BACKGROUND: Chagas disease (CD), caused by Trypanosoma cruzi, is a leading cause of cardiomyopathy in Latin America. Community-based prospective data on the CD-mortality association remain scarce.
METHODS: We analysed the ANTORCHA prospective cohort, enrolling individuals from T. cruzi-endemic communities in Santander, Colombia (2015-2025). The primary exposure was serologically confirmed CD; the primary outcome was all-cause mortality. Cox proportional hazards models with hierarchical adjustment and restricted mean survival time (RMST) were used.
RESULTS: Among 1509 participants (314 Chagas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sarcomere is the basic contractile unit of muscle fibers, bordered by Z-discs. In Drosophila, Z-disc structure and maintenance rely on actinin, and the Z-band alternatively spliced PDZ-motif protein 52 (Zasp52), a member of the Alp/Enigma family. Zasp52 has been shown to bind actin, actinin, and itself, but its full range of functions remains unclear, as a null mutant has not been previously analyzed. To address this, we generated a CRISPR-based null mutant of Zasp52, deleting most of the ∼50 kb locus. Null mutants are viable but flightless and display severe defects in indirect flight mus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lactate-to-albumin ratio (LAR) has been reported as a prognostic marker in various diseases, but its association with outcomes in patients with sepsis-induced cardiomyopathy (SICM) remains unclear. This study aimed to evaluate the prognostic value of LAR in SICM patients. We retrospectively analyzed data from SICM patients admitted to the intensive care unit (ICU) of Beth Israel Deaconess Medical Center between 2008 and 2022. LAR was calculated using laboratory values obtained within 24 h of ICU admission. The optimal LAR cutoff was determined using R software. Survival analysis was perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectin-3 (Gal3) is known to interact with glycans of proteins and lipids. In cardiovascular disease, the elevated expression of Gal3 mediates inflammation, hypertrophy and fibrosis. We explored the effect of Gal3 on the cardiac lipid profile in healthy mice or in mice with dilated cardiomyopathy (DCM). Using lipidomics and gene-targeted mouse models, we studied the influence of Gal3 gene deletion on cardiac lipid profiles in the healthy mice or mice with DCM. Cardiac-restricted transgenic activation of Hippo pathway led to DCM phenotype and Gal3 upregulation. DCM mice were cross-bred with Ga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a genetic heart disease with a prevalence of 1 : 2000 to 1 : 5000. It is characterized by the progressive replacement of heart muscle tissue by fatty and connective tissue. It is associated with a high risk of sudden cardiac death. This review presents the current state of knowledge regarding the diagnostic assessment, risk stratification, and treatment of ARVC.
METHODS: This review is based on pertinent publications retrieved by a search in PubMed using the keywords "ARVC" and "arrhythmogenic right ventricular dysplasia".
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) are at high risk for sudden cardiac death secondary to arrhythmia. However, indications for implantable cardioverter defibrillators (ICDs) for primary prevention in children with ARVC are unclear. We present three cases of childhood-onset ARVC and discuss the indications of ICD for primary prevention. Case 1 is a 23-year-old woman who was diagnosed with ARVC at the age of 13 years with heart failure. ICD was placed for asymptomatic nonsustained ventricular tachycardia (NSVT) in recent years. Case 2 is an 18-year-old girl who
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiogenic shock is a life-threatening condition characterized by the failure of the heart to maintain adequate circulation, leading to multi-organ dysfunction. While it is most commonly associated with acute myocardial infarction or cardiomyopathies, cardiogenic shock can also arise in unusual settings, such as severe malnutrition in patients with anorexia nervosa, a psychiatric disorder characterized by extreme restriction of food intake. Methods: Here, we describe the management of three patients with anorexia nervosa and severe cardiogenic shock, who were treated in our cardio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The usage of doxorubicin (DOX), an antineoplastic drug that is frequently used for the cure of cancer, is restricted to maximal doses due to its cardiac toxicity. Reactive oxygen species produced by DOX result in lipid peroxidation and organ failure, ultimately resulting in cardiomyopathy. Due to its high polyphenol content, virgin rice bran oil (VRBO) is a diet nutritional supplement with a strong antioxidant. This study aimed to assess the potential defense of VRBO against DOX-induced cardiotoxicity.
METHODS: VRBO and DOX injections were administered to thirty male Wistar rats
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary chronic total occlusion (CTO) can result in ischemic cardiomyopathy which may create substrate supportive of ventricular arrhythmias (VA). The purpose of this meta-analysis is to evaluate the association of CTOs with risk of ventricular arrhythmias (VAs) and to assess the utility of CTO percutaneous coronary intervention (PCI) in this setting.
METHODS: A literature search was conducted for studies reporting an association between CTOs and VAs and PCI VAs among patients with CTO. VAs were defined as ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, sudden cardiac death, a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The heart failure (HF) population is estimated to be 64.3 million people worldwide and continues to grow. Identifying the underlying cause of HF is crucial for patient management and prognosis.
AIMS: We sought to evaluate the role of cardiac magnetic resonance (CMR) imaging to identify the etiology of HF and to evaluate the impact of CMR on diagnosis and patient management.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical charts of 8630 consecutive patients referred for CMR in a large tertiary center between 2008 and 2017 (10 years). In this study, we only included patients refer
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic evaluation is recommended in patients with unexplained dilated cardiomyopathy (DCM), but its diagnostic yield and prognostic relevance in unexplained isolated left ventricular dysfunction (LVdys) is unknown.
METHODS AND RESULTS: A total of 127 LVdys and 262 DCM patients underwent genetic screening. Long-term outcome consisted of a combined end point of life-threatening arrhythmia, heart transplantation, and death. At baseline, LVdys patients were younger and had less frequently New York Heart Association class ≥3 when compared with DCM (55±13 versus 58±12; P=0.019 and 21%
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent achievements in the genetic diagnosis of Dilated Cardiomyopathy (DCM) have disclosed rare variants in numerous genes encoding different types of myocardial proteins. However, the causative gene underlying the pathogenesis of about 60% of familial cases with DCM has not been identified. One novel gene introduced in 2016 for cardiac-restricted DCM is FLNC. In this study, we applied Whole Exome Sequencing (WES) and bioinformatics-based methods to a member of an extended non-consanguineous family with DCM history accompanied with fatal arrhythmia in at least four consecutive generations. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death in a young healthy athlete is a rare but catastrophic event. The American Heart Association preparticipation screening guidelines recommend a focused history and physical without routine imaging or electrocardiogram screening. We hypothesized that a focused echocardiogram can identify structural abnormalities that may lead to sudden cardiac death in athletes, which might otherwise go undetected by history and physical. We retrospectively reviewed the charts of all incoming collegiate athletes at a single university from 2005 to 2013, all of whom had undergone a focused, 5-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic atrophy may be the sequela of optic nerve injury due to any insult, including isolated and syndromic genetic diseases. Alanyl-tRNA synthetase 2 (AARS2) pathogenic variants have been reported to cause leukodystrophy with ovarian failure, and cardiomyopathy (#615889) as well as combined oxidative phosphorylation deficiency-8 (#614096). We report a young child who presented with decreased vision due to optic atrophy and was found to harbor missense variants in the AARS2 gene expanding the phenotypic expression of the AARS2 gene.
MATERIALS AND METHODS: Single observational case
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is a major concern for public health systems, and several approaches of cellular therapy are being investigated with the goal of improving the function of these failing hearts. Many cell types have been used (skeletal myoblasts, hematopoietic, endothelial or mesenchymal progenitors, cardiac cells…), most often in the indication of post-ischemic heart failure rather than in the indication of genetic dilated cardiomyopathy. It is easier, indeed, to target a restricted area than the whole myocardium. Several clinical trials have reported slight but encouraging functional benefits, b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2016eng
OBJECTIVE: To determine whether adverse outcomes were more common in late preterm pregnancies complicated by preeclampsia and growth restriction compared to those affected by preeclampsia alone.
METHODS: This was a retrospective cohort study of 8927 singleton pregnancies with preeclampsia. Pregnancies with small for gestational age (SGA) neonates (birth weight <10th percentile) were compared to those appropriate for gestational age (AGA) neonates. Maternal outcomes included cesarean delivery (CD) rate, CD for fetal heart rate (FHR) abnormalities, abruption, postpartum hemorrhage (PPH), matern
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though in the last ten years pediatric cardiology and rheumatology have formally separated in Croatia as well, strong links still remain between them. They are no longer manifested through rheumatic fever, but through other rheumatic entities: systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, systemic scleroderma, Kawasaki disease, polyarteritis nodosa, and some forms of granulomatous vasculitis. We take special note of the occurrence of complete congenital atrioventricular block (CCAVB) in pregnant women who, due to systemic connective tissue diseases, develop distinctive ANA anti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Extension of disease beyond the atrioventricular (AV) node is associated with increased mortality in cardiac neonatal lupus (NL). Treatment of isolated heart block with fluorinated steroids to prevent disease progression has been considered but published data are limited and discordant regarding efficacy. This study evaluated whether fluorinated steroids given to manage isolated advanced block prevented development of disease beyond the AV node and conferred a survival benefit.
METHODS: In this retrospective study of cases enrolled in the Research Registry for NL, inclusion was re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is one of the most powerful and widely prescribed chemotherapeutic agents to treat divergent human cancers. However, the clinical use of DOX is restricted due to its severe cardiotoxic side-effects. There has been ongoing search for cardioprotectants against DOX toxicity. Inorganic nitrate has emerged as a bioactive compound that can be reduced into nitrite and nitric oxide in vivo and in turn plays a therapeutic role in diseases associated with nitric oxide insufficiency or dysregulation. In this review, we describe a novel concept of using dietary supplementation of inorgan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular diseases arise during 0,2% to 4% of all pregnancies in the industrialized world. In Germany, this type of complication, which is sometimes lethal, affects approximately 30 000 pregnant women per year.
METHODS: We performed a simple literature search in the NCBI databases for publications that appeared from 2008 to 2010 and that contained the search terms "pregnancy" and one of the following: "valvular disease," "endocarditis," "coronary heart disease," "cardiomyopathy," "hypertension," "anticoagulation." We also took consideration of the relevant international medic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования