Restrictive cardiomyopathy (RCM) is a rare childhood cardiomyopathy that is a challenging diagnostic problem for clinicians. We describe a case of an 8-year-old girl with a 2-year history of shortness of breath on exertion. Electrocardiogram and echocardiography showed biatrial enlargement, while cardiac magnetic resonance showed biatrial dilation and normal pericardial thickness. Left and right heart catheterization revealed a left ventricular (LV) end-diastolic pressure (EDP) of 20 mmHg, right ventricular (RV) EDP of 13 mmHg, and pulmonary arterial systolic pressure of 51 mmHg. LV and RV pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo Cardiomyopathy, also known as "broken heart syndrome," is a transient cardiac condition characterized by sudden left ventricular dysfunction, often triggered by emotional stress or significant life events. While research has predominantly focused on the impact of negative emotions and emotional stressors, there is a growing interest in understanding the role of positive emotions in this unique cardiac syndrome. This narrative review explores the emerging research on positive emotions and Takotsubo Cardiomyopathy. It provides an overview of studies investigating the relationship betwe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pressure-strain loop analysis is a novel echocardiographic technique to calculate myocardial work indices that has not been applied to patients with apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM). We hypothesized that myocardial work indices differ between patients with ApHCM and those with non-ApHCM. This study aimed to (1) evaluate myocardial work indices in patients with ApHCM compared with those with non-ApHCM, (2) describe associations with relevant clinical variables, and (3) examine associations with significant late gadolinium enhancement (LGE) on cardiac magnetic resonance ima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant inherited condition defined by left ventricular wall thickness greater than 15 mm in the absence of other conditions that could explain that degree of hypertrophy. Obstructive HCM associated with left ventricular outflow tract obstruction is defined by an intraventricular systolic pressure gradient greater than or equal to 30 mm Hg. Over the past couple of decades, there has been an expansion of both invasive and pharmacotherapeutic options for patients with HCM, with recent guidelines calling for a melody of invasive and non-invasive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy is a rare cause of heart failure that occurs during late pregnancy or in the early postpartum period. Delays in diagnosis may occur as symptoms of heart failure mimic those of normal pregnancy. The diagnosis should be considered in any pregnant or postpartum woman with symptoms concerning for heart failure. If there are clinical concerns, labs including N-terminal pro-BNP should be checked, and an echocardiogram should be ordered to assess for systolic dysfunction. Prompt medical treatment tailored for pregnancy and lactation is essential to prevent adverse events. Ou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the course of 4 pregnancies in 3 women with desmoplakin cardiomyopathy, with a focus on changes in left ventricular ejection fraction and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide levels from the prepregnancy period through the postpartum period, as well as maternal cardiac, obstetric, and neonatal outcomes. (Level of Difficulty: Advanced.).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic cardiomyopathy (SCM) is a common complication of sepsis contributing to high mortality rates. Its pathophysiology involves complex factors, including inflammatory cytokines, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and immune dysregulation. Despite extensive research, no effective pharmacological agent has been established for sepsis-induced cardiomyopathy. Melatonin, a hormone with diverse functions in the body, has emerged as a potential agent for SCM through its anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and cardioprotective roles. Through various molecular levels of its me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes the main electrocardiogram (ECG) findings in dilated cardiomyopathy (DCM) patients. Recent reports are described in the great 'pot' of DCM peculiar ECG patterns that are typical of specific forms of DCM. Patients with late gadolinium enhancement on CMR, who are at greatest arrhythmic risk, have also distinctive ECG features. Future studies in large DCM populations should evaluate the diagnostic and prognostic value of the ECG.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 started as an unknown viral illness and has been a challenging pandemic to overcome. The virus has been associated with multiple organ involvement, including the heart. Takotsubo cardiomyopathy (TSCM), a stress cardiomyopathy, is an uncommon complication in patients diagnosed with COVID-19. The pathogenesis is historically a result of stress onto the body that leads to a catecholamine surge. However, COVID-19 may cause direct damage to the cardiac myocytes via spike protein and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptors which can further exacerbate the stressful insult on the pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy is a hereditary myocardial condition in most cases that affects the right ventricle, but also the left ventricle with variable degree. It predisposes patients to ventricular arrhythmia, heart failure and sudden death. Its diagnosis remains challenging and is mostly based on reference task-force criteria. The latter, divided between major and minor criteria, include structural abnormalities (visualized on echocardiography or cardiac magnetic resonance), electrocardiographic anomalies, ventricular arrythmia documentation, histological proof of fibr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) provokes widely known structural and functional dyscoordination of the myocardium performance. A cascade of pathophysiological changes occurs due to metabolic disorders caused by hyperglycemia, insulin resistance, and dyslipidemia. Free fatty acids can stimulate oxidation and accumulate in the cytosol, leading to lipotoxic effects by forming ceramides, diacylglycerol, and reactive oxygen species (ROS). Hyperglycemia also causes an increase in the content of reactive oxygen species and the formation of advanced glycation end (AGE) products, which is accompanied by the dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic chronic cardiomyopathy (ICC) is still one of the most common cardiac diseases leading to the development of myocardial ischemia, infarction, or heart failure. The application of several imaging modalities can provide information regarding coronary anatomy, coronary artery disease, myocardial ischemia and tissue characterization. In particular, coronary computed tomography angiography (CCTA) can provide information regarding coronary plaque stenosis, its composition, and the possible evaluation of myocardial ischemia using fractional flow reserve CT or CT perfusion. Cardiac magnetic re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although systemic embolism is a potential complication in transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM), data about its incidence and prevalence are scarce. We studied the incidence, prevalence and factors associated with embolic events in ATTR-CM. Additionally, we evaluated embolic events according to the type of oral anticoagulation (OAC) and the performance of the CHA2 DS2 -VASc score in this setting.
METHODS AND RESULTS: Clinical characteristics, history of atrial fibrillation (AF) and embolic events were retrospectively collected from ATTR-CM patients evaluated at four internation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal lipid accumulation is commonly observed in diabetic cardiomyopathy (DC), which can create a lipotoxic microenvironment and damage cardiomyocytes. Lipid toxicity is an important pathogenic factor due to abnormal lipid accumulation in DC. As a lipid droplet (LD) decomposition barrier, Plin5 can protect LDs from lipase decomposition and regulate lipid metabolism, which is involved in the occurrence and development of cardiovascular diseases. In recent years, studies have shown that Plin5 expression is involved in the pathogenesis of DC lipid toxicity, such as oxidative stress, mitochondr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is defined as the presence in diabetic patients of abnormal cardiac structure and performance (such as left ventricular hypertrophy, fibrosis, and arrhythmia) in the absence of other cardiac risk factors (such as hypertension or coronary artery disease). Although the pathogenesis of DCM remains unclear currently, mitochondrial structural and functional dysfunctions are recognised as a central player in the DCM development. In this review, we focus on the role of mitochondrial dynamics, biogenesis and mitophagy, Ca2+ metabolism and bioenergetics in the DCM developm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a pathophysiological condition of cardiac structure and function changes in diabetic patients without coronary artery disease, hypertension, and other types of heart diseases. DCM is not uncommon in people with diabetes, which increases the risk of heart failure. However, the treatment is scarce, and the prognosis is poor. Since 1972, one clinical study after another on DCM has been conducted. However, the complex phenotype of DCM still has not been fully revealed. This dilemma hinders the pace of understanding the essence of DCM and makes it difficult to carry
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common form of heart muscle disease characterized by progressive dilatation and ventricular dysfunction. Metabolomics is an emerging and powerful discipline that provides a global information on the phenotype of mammalian systems via the study of endogenous and exogenous metabolites in cells, tissues, and biofluids. These studies aid in the identification of biomarkers to prevent diseases in later life or help to early detect onset of diseases as well as aiding in the elucidation of disease mechanisms.
SUMMARY: Metabolomics provides a uniqu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования