AIM: to examine the protein expression negative (PEN) of Adenomatous Polyposis Coli (APC), Mismatch Repair (MMR), and Microsatellite Instability (MSI) status of colorectal cancer (CRC), and establish a comparison of those molecular characteristics in CRC location among Indonesian patients in Adam Malik Hospital, Pirngadi Hospital, and other hospitals within the network of Faculty of Medicine University of Sumatera Utara Medan Indonesia.
METHODS: this prospective study was conducted from April to December 2012. Fresh tissues were obtained from colorectal tumor patients. The APC-PEN, MMR (MLH1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Deficient mismatch repair (dMMR) colorectal cancer (CRC) arises from either sporadic epigenetic changes or hereditary Lynch syndrome. This retrospective multicenter cohort study is the first to evaluate the differences in risk for dMMR non-colorectal malignancy between patients with sporadic CRC and those with Lynch syndrome-associated CRC.
PATIENTS AND METHODS: A cohort of 1,753 patients treated between 1996 and 2019 in Sweden, Finland, and the Czech Republic was evaluated for MMR status by immunohistochemistry and classified as either proficient (pMMR) or dMMR. The last one
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with refractory mismatch repair-proficient/microsatellite stable (pMMR/MSS) metastatic colorectal cancer exhibit intrinsic resistance to immune checkpoint inhibitors and conventional salvage therapies, with median overall survival (OS) is typically less than 10 months. This study evaluates the novel BRICS sequential regimen (Bifidobacterium supplementation, Radiotherapy, Immunotherapy, Chemotherapy, Stereotactic approach) in this population.
METHODS: In this retrospective analysis, 27 refractory pMMR/MSS metastatic CRC patients received BRICS: Stereotactic body radiothera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The standard treatment for endometrial cancer is hysterectomy with or without bilateral salpingo-oophorectomy; however, this may not be an optimal choice for women who have not completed childbearing or who are at a high risk of surgical complications. Conservative treatment with levonorgestrel intrauterine devices appear to be effective in patients with early-stage endometrial cancer; however, patients with mismatch repair-deficient (dMMR) tumors have a low likelihood of responding to levonorgestrel intrauterine devices.
PRIMARY OBJECTIVE: To assess the efficacy of dostarlimab, a
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Colorectal cancer (CRC) is diagnosed in approximately 45 000 people annually in the UK, and it is estimated that Lynch syndrome (LS) accounts for 3.1% of these cases. In February 2017, National Institute for Health and Care Excellence (NICE guideline DG27 recommended universal testing of new cases of CRC for mismatch repair (MMR) status. The aim of this study was to implement universal testing for LS in CRC patients in a secondary care setting.
METHOD: We prospectively collected data on consecutive newly diagnosed CRC patients at our centre from November 2016 to August 2018, including ev
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is defined by family history, and Lynch syndrome (LS) is defined genetically. However, universal tumour testing is now increasingly used to screen for patients with defective mismatch repair. This mixing of the results of family history, tumour testing and germline testing produces multiple permutations and combinations that can foster confusion. We wanted to clarify hereditary colorectal cancer using the three dimensions of classification: family history, tumour testing and germline testing.
METHODS: Family history (Amsterdam I o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mismatch repair (MMR) proteins have been investigated as biomarkers in human oncology, but their role in canine PPCs has not been characterized. Immunohistochemistry for MCK, TTF-1, MSH2, and MSH6 was performed and evaluated in relation to clinicopathological parameters. Affected dogs had a median age of 10.6 years. Histologically, 16 tumors were classified as adenocarcinoma and one as adenosquamous carcinoma, with papillary architecture predominating. MCK and TTF-1 immunoreactivity was detected in all cases, supporting epithelial and pulmonary differentiation when considered with histopat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer (EC) treatment has been revolutionized by the integration of immunotherapy, particularly for molecularly defined subsets of patients. The classification of EC into DNA polymerase epsilon-mutated (POLE-mutant), mismatch repair-deficient (dMMR), p53-abnormal, and no specific molecular profile (NSMP) subtypes provides a critical framework for predicting response to immune checkpoint blockade. dMMR and POLE-mutant tumors, with their hypermutated and immunogenic phenotypes, demonstrate exceptional sensitivity to Programmed Death-1(PD-1) inhibitors such as pembrolizumab and dostar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence indicates that both the bacterial composition of the skin and gut microbiota may contribute to the pathogenesis and progression of hidradenitis suppurativa (HS). Several studies have identified alterations in the skin bacterial microbiota, including an increased abundance of anaerobic taxa such as Prevotella spp. and Porphyromonas spp., alongside a reduction in commensal species like Cutibacterium spp., changes that may promote chronic inflammation and biofilm formation. Comparative analyses of lesional versus non-lesional skin have also revealed enrichment of bacterial pathway
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant disorder caused by germline mutations in DNA mismatch repair (MMR) genes. These mutations result in frameshift alterations, leading to the accumulation of errors within microsatellites. Individuals with LS have an elevated risk of developing colorectal and distant malignancies, including endometrial cancer (EC), which is one of the most common cancer associated with LS. Despite its significance, the association between EC and LS is often underexplored. Given the slow progression of colorectal cancer (CRC), there is an opportunity for early detection…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a common gastrointestinal malignancy with higher incidence and mortality rates in men compared to women, potentially due to the effects of estrogen signaling. There is substantial evidence supporting the significant role of 17β-Estradiol (E2) in reducing CRC risk in females, although this perspective remains debated. E2 has been demonstrated to inhibit CRC cell proliferation and migration at the cellular level by enhancing DNA mismatch repair, modulating key gene expression, triggering cell cycle arrest, and reducing activity of migration factors. Furthermore, E2 con…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old woman presented with recurrent metastatic colon cancer with metastases to the peritoneum after having initially been diagnosed with stage IIB colon cancer and deferring adjuvant chemotherapy. Circulating tumor DNA (ctDNA)-based liquid biopsy testing revealed microsatellite instability-high (MSI-H) status, which was also confirmed on tissue testing. This patient then underwent four cycles of pembrolizumab and two cycles of ipilimumab and nivolumab (CTLA-4 rescue) with, unfortunately, progression of the disease. The patient was subsequently treated with larotrectinib, given the fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab is one of the treatment options for treatment-refractory unresectable advanced or metastatic colorectal cancer with microsatellite instability-high (MSI-H) or deficiencies in DNA mismatch repair (dMMR). Herein, we report a case in which a recurrent cecal cancer lesion showed specific imaging findings and local inflammatory findings during treatment with pembrolizumab, followed by marked shrinkage. The patient was an 80-year-old woman. Postoperative peritoneal recurrence of cecal cancer of approximately 7 cm in size was observed. The patient had MSI-H and was treated with pembroli…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased risk of developing colorectal cancer (CRC) and other types of tumor is associated to Lynch syndrome (LS), an inherited condition caused by germline mutations in mismatch repair genes. We selected a cohort of LS patients that had developed CRC and had undergone surgical resection. Formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) tissue blocks from matched colorectal and normal mucosa were used for genomic DNA extraction with a commercial kit and sequenced by high-throughput sequencing. A metagenomic approach enabled the taxonomic and functional identification of the microbial community and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of genetic variability of Giardia intestinalis clinical isolates is an intensively studied and discussed issue within the scientific community. Our collection of G. intestinalis human isolates includes six in vitro-cultured isolates from assemblage B, with extensive genetic variability. Such variability prevents the precise genotype characterisation by the multi-locus genotyping (MLG) method commonly used for assemblage A. It was speculated that the intra-assemblage variations represent a reciprocal genetic exchange or true mixed infection. Thus, we analysed gene sequences of the mol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate tumor and patient characteristics of individuals with mismatch repair (MMR)-deficient colorectal carcinomas.
METHODS: We immunhistochemically investigated tissue samples of 307 consecutive patients with colorectal cancer for defects in DNA MMR proteins (hMLH1, hMSH2, hMSH6, hPMS2) and those with mutations further for microsatellite instability (MSI) and BRAF V600E mutations.
RESULTS: 32/308 (10.4%) tumors showed MMR deficiency. Seventy five percent (n = 24) had loss of hMLH1 and hPMS2 expression, 3% (n = 1) of hPMS2 alone, 18.8% (n = 6) of hMSH6 and hMSH2, 3% (n = 1) of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome or hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is one of the commonest cancer susceptibility syndromes. It is characterized by early onset colon cancer and a variety of extracolonic tumours. Germline mutations in the DNA mismatch repair genes (MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, and PMS2) are responsible for this disorder. Identifying an affected individual depends on the tumour histopathology, family history that fulfils the Amsterdam and/or Bethesda criteria, tumour immunohistochemistry, microsatellite instability, and finally molecular analysis of an affected member. It is a labori…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome is an autosomal dominant disorder due to mutations in DNA mismatch repair genes, causing young onset colorectal cancer and extra-colonic cancers such as endometrial and stomach cancers. We genotyped MLH1 and MSH2 in patients suspected to have Lynch syndrome and correlated patient clinical characteristics and family history with deleterious mutations. Eighty-five unrelated patients participated. Comprehensive sequencing was performed for MLH1 and MSH2, including all coding regions, splice-site junctions and promoter regions. Of the 29 different mutations found, 11 were deleteriou…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellite instability (MSI) in tumors is diagnostic for inactive DNA mismatch repair. It is widespread among some tumor types, such as colorectal or endometrial carcinoma, but is rarely found in leukemia. Therapy-related acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome (tAML/MDS) is an exception, and MSI is frequent in tAML/MDS following cancer chemotherapy or organ transplantation. The development of MSI+ tumors is associated with an accumulation of insertion/deletion mutations in repetitive sequences. These events can cause inactivating frameshifts or loss of expression of key growth con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellite instability (MSI) has been considered to represent the defect of DNA mismatch repair systems and has been implicated in the tumourigenesis of several human malignancies. To investigate the possible presence of microsatellite instability in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL), we examined 48 primary ALL samples. Instability was determined at 85 different microsatellite loci localized to 12 different chromosome arms. Microsatellite instability was detected in five (10%) samples. Interestingly, the instability was found at chromosomal regions associated with frequent alte…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования