Recent reports have shown that thalidomide has antiangiogenic activity and is effective for the treatment of refractory multiple myeloma. Unlike other antineoplastic drugs, thalidomide is reported to rarely cause severe hematologic toxicity. In Keio University Hospital, 44 patients with refractory multiple myeloma, including 18 who had relapsed after hematopoietic stem cell transplantation, were treated with this drug as a single agent. Severe grade 3 or 4 neutropenia during thalidomide treatment was observed in 10 patients. This phenomenon was not noted in previous reports. Neutropenia usuall
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic and myeloproliferative disorders are rare in childhood and there is no widely accepted system for their diagnosis and classification. We propose minimal diagnostic criteria and a simple classification scheme which, while based on accepted morphological features and conforming with the recent suggestions of the WHO, allows for the special problems of myelodysplastic diseases in children. The classification recognizes three major diagnostic groups: (1) juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), previously named chronic myelomonocytic leukemia (CMML) or juvenile chronic myeloid leuk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDSs) are clonal hematologic disorders that frequently represent an intermediate disease stage before progression to acute myeloid leukemia (AML). As such, study of MDS/AML can provide insight into the mechanisms of neoplastic evolution. In 184 patients with MDS and AML, DNA methylation microarray and high-density single nucleotide polymorphism array (SNP-A) karyotyping were used to assess the relative contributions of aberrant DNA methylation and chromosomal deletions to tumor-suppressor gene (TSG) silencing during disease progression. Aberrant methylation was seen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is generally of central origin in MDS, but can be due to peripheral platelet destruction in some cases. We studied platelet lifespan in 61 MDS cases with platelets < 70,000/mm3 and marrow blasts < 10%. Nine of them (15%) had a major platelet lifespan reduction (< 3.5 days), and were considered for splenectomy. Three of them were not splenectomized due to rapid death, patient refusal and older age plus liver predominance of platelet sequestration, respectively. The remaining six patients (two females and four males, median age 50 years, range 32 to 65) were splenectomized 3 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Рефракторные иммуномедиаментированные цитопенции (КМК) после трансплантации стволовых клеток с аллогенетической гематопоиетической гематозностью (аллоХСТ) представляют собой сложное осложнение с ограниченными терапевтическими возможностями. Несмотря на то, что ранее существовавшие антитела лейкоцитов человека (ХЛА), в частности конкретные для доноров антитела (АДС), являются хорошо зарекомендовавшими себя факторами риска в случае отказа от трансплантации, клиническая значимость и механистическая роль антител de novo HLA, появившихся после трансплантации, по-прежнему плохо определены. Не провод
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High-grade serous ovarian cancer, the most frequent type of ovarian cancer, has a poor prognosis and novel treatments are needed for patients with platinum resistant/refractory disease. New therapeutic strategies targeting cell cycle checkpoints, including CHK1 inhibition with prexasertib, may help improve clinical response and overcome resistance.
METHODS: Patients with ovarian cancer (N = 169) were assigned to 4 cohorts as part of the Phase 2 multicenter trial (NCT03414047): Cohort 1: platinum resistant, BRCA-wildtype with ≥3 lines prior therapy; Cohort 2: platinum resistant BRCA
Многоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thrombotic thrombocytopenia purpura (TTP) associated with systemic lupus erythematous (SLE) (i.e., SLE-TTP) is a rare life-threatening disease often requiring intensive immunosuppressive agents, in addition to high-dose corticosteroids and plasma exchange (PEX). The optimal therapy of rituximab is unclear, but 375 mg/m2 weekly for 4 weeks is the usual practice, adopted from regimens for non-Hodgkin's lymphoma. We reported two cases of refractory SLE-TTP that showed good efficacy and prognosis with combination of methylprednisolone (MP) pulse, plasma exchange and low-dose rituximab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of chidamide, a new subtype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor, have been demonstrated in a pivotal phase II clinical trial, and chidamide has been approved by the China Food and Drug Administration (CFDA) as a treatment for relapsed or refractory peripheral T cell lymphoma (PTCL). This study sought to further evaluate the real-world utilization of chidamide in 383 relapsed or refractory PTCL patients from April 2015 to February 2016 in mainland China. For patients receiving chidamide monotherapy (n = 256), the overall response rate (ORR) and disease control
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman was admitted with a primary complaint of abdominal distension and increased abdominal circumference for more than half a year. There was no evidence of infection or solid tumor on abdominocentesis or laparoscopic surgery. Concurrently, smoldering multiple myeloma was diagnosed. Due to refractory ascites and portal hypertension, a transjugular intrahepatic portosystemic shunt was performed, but the efficacy was not satisfactory. As the anemia progressed, she was finally diagnosed with active multiple myeloma after monoclonal plasma cells were detected in the ascites by flow
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood-onset chronic and refractory cytopenias are rare and may be genetic in etiology. We report three pediatric cases of severe autoimmune thrombocytopenia or anemia associated with growth retardation and spastic diplegia with intracranial calcification. The identification of platyspondyly and metaphyseal lesions suggested a potential diagnosis of spondyloenchondrodysplasia (SPENCD), which was confirmed with the identification of biallelic ACP5 mutations. Two patients demonstrated elevated serum interferon alpha levels. Our report highlights ACP5-associated disease as a cause of childhood
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of Xq are extremely rare events in myelodysplastic syndromes (MDS) patients and were previously described in five patients, in two of them as a sole chromosome abnormality. We found isolated del(Xq) in 3 of 127 MDS patients with clonal chromosome changes. Detailed analysis of clinical and morphological data of presented and previously published cases indicates the following: (1) del(X)(q24) and del(X)(q13) are nonrandom chromosomal abnormalities in MDS; (2) MDS with deletions of Xq affect exclusively females ages 46-65; and (3) deletions of Xq are associated with refractory anemia wi
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old white male had a myelodysplastic syndrome (refractory anemia with excess blasts in transformation) and was treated with high dose chemotherapy. A combined esterase stain of the marrow blasts showed granulocytic differentiation. Subsequently, persistent pancytopenia with a severely hypocellular bone marrow developed, which was treated with a combination of granulocyte colony-stimulating factor and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. Sixteen days after the initiation of therapy, histologic examination of the bone marrow revealed a marked proliferation of histiocytes. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a group of patients with myelodysplastic syndromes (MDS) for surface markers and cytotoxic activities of peripheral blood mononuclear cells (PBMNC). The results indicate a significant increase in the total count of CD11b+, Leu7+ and CD16+ with a percent reduction in CD4+. A reduction in PHA-induced cellular cytotoxicity (PHA-ICC) and NK activity were found. A similar phenotype was found both in refractory anemia (RA) and (RA) with excess of blasts (RAEB/RAEB-t). However, the functional activities reached the normal level only in RA patients; while in RAEB/RAEB-t patients a significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old Japanese male with a 4-year history of refractory anemia with excess of blasts is reported here. Chromosome study revealed the bone marrow cells of this patient to contain a t(3;4)(q26;q21). Ultrastructural analysis of platelet peroxidase and immunocytochemical study using monoclonal antibody for platelet antigen revealed a large number of blasts in the bone marrow to be megakaryoblasts. Thus, this case was thought to be one of a myelodysplastic syndrome with excess of blasts including megakaryoblastic proliferation showing chromosome changes at 3q26 and 4q21. The relationship of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few effective therapeutic options exist for patients with refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). YM155 is a survivin suppressant with activity against DLBCL in a phase I trial. This phase II study was conducted to better characterize the toxicity and efficacy of this small molecule in patients with refractory DLBCL.
METHODS: Forty-one patients with a median age of 66 years and 3 prior regimens were enrolled and treated with a YM155 dose of 5 mg/m(2)/d by continuous infusion for 168 hours every 21 days for up to 15 cycles of treatment. The median number of completed cycl
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal lesions, which sometimes develop in Behçet's disease (BD), are referred to as intestinal BD. Although rare, intestinal BD can be accompanied by myelodysplastic syndrome (MDS) with abnormal karyotype trisomy 8, which is refractory to immunosuppressive therapy. Pulmonary alveolar proteinosis is a rare lung complication of BD and MDS. Herein, we present an extremely rare case of intestinal BD presenting with MDS and several chromosomal abnormalities, followed by secondary pulmonary proteinosis.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old Japanese woman with a 3-year history of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of thrombotic microangiopathy (TMA) with systemic lupus erythematosus (SLE) has been described in 0.5 to 10% of cases, and patients present worse outcome. TMA is described as the association of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and an organ injury, frequently the kidney. This study describes a successful case of use of eculizumab in a patient with SLE and TMA refractory to standard therapy, and provides a literature review. Case description and search in PubMed and MEDLINE using systemic lupus erythemathous and/or antiphospholipid syndrome (APS) and eculizuma
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythemia vera (PV) is a myeloproliferative neoplasm associated with somatic gain-of-function mutations of Janus kinase-2 (JAK2). Therapeutic options are limited in patients with advanced disease. Ruxolitinib, an oral JAK1/JAK2 inhibitor, is active in preclinical models of PV. The long-term efficacy and safety of ruxolitinib in patients with advanced PV who are refractory or intolerant to hydroxyurea were studied in a phase 2 trial.
METHODS: Response was assessed using modified European LeukemiaNet criteria, which included a reduction in hematocrit to <45% without phlebotomy, r
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis. Survivin is a member of the inhibitor of apoptosis family and suppresses apoptosis. Survivin also functions as a subunit of the chromosomal passenger complex for regulating mitosis with Aurora-B. Survivin and Aurora-B play an important role in maintaining genome stability. The aim of this study was to determine the role of Survivin and Aurora-B kinase in disease progression and prognosis of myelodysplastic syndromes.
DESIGN AND METHODS: We eva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable classification and prognostic scoring systems for myelodysplastic syndromes (MDS) are needed to facilitate medically appropriate treatment and management decisions. The French-American-British (FAB) classification scheme for MDS was described in 1982 and has become the reference standard for subsequent MDS classification schemes. The FAB classification system divides MDS into five subgroups, based mainly on morphologic criteria and the percentage of myeloblasts in bone marrow (BM). More recently, the increasing availability of BM cytogenetics, immunologic markers, and molecular geneti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования