A straightforward and efficient Cu(OAc)2/TEMPO-catalyzed and then Y(OTf)3-promoted protocol for deoxyaminative alkylation of imidazo[1,2-a]pyridines with benzyl alcohols and amines has been developed. This protocol enables the direct use of readily available alcohols as alkylating agents for constructing valuable functionalized imidazo[1,2-a]pyridine derivatives under mild aerobic conditions, featuring atomic economy, a broad substrate scope, and excellent functional group tolerance. Moreover, this transformation can be readily scaled up to the gram scale and allows for further modification, h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of formate salt as a C1 synthon offers a practical and accessible carboxylating reagent relative to the gaseous alternatives. However, photochemical transient CO2 •- generation from formate and its utilization for carboxylation reactions is mostly restricted to the activated alkenes. Herein, we report a general, photocatalytic platform for the selective anti-Markovnikov hydrocarboxylation of unactivated and activated alkenes using formate salt. The scope of the protocol is demonstrated through the selective hydrocarboxylation of a range of alkenes, independent of the chain length. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C4H4N6S5, consists of two 1,3,4-thia-diazol-2-amine moieties bridged by a tris-ulfanediyl group [S-S-S = 107.98 (6)°]. The conformation is supported by an intra-molecular π-π stacking inter-action. In the crystal, N-H⋯N hydrogen bonds link the mol-ecules, enclosing R 2 2(8) and R 5 5(31) ring motifs, into infinite channels/tubes propagating along the b-axis direction. Hirshfeld surface analysis revealed that the most important contributions for the crystal packing are from S⋯S (33.6%) and H⋯N/N⋯H (32.8%) inter-actions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report new photoredox-catalyzed elimination reactions based on the reductive radical-polar crossover process. Under the visible-light-mediated photoredox-catalyzed reaction conditions, a range of amine derivatives bearing various functional groups were used as effective radical precursors for generating α-aminoalkyl radicals. Structurally diverse homoallyl amines were efficiently prepared via the reactions of α-aminoalkyl radicals with allyl ethers or alcohols as radical acceptors. Mechanistic studies suggest that a radical addition/single-electron-transfer reduction/elimination cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective α-C(sp3)-H functionalization of amines has emerged as a valuable strategy for the rapid construction of structurally diverse and synthetically important amine architectures. Among the various approaches developed for α-amino radical generation, intramolecular radical translocation via hydrogen atom transfer (HAT) has gained significant attention owing to its predictable site selectivity, mild reaction conditions, and broad synthetic versatility. In particular, 1,5-hydrogen atom transfer processes enable the selective activation of α-C(sp3)-H bonds of N-protected amines through ki
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aromatic amines (PAAs) are carcinogenic contaminants with limited toxicokinetic data. We measured 22 PAAs in paired blood and urine samples from 180 adults recruited in Shenzhen, South China. PAAs were frequently detected in both matrices, and total concentrations were higher in blood than in urine (p < 0.001), suggesting matrix-specific distribution. 3,4-Diaminoanisole and aniline were the predominant compounds. Estimated renal clearance differed among PAAs and was the lowest for ortho-anisidine (median: 0.05 mL per day per kg). Lower clearance estimates in females and older adults su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular adhesion protein-1 (VAP-1), also known as copper-containing amine oxidase 3 (AOC3), is an enzyme implicated in the pathogenesis of various diseases. Increasing evidence highlights VAP-1 as a promising therapeutic target, particularly for the treatment of inflammatory disorders and diabetic complications. We have synthesised a series of compounds in which a heterocycle or a benzene-fused heterocycle is connected via a hydrocarbon spacer to a glycine amide, semicarbazide, or fluoroallylamine moiety. These functional groups are believed to act as reactive "warheads", forming covalent bon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Cd(N3)2(C10H9N3)] n , the cadmium(II) ion displays a distorted CdN6 octa-hedral geometry arising from one bidentate ligand and four azide ions and forms zigzag polymeric [100] chains via the bridging azide ions, both of which show μ1,1 (end-on) coordination. Adjacent chains are linked into layers via N-H⋯N hydrogen bonds. Hirshfeld surface analysis was used to qu-antify the inter-molecular inter-actions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalytic carbon-nitrogen (C-N) coupling of biomass-derived alcohols and inorganic nitrogen sources provides a sustainable route to high-value amines but is often limited by inefficient C-H activation and uncontrollable nitrogen conversion kinetics. Herein, we report a synergistic redox pathway integrating anaerobic alcohol dehydrogenation and imine hydrogenation, enabled by an atomically dispersed Au species coordinated with three foreign phosphorus atoms on CdS nanorods (AuP3-CdS). In situ spectroscopy and theoretical calculations elucidate that Au-P3 sites boost charge separation and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quaternary carbon centers, especially those bearing nitrogen, are highly valued in drug discovery, imparting three-dimensionality, selectivity, and metabolic stability. Yet, accessing α-tertiary, primary amines (α-TPAs) remains challenging due to steric congestion and the intrinsic basicity of amine nucleophiles. Although classical nucleophilic α-amination, α-C-H functionalization, and photocatalytic α-NH2 radical strategies offer useful platforms, they often suffer from limited functional-group tolerance and poor stereocontrol. Here, we report a streamlined electrochemical difunctionalization…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the growing public health challenge of multidrug-resistant bacterial infections, 26 new butenolide amides bearing fatty chains of different lengths (CnH2n+1, n = 4-16) were designed and synthesized and evaluated for their antibacterial activity. The antibacterial activities of the derivatives were evaluted against four clinically common pathogens, Acinetobacter baumannii ATCC 19606(A. baumannii), Klebsiella pneumoniae ATCC 13883(K. pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442(P. aeruginosa) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus ATCC 43300(MRSA 43300). The results indicat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual relay catalytic protocol, built on reversible dehydrogenation of amines by Rh catalysis and C-H functionalisation of transient imines by Pd catalysis, is reported to enable regioselective arylation of amines at their unactivated β-C(sp3)-H bond. Notably, the new strategy is applicable to secondary anilines and N-PMP-protected primary aliphatic amines of intermediate steric demands, which is in contrast to the existing strategies that involve either free-amine-directed C-H activation for highly sterically hindered secondary aliphatic amines or steric-controlled migrative cross-coupling f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of Carbon Quantum Dots (CQDs) from agro-waste supports United Nations Sustainable Development Goals 3, 9, 12, and 13, offering a sustainable approach to environmental and healthcare challenges. Dried coconut leaves (DCL), abundant agro-waste from the Kongu region of Coimbatore, Tamil Nadu, India, serve as a carbon-rich precursor for CQD synthesis. The DCL is carbonized at 300 °C for 2 h, producing spherical, semi-crystalline CQDs with an average particle size of 15.3 nm, confirmed by HR-TEM. UV-Vis analysis shows peaks at 260 nm and 295 nm, and FT-IR spectra confirm NH, OH, and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UiO-66-NH2 is a metal-organic framework (MOF) with open metal sites, making it a promising candidate for adsorption and catalysis. However, the powdery texture of MOFs and the use of toxic solvents during synthesis limit their application. A novel solution to this issue is to create a layered porous composite by encasing the MOF within a flexible and structurally robust aerogel substrate using safe, eco-friendly, and green solvents such as ethanol. The fibrous MOF aerogels, characterized by a desirable macroscopic shape of cylindrical block and hierarchical porosity, were synthesized by two ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of 6-indolylpyridine oxime ester/amide derivatives were synthesized as novel synthetic auxin herbicides (SAHs) for postemergence herbicidal applications. At 30 g ai/ha, compounds 9q, 9u, 9v and 9w demonstrated inhibition rates of 90 to 100% against weeds Echinochloa crus-galli (EC) and Digitaria sanguinalis (DS). Even at a reduced 7.5 g ai/ha, these compounds maintained over 90% inhibition against four broadleaf weeds, with effects comparable to those of commercial herbicides halauxifen-methyl (HAM), indolauxipyr (IND) and indolauxipyr-cyanomethyl (INC). Crop sensitivit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalytic dehydrogenation of formic acid (FA) is a cost-effective approach to meet the ever-increasing demand for hydrogen production; however, existing catalysts often exhibit limited activity and selectivity at room temperature. In this investigation, AuPd bimetallic nanoparticles were supported on commercially available TiO2 (P25) nanoparticles using 3-Aminopropyltrimethoxysilane (APTMS) as silane coupling agent to promote the electrostatic and covalent interactions between the catalytic noble metals and the amino groups present on the functionalized support (P25-NH2). The prepared 2 w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Displaying versatile biological activity, Schiff bases are known to possess prominent optical, thermal, and metal coordination properties, rendering them prospective for the design of dyes, photonic devices, ion sensors, molecular probes, etc. Furthermore, azomethine compounds bearing a phenolic moiety may exert antioxidant action. In this work, the antioxidant activity of the bis-substituted and mono-substituted phenolic azomethine dyes derived from 4,6-di-tert-butyl-2,3-dihydroxybenzaldehyde was determined in DPPH radical and ABTS cation radical scavenging assays, FRAP and CUPRAC metal reduc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial hydrogenation is a pivotal process in chemical synthesis. However, it has significant drawbacks, including high cost, safety risks associated with the use of molecular hydrogen gas, and substantial energy demands due to the need for elevated temperatures and pressures to achieve satisfactory yields. The borrowing hydrogen synthesis, which enables the transfer of hydrogen between molecules, offers a promising approach for green, one-pot synthesis of industrially important chemicals and intermediates. Despite its potential, the broad application remains limited due to the reliance on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The migration of primary aromatic amines (PAAs) from food contact materials raises significant public health concerns. In this study, the migration levels of 26 PAAs were analyzed in 242 nylon cooking utensils using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. A total of 18 PAAs were detected, of which 14 were quantified, with 4,4'-diaminodiphenylmethane (4,4'-MDA) and aniline being the most prevalent ones. The compliance rates for nylon kitchenware were similar under both legislation of European Commission (76.9%) and Chinese legislation (77.9%). Probabilistic non-carcino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of mono-N-methylated aliphatic primary amines has traditionally been challenging, requiring noble metal catalysts and high-pressure H2 for achieving satisfactory yields and selectivity. Herein, we developed an approach for the selective coupling of methanol and aliphatic primary amines, without high-pressure hydrogen, using a manganese-based catalyst. Remarkably, up to 98 % yields with broad substrate scope were achieved at low catalyst loadings. Notably, due to the weak base-catalyzed alcoholysis of formamide intermediates, our novel protocol not only obviates the addition of hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования