Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a heterogeneous group of lymphoid neoplasms characterized by aggressive clinical behavior and dismal prognosis. Hepatosplenic γδ T-cell lymphoma (γδ-HSTL) is a particular form of PTCL that arises from a small subset of γ/δ T-cell receptor-expressing lymphocytes. γδ-HSTL has a rapidly progressive course and poor outcome due also to its refractoriness to conventional chemotherapy regimens. The very low incidence of γδ-HSTL, along with its propensity to mimic different pathological entities, makes this lymphoma a true diagnostic challenge. In this review, w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD137 (also known as 4-1BB and TNFRSF9) is a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily. Originally identified as a costimulatory molecule expressed by activated T cells and NK cells, CD137 is also expressed by follicular dendritic cells, monocytes, mast cells, granulocytes, and endothelial cells. Anti-CD137 immunotherapy has recently shown promise as a treatment for solid tumors and lymphoid malignancies in preclinical models. We defined the expression of CD137 protein in both normal and neoplastic hematolymphoid tissue. CD137 protein is expressed by follicular dendritic cells i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of genomic abnormalities present in monoclonal plasma cells has diagnostic, prognostic, and disease-monitoring implications in plasma cell neoplasms (PCNs). However, technical and disease-related limitations hamper the detection of these abnormalities using cytogenetic analysis or fluorescence in situ hybridization (FISH). In this study, 28 bone marrow specimens with known PCNs were examined for the presence of genomic abnormalities using microarray analysis after plasma cell enrichment. Cytogenetic analysis was performed on 15 of 28 samples, revealing disease-related genomic abe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas are plasma cell tumors that arise outside of the bone marrow. They account for approximately 3% of plasma cell neoplasms and are most frequently located in the head and neck region. Five months after undergoing cholecystectomy, a 69-year-old patient presented with the pain under the right costal margin and a 12 kg weight loss. Computed tomography of the abdomen demonstrated irregular, vascular mass in the gallbladder fossa that dents towards the duodenum and the pylorus and lowers caudally to the hepatic flexure. His laboratory tests indicated normocytic anemia and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) are CD5+ small B-cell neoplasms (SBCNs) with overlapping features. Flow cytometric immunophenotyping is often used to help differentiate CLL from MCL, and a characteristic CLL phenotype is considered essentially diagnostic. However, previous studies have not specifically examined how well a typical MCL immunophenotype distinguishes MCL from CLL. We identified 28 cases of SBCN with typical flow cytometry-determined MCL immunophenotypes consisting mostly of peripheral blood and bone marrow specimens. Fluorescence in situ hybridiza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the JAK2 V617F mutation is now part of clinical diagnostic algorithms, and JAK2 status is routinely assessed when BCR/ABL- chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) are suspected. The aim of this study was to evaluate performance of 3 screening and 1 quantitative method for JAK2 V617F detection. For the study, 43 samples (27 bone marrow aspirates and 16 peripheral blood samples) were selected. The screening assays were the JAK2 Activating Mutation Assay (InVivoScribe, San Diego, CA), JAK2 MutaScreen kit (Ipsogen, Luminy Biotech, Marseille, France), and a home-brew melting cur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man presented with unilateral visual loss as the first sign of multiple myeloma (MM). His visual loss was due to a plasmacytoma in the sphenoid sinus compressing the optic nerve with resultant optic nerve atrophy. Shortly after this presentation he developed numb chin syndrome due to a mandibular plasmocytoma compressing the mental nerve. His MM progressed rapidly despite treatment with high-dose steroids and alkylating agents and he required allogeneic bone marrow transplantation in order to achieve a remission. We reviewed the published medical literature on the presentation of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a review of the clinically oriented literature about BK virus, a relative of JC virus, which is the etiologic agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The kidney, lung, eye, liver, and brain have been proposed as sites of BK virus-associated disease, both primary and reactivated. BK virus has also been detected in tissue specimens from a variety of neoplasms. We believe that BK virus is most often permissively present in sites of disease in immunosuppressed patients, rather than being an etiologic agent that causes symptoms or pathologic findings. There is, however
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern of remission deaths was examined in 842 children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated at a single centre over 18 years. The mortality rate from leukaemia fell significantly during three consecutive time periods during which treatment became progressively more intensive and that during remission induction fell from 3.5% to under 1%, but the rate of death in remission stayed constant at 5-6%. The factors associated with an increased risk of remission death were: young age, a higher leucocyte count, bone marrow transplantation, and Down's syndrome. The pattern of remission
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of flow cytometry (FC) and bone marrow biopsy (BMB) to evaluate bone marrow infiltration was made in 114 patients suffering from B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHLs; 51 at diagnosis, 63 during post-therapy follow-up). The following parameters were indicative of bone marrow infiltration: altered surface k/l ratio; specific immunophenotypic pattern in particular NHLs (CLL, mantle cell lymphoma, hairy cell leukemia). FC and BMB agreed in 89.5% of cases (i.e. both showed 48 positive and 54 negative cases). In discordant cases (7.9%) and in cases not evaluable by FC (2.6%) IgH rearran
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous bone marrow transplantation has become an established procedure in the treatment of malignancies. Especially in patients with hematological malignant diseases, who have no compatible allogeneic bone marrow donor or in patients with solid tumors, in whom the threshold of irreversible bone marrow toxicity is reached by the intensified chemotherapy, this procedure allows the use of a myeloablative therapy. As stem cell sources, bone marrow (BM), peripheral blood-derived stem cells (PBSC), and umbilical cord blood can be used. The risk of contaminating malignant cells in BM or PBSC can
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man was admitted due to dyschezia and melena. Colonoscopy revealed a circulating type 4 rectal tumor. Further examination revealed intestinal obstruction due to rectal cancer, paraaortic lymph node metastasis, and multiple bone metastases, and an ileus tube was transanally inserted for decompression. Bone scintigraphy revealed multiple abnormal uptake regions in the entire skeleton. We planned to perform primary tumor resection and postoperative adjuvant chemotherapy and radiotherapy administration. Peritoneal signs in the lower abdomen appeared after 6 days of tube insertion. Ab
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type, is an aggressive EBV-associated lymphoma that mainly involves the nasal cavity but has also been reported to involve other extranodal sites without nasal involvement. In contrast to aggressive NK cell leukemia (a marrow-based aggressive leukemia of NK-cell origin); extensive bone marrow and blood involvement is extremely uncommon by nasal type NK/T lymphoma. We report a patient with extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type that developed extensive bone marrow involvement during the course of her disease with some overlapping features with aggressive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic adenocarcinoma presenting as microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) and leukoerythroblastic blood picture is rare. We report three patients who presented with MAHA as the initial symptom of metastatic signet ring cell gastric adenocarcinoma. One patient had past history of gastric ulcer. In all these patients the initial diagnosis was based on peripheral blood smear followed by bone marrow biopsy; upper GI endoscopy showed presence of gastric ulcers with focally scattered neo-plastic signet ring cells on histopathology. All patients died within a week of diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated bone marrow metastasis of cancer is a critical condition, frequently complicated by disseminated intravascular coagulation (DIC). A 32-year-old man with gastric cancer was diagnosed as having disseminated bone marrow metastases. Bone scintigraphy demonstrated many abnormal radionuclide accumulations in the whole body. Bone marrow aspiration revealed cancer cells. Bone marrow scintigraphy with 111In-Cl3 demonstrated central marrow failure and peripheral expansion. The remission of DIC was observed after sequential methotrexate and 5-FU therapy, then uptake of radionuclide in the ce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the value of magnetic resonance imaging (MRI) in detecting bone marrow metastases in patients with breast cancer.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-three patients with breast cancer in various stages (stage IV, 11; stage III, five; stage II, seven) were evaluated for bone marrow involvement. MRIs of marrow from lumbar spine, pelvis, and proximal femora were obtained with a 1.5-Tesla unit. All patients underwent bilateral bone marrow aspirations and biopsies for histologic evaluation and immunostaining with monoclonal antibody (MoAB) against low-molecular weight cytokeratin (CA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is possible to detect micrometastases in primary breast cancer using immunocytochemical staining of bone marrow smears. However, using the light microscope the procedure is time-consuming and laborious because such cells occur rarely (less than 1 in 10,000). Using an image analysis system, the Leytas machine, and a specially prepared reproducible slide it has been possible to automate the technique. A 100% concordance was found between the machine and the light microscope in the identification of slides containing moderate to high numbers of tumour cells in bone marrow, and in those contain
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) BCR-ABL1 negative is a rare myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) for which no standard treatment currently exists. The advent of next-generation sequencing has allowed our understanding of the molecular pathogenesis of aCML to be expanded and has made it possible for clinicians to more accurately differentiate aCML from similar MDS/MPN overlap syndrome and MPN counterparts, as MPN-associated driver mutations in JAK2, CALR, or MPL are typically absent in aCML. A 55-year old male with main complaints of weight loss and fatigue f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The World Health Organization classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues recognizes acute erythroid leukemia as a distinct entity under myeloid neoplasms. Erythroblastic sarcoma, also known as extramedullary erythroid sarcoma, is defined as a rare extramedullary tumor composed of erythroid precursors, typically occurring outside the bone marrow. While both entities involve immature erythroid precursors and share similar histology, acute erythroid leukemia is a systemic marrow-based leukemia, whereas erythroblastic sarcoma is a localized mass-forming lesion. Si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования