BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous rare connective tissue disorder commonly caused by mutations in the collagen type I genes. Pharmacological treatment has been most extensively studied in children, and there are only few studies comprising adult OI patients.
OBJECTIVES: i) To review the literature on the current medical management of OI in children and adults, and thereby identify unmet medical needs and ii) to present an overview of possible future treatment options.
RESULTS: Individualization and optimization of OI treatment in adults remain a challenge, because a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a collagen disease with high frequency of oesophageal affection, specially if we use manometry as an evaluation method that has a high rate of clinic complication in high rate of patients. The aim of the study was to evaluate the prevalence of the oesophageal affection through the clinical, radiological, endoscopical and manometrical studies and to compare the results with other authors. Between January 1978 and February 1993, we evaluated 101 patients with different clinical types of scleroderma 89 females and 12 males with ages between 16-83 (mean: 49, 19 years). In ord
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axial spondyloarthritis (axSpA) is a common chronic inflammatory disease, associated with extracellular matrix (ECM) remodeling of the cartilage, bone, and connective tissues. The primary symptom of axSpA is back pain, caused by inflammation. However, there is a medical need to truly identify patients with axSpA from other subjects with buttock or low back pain attributable to other reasons. We aimed to investigate circulating biomarkers of ECM/inflammation (MMP-degraded type I (C1M), II (C2M, T2CM), III (C3M), IV (C4M), VI (C6M), and X (C10C, COL10NC) collagens, CRPM, PROM and VIC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA) is a degenerative joint disease characterized by the progressive deterioration of the condyla … otypic transformation from mature cartilage to hypertrophic cartilage by reducing the expression of collagen type II (COL2A1) and aggrecan, enhancing the expression of collagen type X (COL10A1), matrix metallopeptidase 13 (MMP13), and a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin 5 (ADAMTS5), and exhibiting a fibrocartilage-associated change in the carti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study aimed to assess the effectiveness of lamellar keratoplasty using 200 μm type I bovine skin-derived collagen membranes for the treatment of deep and perforating corneal ulcers in dogs. Twelve cases involving dogs with descemetocele and/or ocular perforation demonstrated advanced corneal stromal damage and compromised eye integrity. Two hundred-micrometer (200 μm) type I bovine skin-derived collagen membranes were inserted into the corneal lesion, which was protected with a 360-degree conjunctival flap, followed by tarsorrhaphy. Evaluations were conducted on days 15, 30,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meniscal injuries are commonplace, but current surgical repair procedures do not prevent degenerative joint changes that occur after meniscal injury and often lead to osteoarthritis. Successful tissue regeneration in adults often recapitulates events that occur during embryogenesis, suggesting that understanding the regulatory pathways controlling these early processes may provide clues for developing strategies for tissue repair. While the mouse is now widely used to study joint diseases, detailed knowledge of the basic biology of murine meniscus is not readily available. Here, we examine men
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand's disease (vWD), one of the most frequent hereditary bleeding disorders, is associated with a deficiency or a defective structure of von Willebrand factor (vWF). The defect is transmitted by autosomal inheritance. vWF is a plasma glycoprotein which mediates platelet adherence to the subendothelium of the injured blood vessel and is thus indispensable for primary hemostasis. vWF is composed of identical subunits linked together by disulfide bridges. Each subunit contains binding site(s) for factor VIII, collagen and platelets. The highly polymeric vWF factor is the largest known
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by joint inflammation, cartilage damage, and bone erosion. Despite improvements with the introduction of biological disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), RA remains an incurable life-long disease. Advancements in peptide-based vaccination may open new avenues for treating autoimmune diseases, including RA, by inducing immune tolerance while maintaining normal immune function. We have already demonstrated the efficacy of a potent vaccine against RA, consisting of the mouse major histocompatibility complex class I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler Syndrome is typically characterized by ophthalmic manifestations including vitreous degeneration and axial lengthening that predispose to retinal detachment. Systemic findings consist of micrognathia, cleft palate, sensorineural hearing loss, and joint abnormalities. COL2A1 mutations are the most common, however, there is a lack of genotype-phenotype correlations. Retrospective, single-center case series of a three-generation family. Clinical features, surgical requirements, systemic manifestations, and genetic evaluations were collected. Eight individuals clinically displayed Stickle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective reactive oxygen species (ROS) production by genetically determined variants of the NADPH oxidase 2 (NOX2) complex component, NCF4, leads to enhanced production of autoantibodies to collagen type II (COL2) and severe collagen-induced arthritis (CIA) in mice. To further understand this process, we used mice harboring a mutation in the lipid endosomal membrane binding site (R58A) of NCF4 subunit. This mutation did not affect the extracellular ROS responses but showed instead decreased intracellular responses following B cell stimulation. Immunization with COL2 led to severe arthritis wi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to verify the efficacy of a single intra-articular (i.a.) injection of a hyaluronic acid-chitlac (HY-CTL) enriched with two low dosages of triamcinolone acetonide (TA, 2.0 mg/mL and 4.5 mg/mL), in comparison with HY-CTL alone, with a clinical control (TA 40 mg/mL) and with saline solution (NaCl) in an in vivo osteoarthritis (OA) model. Seven days after chemical induction of OA, 80 Sprague Dawley male rats were grouped into five arms (n = 16) and received a single i.a. injection of: 40 mg/mL TA, HY-CTL alone, HY-CTL with 2.0 mg/mL TA (RV2), HY-CTL with 4.5 mg/mL TA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a leading cause of physical disability among aging populations, with no available drugs able to efficiently restore the balance between cartilage matrix synthesis and degradation. Also, OA has not been accurately classified into subpopulations, hindering the development toward personalized precision medicine. In the present study, we identified a subpopulation of OA patients displaying high activation level of epidermal growth factor receptor (EGFR). With Col2a1-creERT2; Egfrf/f mice, it was found that the activation of EGFR, indicated by EGFR phosphorylation (pEGFR), le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondrogenesis type II is an autosomal-dominant disease leading to severe micromelic dwarfism. Here, we report on the postmortem identification of a de novo heterozygous mutation in the COL2A1 gene (c.1529G>A, p.Gly510Asp) in a fetus who presented with generalized hydrops fetalis and severe micromelia during prenatal sonographic examinations. Initially, a reciprocal translocation t(4;17)(q31;p13) was detected in this fetus by chorionic villus sampling. Subsequent chromosomal analysis of maternal and paternal blood showed that the patient's mother was carrier of the same reciprocal translocati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous sequence variants of the COL2A1 gene cause a phenotypic spectrum collectively called type II collagenopathies. Here, we describe a COL2A1 sequence variant, c.2957C>T, p.Pro986Leu in the triple helical domain, which is a Y-position substitution in exon 41 of the repeating triplet sequence Gly-X-Y of the proα1(II) chain. This sequence variant was associated with a mild spondyloepiphyseal dysplasia phenotype in three individuals in a three-generation family. On clinical examination at the age of 19 months, the proband had a flat face, bifid uvula, and a protruding abdomen. Radiograph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abdominal aortic aneurysm (AAA) has an age-dependent prevalence of 2% to 11% and is a leading cause of death in men aged >65 years if not treated surgically. Today, endovascular aneurysm repair (EVAR) is performed in up to 80% of elective cases and 60% of ruptured cases. Although EVAR improves perioperative, early, and midterm outcomes, it is associated with specific complications, especially endoleaks (ELs). Type II EL occurs in up to 30% of procedures; however, aneurysm sac expansion and rupture are rare, and currently nothing is known about the morphologic changes in this condit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the intervertebral disc (IVD) degeneration process, initial degenerative events occur at the extracellular matrix level, with the appearance of neoepitope peptides formed by the cleavage of aggrecan and collagen. This study aims to elucidate the spatial and temporal alterations of aggrecan and collagen neoepitope level during IVD degeneration.
METHODS: Bovine caudal IVDs were cultured under four different conditions to mimic different degenerative situations. Samples cultured after 1- or 8-days were collected for analysis. Human IVD samples were obtained from patients diagn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proanthocyanidin has been shown to enhance dentine collagen stability and remineralization of artificial root caries.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of proanthocyanidin (PA) in combination with tri-calcium phosphate (TCP) and fluoride (F) on resistance to collagen degradation and remineralization of artificial caries lesions.
METHODS: Demineralized root fragments (n=75) were randomly divided into five groups based on treatments: (i) 6.5% PA, (ii) TCP+F, (iii) TCP+F+6.5% PA, (iv) 1000ppm fluoride (Positive control) and (v) deionized water (control). Each specimen was subjected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing evidence to support the importance of blocking aldosterone to prevent target-organ damage in hypertension. We recently demonstrated an aldosterone breakthrough phenomenon during administration of an angiotensin type 1 receptor blocker (ARB).
OBJECTIVE: To elucidate the pathophysiological significance of residual aldosterone by investigating the influence of the aldosterone antagonist on the cardioprotective effects of the ARB in hypertensive rats.
METHODS: Injection vehicle alone, ARB (1.0 mg/kg per day candesartan by mouth), aldosterone antagonist (10 mg/kg p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage damage resulting from trauma, aging, or inflammatory conditions remains a significant clinical challenge due to the tissue's inherently limited regenerative capacity. Chondrocytes, being the sole cellular component of cartilage, are responsible for maintaining extracellular matrix structure and function, making them essential for understanding cartilage physiology, pathology, and regeneration. The current study presents a comprehensive and standardized protocol for the isolation, culture, and phenotypic verification of primary rat articular chondrocytes from the knee joint. The proce
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a solitary fibrous tumour of the urinary bladder wall removed from a 50-year-old man with a history of pelvic pain, dysuria, and urinary bleeding. Anamnesis revealed a weight increase during the preceding 3 months, but no apparent episodes of biochemical hypoglycaemia or hormonal abnormalities. The patient is alive and well 18 months after surgery. Pathological examination revealed a 6.5-cm well-circumscribed nodular mass composed of uniform spindle cells arranged in bundles and fascicles with varying amounts of collagen and a typical haemangiopericytoma-like vascular pattern. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования