Pegylated interferon and ribavirin combination therapy represent the standard-of-care treatment for chronic hepatitis C, that allows to cure more than half of the patients. However, the success of this bitherapy is in balance with numerous side effects, especially hematologic and psychiatric. This review is focused on complementary treatments (erythropoietin, G-CSF, vitamin E, glutathion, ursodeoxycholic acid and antidepressants) likely to bring a benefit in maintaining adequate interferon and ribavirin dosages and in improving quality of life. This analysis has been performed by using the Med…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While elafibranor's safety has been addressed within a 3 outcome network meta-analysis of second-line primary biliary cholangiti … l bile ducts, with approximately 30% to 40% of patients failing to respond adequately to first-line ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy. Elafibranor, a dual peroxisome proliferator-activated receptor α/δ agonist, received Food and Drug Administration and European Medicines Agency approval in 2024 as a second-line option, yet no pooled randomized evidence for its safet …
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors hereby present the case study of a 63-year-old female patient who was admitted to the dermatology department due to the presence of tight-walled bullae all over her body. Prior to this admission, the patient had been prescribed low-to-medium dose of steroids in another hospital. Biopsy was taken from the patient's skin lesions, and the diagnosis of bullous pemphigoid was confirmed using direct immunofluorescence testing. The markedly elevated liver function tests observed at admission were hypothesized to be a consequence of steroid administration, and thus, the administration of h
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Biliary Cholangitis is an autoimmune liver disease distinguished by Anti-mitochondrial Antibodies and chronic non-suppurative lymphocytic microcholangitis. UDCA remains the exclusively recommended initial therapy for PBC. However, 40% of patients experience either incomplete biochemical response or intolerance to UDCA, which represents poorer outcomes and increased mortality. Therefore, early identification of high-risk patients and timely intensive treatments are necessary to delay the progression of PBC and better improve the prognosis. Intensive therapeutic strategies based on more
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) is an adverse reaction to medications and other xenobiotics that leads to liver dysfunction. Based on differential clinical patterns of injury, DILI is classified into hepatocellular, cholestatic, and mixed types; although hepatocellular DILI is associated with inflammation, necrosis, and apoptosis, cholestatic DILI is associated with bile plugs and bile duct paucity. Ursodeoxycholic acid (UDCA) has been empirically used as a supportive drug mainly in cholestatic DILI, but both curative and prophylactic beneficial effects have been observed for hepatocellular D…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: We examined the efficacy and safety of seladelpar, a selective peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonist, in adults with primary biliary cholangitis (PBC) at risk of disease progression (alkaline phosphatase [ALP] ≥1.67xupper limit of normal [ULN]) who were receiving or intolerant to ursodeoxycholic acid.
METHODS: In this 52-week, phase II, dose-ranging, open-label study, patients were randomized (1:1) to seladelpar 5 mg/day (n = 53) or 10 mg/day (n = 55) or assigned to 2 mg/day (n = 11; United Kingdom sites after interim analysis) for 12 weeks. Doses could t…
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biochemical response to treatment in patients with primary biliary cholangitis (PBC) reflects prognosis. However, the best predictive criteria to detect biochemical response remain undetermined. In addition, because these criteria need > 6 months until definition, parameters that can estimate its results before initiating treatment are needed.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study on 196 patients with PBC, followed up for at least 12 months after initiating treatment.
RESULTS: Kaplan-Meier analysis showed that Paris II (p = 0.002) and Rotterdam criteria (p = 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis is a chronic cholestatic liver disease characterised by progressive bile duct damage and, ultimately, biliary cirrhosis. Though up to fifty percent of the patients can be asymptomatic at presentation, symptoms when present are frequently debilitating with significant impact on quality of life and functional status. Characteristic symptoms include pruritus, fatigue and an increasingly recognised mild cognitive impairment. With the exception of pruritus, the "classic" cholestatic symptom, therapeutic options to treat PBC related symptoms are currently limited leaving
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 3-15% of patients who have undergone removal of bile duct stones with endoscopic sphincterotomy have recurrence of stones which often presents as acute cholangitis. Despite better understanding on the factors and mechanisms underlying the recurrence of bile duct stones achieved during the past few decades, endoscopic removal still remains the mainstay of management for recurrent bile duct stones. Recently investigated and suggested management of recurrent bile duct stones are highlighted in this review.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ursodeoxycholic acid (UDCA) is the standard treatment for primary biliary cholangitis (PBC), as it can delay histological progression, improve long-term outcome and is extremely safe and well tolerated. However, UDCA is not always sufficient and the prognosis of patients inadequately responding to treatment is worse compared with the general population. Reliable identification of so-called non-responders is of key importance, not only for selecting patients who could benefit from additional, second-line therapy, but also for identifying those individuals who are at low risk of deve…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis is a rare liver disease which is mainly diagnosed in adults. This chronic progressive disease, ch … ography (MRCP) led to the diagnosis of primary sclerosing cholangitis. The patient was treated with ursodeoxycholic acid and later, because of unbearable itching, sequentially with lidocaine 3% ointment, rifampicin, an endoprosthesis in the common bile duct and glucocorticoids. One year later he returned to the paediatrician with abdominal pain and bloody diarrhoea. E …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease of unknown etiology. It is typically characterized by a trio of criteria including cholestatic liver biochemistry tests for at least 6 month's duration, the presence of a positive serum antimitochondrial antibody, and histologic findings from liver biopsy that are compatible or diagnostic with PBC. Although no unifying mechanism of action has been described to explain the pathogenesis of PBC to date, the natural history of this condition is greatly influenced by several known and unknown risk factors. In turn, a number of p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis, the most common chronic cholestatic liver disease in adults, usually progresses to cirrhosis and its complications. Ursodeoxycholic acid therapy delays disease progression, but most patients will ultimately succumb. Liver transplantation is now accepted as the standard treatment for end-stage PBC. Development of major complications of portal hypertension and liver failure, poor quality of life and short survival without transplantation are the major indications for this surgical intervention in patients with primary biliary cirrhosis. Resource use is another key vari…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 5 is a rare cause of neonatal cholestasis with low-to-normal levels of gamma-glutamyl tra … case report of PFIC type 5; the diagnosis was made based on a molecular study. The off-label use of ursodeoxycholic acid was ineffective.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования