A 29-year-old woman with Freeman-Sheldon syndrome had a history of recurrent frontal sinus infections for which she underwent a 1-stage frontal sinus obliteration and cranioplasty using a free fibula osteocutaneous flap. This case is unique in that a free fibula flap had never been used to obliterate the frontal sinus in a patient with Freeman-Sheldon syndrome, nor had it been harvested from a limb with a clubfoot.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talipes equinovarus (clubfoot) is a complex deformity which in the West is usually treated by trained orthopaedic surgeons. In developing countries, however, most clubfeet will need to be treated by medical officers lacking specialist training. We report one author's experience in treating clubfeet in a small, rural East African hospital and review the literature in order to assist other non-specialists in managing this difficult condition in the face of poverty and poor parental compliance.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronopathy, distal hereditary motor, type VIII is an exceedingly rare autosomal dominant genetic disorder, also known as congenital non-pr … ersisting after birth. The proband is currently unable to stand independently, exhibiting bilateral clubfoot deformity. Although possessing normal cognitive function, he cannot walk unaided. Computed radiography findings reveal pelvic tilt, bilateral knee joint valgus, and bilateral clubfoot. The patient underwent familial exome sequencing, revealing a mut …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital talipes equino varus (CTEV) is a common complex congenital anomaly affecting approximately 1 per 900 live births in Bangladesh. Current trends in the treatment of idiopathic clubfoot have shifted from extensive surgical release to more conservative techniques. The Ponseti method that includes manipulation, serial casting, percutaneous tenotomy and bracing has recently become very popular for the management of CTEV with reported excellent outcomes. The purpose of this study was to evaluate the outcomes of Percutaneous Tenotomy in the treatment of equinus deformity of idiopathic clubf…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three congenital knee dislocations in 17 patients were reviewed after an average follow-up of 11 years. There was a 30% incidence of breech delivery along with a 41% incidence of clubfoot. Treatment in serial casts was successful in 10 knees; 13 required operations. Prognosis was most favorable in unilateral cases and when surgery was performed before 2 years of age. Quadriceps lengthening during knee surgery facilitated the subsequent reduction of ipsilateral dislocated hip.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schaaf-Yang syndrome (SYS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in the MAGEL2 gene. It is usually a postnatal diagnosis in infants with muscular hypotonia and feeding difficulties. There are no cases diagnosed antenatally. During pregnancy, the most common findings reported are polyhydramnios and decreased fetal movements, which are relatively common and unspecific.We present one case of fetal clubfoot and clinodactyly in a fetus postnatally diagnosed with SYS, as well as a brief review of the prenatal findings associated with this syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the technical aspects of tissue expanders for closure of skin deficits have led to an overall reduction in the high rate of complications typically associated with their usage. The authors provide a review of the recent refinements in the technique of the tissue expansion process. A discussion of current and future applications using this technique in the treatment of various lower extremity pathologies, including clubfoot, is presented. A case report on the use of a subcutaneous tissue expander for the treatment of a failed skin graft of the medial ankle is included.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of partial 10p trisomy due to a t(10;20)(p12;p12) in two generations of a family are presented. Analysis of 20 known cases of such aberrations confirmed the opinion of Schleiermacher et al. (1974) that partial trisomy 10p is a distinct clinically recognizable entity. The most important diagnostic features of this syndrome are dolichocephaly, prominent forehead, wide open sutures and fontanelles, broad root of the nose, cleft lip and palate, clubfoot, and cystic changes in kidneys.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования