The MONOD ANRS 12206 trial was designated to assess simplification of a successful lopinavir (LPV)-based antiretroviral treatment in HIV-infected children younger than 3 years of age using efavirenz (EFV; 25 mg/kg of body weight/day) to preserve the class of protease inhibitors for children in that age group. In this substudy, EFV concentrations were measured to check the consistency of an EFV dose of 25 mg/kg and to compare it with the 2016 FDA recommended dose. Fifty-two children underwent blood sampling for pharmacokinetic study at 6 months and 12 months after switching to EFV. We applied a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrogen sulphide (H2S), a member of the gasotransmitters family, is known to play patho-physiological role in different body systems including during pregnancy. But its involvement in myometrial spontaneity and associated signalling pathways in uterus in non-pregnant animals is yet to be studied. Present study describes the effect of L-cysteine, an endogenous H2S donor, on isolated myometrial strips of non-pregnant buffaloes and the underlying signaling mechanism(s).
RESULTS: L-cysteine (10 nM-30 mM) produced concentration-dependent contractile effect on buffalo myometrium which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conyza canadensis (L.) Cronquist syn. (horseweed) is a problematic and invasive weed with reported allelopathic properties. To identify the phytotoxic constituents of the aerial parts, a systematic bioactivity-guided fractionation of the dichloromethane extract was performed. Three active enyne derivatives, (2Z,8Z)-matricaria acid methyl ester, (4Z,8Z)-matricaria lactone, and (4Z)-lachnophyllum lactone, were identified. The lactones inhibited growth of the monocot Agrostis stolonifera (bentgrass) and the dicot Lactuca sativa (lettuce) at 1 mg mL(-1), while the (2Z,8Z)-matricaria acid methyl es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biting is a possible mode of transmission of HIV infection, though the risk of such transmission is believed to be low. Children infected with HIV are at risk of psychological complications as a result of direct or indirect effects associated with the disease. We report the case of an 11 year old HIV positive girl with clinical stage IV disease, who was involved in multiple disputes while on admission on the ward. During one of the disputes she inflicted a deep bite injury on a 10-year old boy, HIV post-exposure prophylaxis (PEP) was commenced 6 hours after the bite and he has remained HIV neg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study is to clarify the mechanism for the decrease in intraocular pressure by 2-alkynyladenosine derivatives in rabbits. The receptor binding analysis revealed that 2-(1-octyn-1-yl)adenosine (2-O-Ado) and 2-(6-cyano-1-hexyn-1-yl)adenosine (2-CN-Ado) selectively bound to the A(2a) receptor with a high affinity. Ocular hypotensive responses to 2-O-Ado and 2-CN-Ado were inhibited by the adenosine A(2a)-receptor antagonist 1,3,7-trimethyl-8-(3-chlorostyryl)xanthine (CSC), but not by the adenosine A(1)-receptor antagonist 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX) or the aden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide chemical modification is a valuable technique for improving peptide stability and bioactivity, particularly in drug discovery applications. Here, we report the development of a novel linker junction strategy using strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) that enables the efficient formation of branched puromycin linkers with an average yield of 97%. This approach represents an improvement over traditional Michael-Addition methods, which typically yield ~15%-20%. The high yield of the SPAAC reaction and the near absence of by-products make the linkage by click reaction easy to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All-carbon quaternary stereogenic centers are pivotal motifs in bioactive molecules, yet their enantioselective construction in acyclic systems remains a formidable challenge due to severe steric hindrance and conformational flexibility. Although the alkynyl group is a versatile synthetic handle for diverse functionalizations, the catalytic asymmetric synthesis of alkynyl-substituted all-carbon quaternary centers is significantly underdeveloped. Herein, we report an unprecedented asymmetric propargylic substitution of tertiary propargylic carbonates with α-hydroxy ketones, enabled by a synergi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a synergistic Rh(ii)/Cu(ii)/PyBox catalytic system for the coupling of α-diazo-β-keto esters with propargyl benzoates, enabling modular synthesis of propargylated benzofuranone and indanone derivatives featuring quaternary carbon centers-a motif prevalent in bioactive molecules and functional materials. This transformation proceeds under mild conditions with high efficiency, affording yields of up to 93% and exhibiting broad functional group tolerance toward halogens, electron-donating/withdrawing groups, heteroaryls, and sterically hindered substituents. Notably, the termina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 electrolysis on Cu catalysts at near-ambient conditions yields a range of important C1 to C3 products. Despite recent advances, our mechanistic understanding of the CO2 electrolysis reaction network has remained incomplete, with C4 products, and in particular long sought-after aromatic C6 product molecules, still being elusive. Here, we use a real-time capillary DEMS technique to determine the kinetic onset potentials of a wide set of C1-3 CO2 reduction products. Included in our study are rarely reported products, such as propionaldehyde, propylene, and, first, acetylene, C2H2. We then foc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction mechanisms for the synthesis of quinolinones and spiro compounds from N-arylpropynamides (1a, R = H; 1b, R = OMe; 1c, R = F) and diselenides, mediated by (dichloroiodo)benzene (PhICl2), which have been investigated using density functional theory (DFT) at the M06-2X/6-311G(d,p) level of theory. The in situ-generated PhSeCl electrophilically adds to the alkyne moiety of the substrates, initiating a cascade involving addition-dechlorination, spirocyclization, and subsequent divergent pathways. For substrate 1a (R = H), the key azaspiro[4.5] intermediate undergoes 1,2-carbon migratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helical fused anthracenes were elongated by fusing additional aromatic units at both ends to yield novel expanded helicenes. Compounds [5]HA2N and [7]HA consisting of 19 and 21 benzene rings, respectively, were synthesized by fourfold cycloisomerization of the corresponding terminal alkyne precursors. The helical structures were confirmed by X-ray crystallographic analysis, where the aromatic frameworks stacked effectively with the helical turn numbers exceeding two. The enantiomers of the two compounds were resolved by chiral HPLC. Whereas [5]HA2N readily underwent enantiomerization at room t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiosemicarbazones of isatin have been found to exhibit versatile bioactivities. In this study, two distinct types of isatin-triazole hybrids 3a and 3b were accessed via copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAC), together with their mono and bis-thiosemicarbazone derivatives 4a-h and 5a-h. In addition to the characterization by physical, spectral and analytical data, a DFT study was carried out to obtain the optimized geometries of all thiosemicarbazones. The global reactivity values showed that among the synthesized derivatives, 4c, 4g and 5c having nitro substituents are t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecules originating from natural sources are physicochemically and biologically diverse. The conjugation of two active biomolecules has become the foundation for medical and pharmaceutical sciences. An effective synthesis of 11 new steroid-pyrimidine conjugates containing 1,2,3-triazole rings was carried out. The group of 3α-OH bile acids (lithocholic, deoxycholic, cholic) and 3β-OH sterols (cholesterol, cholestanol) were respectively modified to azidoacetates. 2-thiouracil was converted into N(1)S and N(3)S dipropargyl derivatives. Azide-alkyne cycloaddition in the presence of copper(I) of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphanorcaradienes are an appealing class of phosphorus compounds that can serve as synthons of transient phosphinidenes. However, the synthesis of such species is a formidable task owing to their intrinsic high reactivity. Herein we report straightforward synthesis, characterization and reactivity studies of a phosphanorcaradiene, in which one of the benzene rings in the flanking fluorenyl substituents is intramolecularly dearomatized through attachment to the phosphorus atom. It is facilely obtained by the reduction of phosphorus(III) dichloride precursor with potassium graphite. Despite b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, π-conjugated block copolymers consisting of poly(phenyl isocyanide) (PPI) and polyfluorene (PF) segments are facilely prepared by one-pot sequential polymerization of phenyl isocyanide (monomer 1) and 7-bromo-9,9-dioctylfluorene-2-boronic acid pinacol ester (monomer 2). The Pd(II)-terminated PPI is first prepared via polymerizing monomer 1 catalyzed with phenyl alkyne-Pd(II) complex and then utilized to initiate the controlled Suzuki cross-coupling polymerization of monomer 2, yielding various PPI-b-PF copolymers possessing controlled molar mass and narrow dispersity. Owing to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial photosynthesis, an umbrella term, is a chemical process that biomimetics natural photosynthesis. In natural photosynthesis, electrons from the water-oxidation reaction are used for carbon dioxide reduction. Herein, we report the reducion of aldehydes and ketones to corresponding alcohols in a simple undivided cell. This reaction utilized inexpensive nickel foam electrodes (1 cm2) and LiClO4 (0.05 M) as a commercially accessible electrolyte in an aqueous medium. Under electrochemical conditions, a series of alcohols (21 examples) produces high selectivity in good yields (up to 100%).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, the development of new radiopharmaceuticals for the imaging and therapy of prostate cancer has been a highly active and important area of research, especially focusing on the prostate-specific membrane antigen (PSMA), an antigen which is upregulated in prostate, as well as in other tumor cells. A large variety of PSMA ligands have been radiolabeled, to date. Among the various derivatives, PSMA-617 resulted to be one of the most interesting in terms of interaction with the antigen and clinical properties, and its lutetium-177 labeled version has recently been approved by reg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry on octahedral TiO4 N2 -complexes is described. The Ti(IV)-based precursors are composed of two 3,3'-diphenyl-2,2'-biphenolato ligands (1) and one substituted 1,10-phenanthroline ligand (2-5). The application of imine condensation, palladium-catalyzed C-C bond formation or copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition allowed the grafting of various new groups onto these species. In particular Sonogashira reactions permitted to observe an excellent conversion of the starting complexes. This systematic study enabled to compile the factors required to preserve the framework of the com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lanthanide(iii) complexes (Gd, Eu, Dy, and Yb) of DOTA tris(amide) and bis(amide) derivatives (L1 and L2) featuring one redox active TEMPO arm were prepared. Ligand L2 harbours an alkyne fragment for further functionalization. The X-ray crystal structure of ligand L2 in complexation with Na+ was solved. The complexes showed in their CV one oxidation wave (0.26-0. 34 V vs. Fc+/Fc) due to an oxoammonium/nitroxide redox couple and a broad reduction corresponding to the nitroxide/hydroxylamine system. The Eu complexes demonstrated the presence of one water molecule in their coordination sphere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования