Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen commonly identified from food poisoning-associated foodstuffs. From 1996 to the present, S. aureus isolates have been found to exhibit increasing resistance to antimicrobial drugs. The aim of this study was to assess the molecular epidemiology properties of various S. aureus isolates through molecular typing and to investigate their characterization based on their production of enterotoxins and hemolysins and their resistance to antibiotics. A total of 78 coagulase-positive staphylococcal strains isolated from food or clinical samples were ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2012eng
BACKGROUND: Chimerism is the presence of two or more genetically distinct cell populations in one organism. Here, we reported the identification of dispermic chimerism in a 25-year-old male.
METHODS: Blood grouping was performed with standard gel centrifugation test cards. ABO and HLA-A,-B,-C,-DRB1 and -DQB1 loci genotyping was determined with PCR sequence-based typing. A quantitative analysis of dual red cells populations was measured by flow cytometer. The karyotype was analyzed by G-banded chromosomes. Short tandem repeat (STR) analysis was performed on blood, buccal mucosal and hair shaft
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic diversity of Mycoplasma agalactiae (MA) isolates collected in Spain from goats in an area with contagious agalactia (CA) was assessed using a set of validated and new molecular typing methods. Validated methods included pulsed field gel electrophoresis (PFGE), variable number of tandem repeats (VNTR) typing, and Southern blot hybridization using a set of MA DNA probes, including those for typing the vpma genes repertoire. New approaches were based on PCR and targeted genomic regions that diverged between strains as defined by in silico genomic comparisons of sequenced M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2011eng
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains the leading cause of death among human immunodeficiency virus (HIV) infected persons. The prevalence of infection with Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculous mycobacteria (NTM) in HIV-infected patients in China is unknown.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of M. tuberculosis and NTM in HIV-infected patients in Guangxi Province, determine their drug resistance profiles, and evaluate the genotype patterns of M. tuberculosis strains.
DESIGN: Samples were collected from two HIV designated hospitals in Guangxi Province between 2005 and 2008. HIV-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze solitary bone fragments from the uterine cavity through DNA genotyping, thus elucidating whether they originate from metaplasia, from previous abortion, or both.
METHODS: We conducted a case series study on 14 patients, of whom eight yielded bone DNA. The patients selected had histopathologic diagnoses of bone fragments inside the uterine cavity or previously removed samples available for analysis. We extracted DNA from blood and bone fragments. To identify the bone tissue origin, these materials were genotyped using polymerase chain reactions for DNA loci. Six mini shor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural venoms are promising sources of candidate therapeutics including antibiotics. A recently described potent antimicrobial peptide latarcin 2a (Ltc 2a) from Lachesana tarabaevi spider venom shows a broad-spectrum antibacterial activity. This peptide consists of 26 amino acid residues and therefore its production using chemical synthesis, although trivial, is costly. We describe an easy approach to Ltc 2a production in Escherichia coli using the conventional fusion partner thioredoxin. Latarcin 2a synthetic gene was cloned into the expression vector pET-32b, which was then used to transfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar echinococcosis (AE)--caused by the cestode Echinococcus multilocularis--is a severe zoonotic disease found in temperate and arctic regions of the northern hemisphere. Even though the transmission patterns observed in different geographical areas are heterogeneous, the nuclear and mitochondrial targets usually used for the genotyping of E. multilocularis have shown only a marked genetic homogeneity in this species. We used microsatellite sequences, because of their high typing resolution, to explore the genetic diversity of E. multilocularis. Four microsatellite targets (EmsJ, EmsK, an
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella henselae is a zoonotic bacterium that infects cats and humans. Several attempts have been made to develop typing techniques for epidemiological purposes; however, most of the techniques developed do not appear to be sufficiently discriminatory or easy to use. In order to develop multilocus variable number tandem repeat (VNTR) analysis (MLVA) for B. henselae, 30 VNTR candidates were selected from the genome sequence of the reference strain Houston 1 (H1). The VNTR candidates were initially tested by PCR on six B. henselae isolates from different geographical areas. Five VNTRs were se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal region 11q22-q23 is a frequent target for deletion during the development of many solid tumour types, including breast, ovary, cervix, stomach, bladder carcinomas and melanoma. One of the most commonly deleted subregions contains the SDHD gene, which encodes the small subunit of cytochrome b (cybS) in mitochondrial complex II (succinate-ubiquinone oxidoreductase). Germline mutations in SDHD cause hereditary paraganglioma type 1 (PGL1), and suggest a tumour suppressor role for cybS. We present a high-resolution physical map spanning SDHD, covered by 19 YACs and 20 BACs. An approxima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel microsatellite homologous to DYS391, a (GATA)(n) short tandem repeat on the human Y chromosome, was identified and characterized in the present work. Employing somatic cell hybrid and deletion panels in a PCR-based approach, we found out that the new microsatellite is located in Xp21.2-22.3, while its Y counterpart mapped to Yq11.21. This X-linked locus (provisionally called DXYS391) and its Y homolog constitute one more example of similarity outside the pseudoautosomal regions between the two human sex chromosomes. Sequencing data showed high levels of homology in the flanking regions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal diagnosis of chromosomal abnormality requires cytogenetic analysis of amniotic fetal cells. The necessary culture time delays diagnosis, is expensive, and requires substantial scientific expertise. In a masked prospective study, we investigated the feasibility of PCR amplification of chromosome 21 markers for the prenatal diagnosis of Down's syndrome.
METHODS: The study population consisted of 2167 pregnant women, undergoing amniocentesis for prenatal diagnosis. In this cohort at least 1.5 mL amniotic fluid was available surplus to the requirements for traditional diagnos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De-glycosylation of mucins may expose new tumor-associated core protein epitopes. In this study, to attempt to develop useful markers for gastric cancers, we have purified and de-glycosylated gastric mucin and tried to establish monoclonal antibodies (MAbs). A MAb designated A3D4 among established MAbs was shown to react with gastric cancer with high frequency, but not with normal gastric epithelium. Among normal digestive organs, only the colon and gall bladder were positive for MAb A3D4. The incidence of positivity in gastric cancer was 75% for intestinal-type adenocarcinoma (n = 28), 40% fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding the B type variable surface protein from Paramecium tetraurelia stock 51 has been cloned and sequenced. The 7,182 nucleotide open reading frame contains no introns and encodes a cysteine-rich protein that has a periodic structure including three nearly perfect tandem repeats in the central region. Interestingly, the B gene is located near a macronuclear telomere as was shown previously for two other paramecium surface protein genes. In this paper, we characterize four independent mutants with complete macronuclear deletions of the B gene. Previous analysis of different macron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive disease caused by a deficiency in subunits of the branched-chain alpha-keto-acid dehydrogenase complex (BCKDH). To characterize the mutations present in five patients with MSUD (four classic and one intermediate), three-step analyses were established: (1), identification of the involved subunit by complementation analysis using three different cell lines derived from homozygotes having E1 alpha, E1 beta or the E2 mutant gene; (2), screening for a mutation site in cDNA of the corresponding subunit by RT-PCR-SSCP and (3), mutant analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alternative polyadenylation (APA) is emerging as a widespread mechanism of gene regulation. The usage of APA sites allows a single gene to encode multiple mRNA transcripts with different 3'-untranslated region (3'UTR) lengths. Many disease processes reflect the importance of the regulation of APA site switching. The objective of this study was to explore the profiling of tandem APA sites in nasal polyps compared with nasal uncinate process mucosa.
METHODS: Sequencing of APA sites (SAPAS) based on second-generation sequencing technology was undertaken to investigate the use of tand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although core-binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML) is generally considered a favorable-risk subtype in children, disease relapse remains a significant concern. The prognostic relevance of co-occurring mutations, particularly KIT and FLT3-ITD, remains debatable, and treatment intensity may modulate their impact. This multicenter analysis included 289 children (< 14 years) with newly diagnosed CBF-AML enrolled in the C-HUANAN-AML-15 study (2015-2023). KIT and FLT3-ITD mutations were identified via cytogenetic analysis and targeted sequencing. Measurable residual disease (MRD) was eval
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal tandem duplication (ITD) mutations of FLT3 (FLT3-ITD) are a promising target for patients with acute myeloid leukemia (AML), given that they have been identified in the majority of AML patients and are associated with poor prognosis. Here, a series of biphenylacetylene derivatives was developed as selective FLT3-ITD inhibitors. Representative compound 9e exhibited excellent potency against FLT3-ITD kinase, with an IC50 value of 15.1 nM, and potently suppressed the proliferation of MV-4-11 and MOLM-13 AML cells harboring FLT3-ITD, with IC50 values of 1.5 and 1.4 nM, respectively. Moreo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RUNX1A is the shortest and least expressed of the RUNX1 three main isoforms (A, B, C); despite this, the leukemogenic role of its overexpression has been clearly described. Several studies have shown RUNX1A involvement in different blood cancers and pilot observations in acute leukemia have been reported. In this context, we evaluated RUNX1 isoforms expression in a cohort of acute myeloid leukemia (AML) patients, finding overexpression of RUNX1A and RUNX1B, with higher median levels in thrombocytopenic cases. No difference was observed for RUNX1C. RUNX1A overexpression is higher in more immatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO), produced by endothelial nitric oxide synthase (eNOS), is a potent vasodilator and plays a prominent role in regulating the cardiovascular system. Decreased basal NO release may predispose to cardiovascular diseases. Evidence suggests that the 27 nt repeat polymorphism of the intron 4 in the eNOS gene may regulate eNOS expression. On the other hand, some recent reports strongly suggest an association between methylmercury (MeHg) exposures and altered NO synthesis. In the present study, we investigate the contribution of the 27-pb tandem repeat polymorphism on nitric oxide pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cell lines are used worldwide in biological research, and data interpretation depends on unambiguous attribution of the respective cell line to its original source. Short-tandem-repeat (STR) profiling (DNA fingerprinting) is the method of choice for this purpose; however, the genetic stability of cell lines under various experimental conditions is not well defined. We tested the effect of long-term culture, subcloning, and generation of drug-resistant subclones on fingerprinting profiles in four widely used leukemia cell lines. The DNA fingerprinting profile remained unaltered in two of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования