When highly purified cannabidiol (CBD; Epidiolex) and the mammalian target of rapamycin inhibitor everolimus are used concomitantly in the treatment of tuberous sclerosis complex, there is evidence of a pharmacokinetic (PK) interaction, leading to increased everolimus systemic exposure. We evaluated the effect of steady-state CBD exposure following multiple clinically relevant CBD doses on everolimus PK in healthy adult participants in a single-center, fixed-sequence, open-label, phase 1 study. All participants received oral everolimus 5 mg on day 1, followed by a 7-day washout. On days 9-17,
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the presence, type, and management of drug-drug interactions (DDIs) at prescription cannabidiol (CBD) therapy initiation.
METHODS: We conducted a single-center, retrospective study of patients prescribed CBD from a medical center's neurology clinic for seizure management from January 2019 through April 2020. Patients were excluded if they were enrolled in a CBD clinical trial or the insurance approval or medication fulfillment process was not completed by the center's specialty pharmacy. The primary outcomes were the numbers, types, and management of DDIs identified at th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid-lowering agents and antiplatelet drugs are guideline-recommended standard treatment for secondary prevention of acute thrombotic events in patients with increased cardiovascular risk. Aspirin is the most frequently used antiplatelet drug, either alone or in combination with other antiplatelet agents (P2Y12 inhibitors), while statins are first-line treatment of hypercholesterolemia. The well-established mode of action of aspirin is inhibition of platelet-dependent thromboxane formation. In addition, aspirin also improves endothelial oxygen defense via enhanced NO formation and inhibits th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib (SR) is one of the most potent UGT (1A1, 1A9) inhibitors (in in vitro tests). The inhibition of UGT1A1 may cause hyperbilirubinaemia, whereas the inhibition of UGT1A9 and 1A1 may result in drug-drug interactions (DDIs). Tapentadol (TAP) is a synthetic μ-opioid agonist and is used to treat moderate to severe acute pain. Tapentadol is highly glucuronidated by the UGT1A9 and UGT2B7 isoenzymes. The aim of the study was to assess the DDI between SR and TAP. Wistar rats were divided into three groups, with eight animals in each. The rats were orally treated with SR (100 mg/kg) or TAP (4.64…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the frequency of potential drug-drug interactions affecting cytochrome P450 (CYP)-mediated metabolism of opioids among adult and adolescent patients who underwent adenotonsillectomy.
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
SETTING: Tertiary care university hospital.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective review was conducted of 279 patients who underwent adenotonsillectomy at the University of Rochester. The discharge medication list was reviewed for all patients, and their postoperative medications were compared with a reference list published by the Food and Drug Adm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the novel coronavirus pandemic, organ transplant recipients represent a frail susceptible category due to long-term immunosuppressive therapy. For this reason, clinical manifestations may differ from general population and different treatment approaches may be needed. We present the case of a 36-year-old kidney-transplanted woman affected by Senior-Loken syndrome diagnosed with COVID-19 pneumonia after a contact with her positive mother. Initial symptoms were fatigue, dry cough, and coryza; she never had fever nor oxygen supplementation. Hydroxychloroquine and lopinavir/ritonavir were s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metoprolol (a CYP2D6 substrate) is often co-prescribed with paroxetine/fluoxetine (a CYP2D6 inhibitor) because the clinical relevance of this drug-drug interaction (DDI) is still unclear. This review aimed to systematically evaluate the available evidence and quantify the clinical impact of the DDI.
METHOD: Pubmed, Web of Science, Cochrane Library and Embase were searched for studies reporting on the effect of the DDI among adults published until April 2018. Data on pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical outcomes from experimental, observational and case report studies were retr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant use of some drugs can lead to interactions between them resulting in severe adverse effects. To date, there are few reports of i … induce SJS. In addition, attention should be paid to ensure prompt identification of possible drug-drug interactions, and patients should be closely monitored. Furthermore, medications should be immediately discontinued at the first sign or symptom suggesting the occurrence of drug-related SJS, and then prompt, adequate supportive care should be provided.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymeric micelles, in particular PEO-PPO-based Pluronic, have emerged as promising drug carriers, while cyclodextrins (CD), cyclic oligosaccharides with an apolar cavity, have long been used for their capacity to form inclusion complexes with drugs. Dimethylated β-cyclodextrin (DIMEB) has the capacity to fully breakup F127 Pluronic micelles, while this effect is substantially hindered if drugs are loaded within the micellar aggregates. Four drugs were studied at physiological temperature: lidocaine (LD), pentobarbital sodium salt (PB), sodium naproxen (NP), and sodium salicylate (SAL); higher
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidemia is highly prevalent among patients with HIV infection and contributes to an increased risk of cardiovascular disease. We investigated the influence of a frequently used statin, atorvastatin, on the pharmacokinetics of the HIV-integrase inhibitor raltegravir and vice versa.
METHODS: Open-label, crossover 3-period phase I trial in 24 healthy volunteers. Subjects took raltegravir 400 mg two times a day for 7 days, atorvastatin 20 mg once a day for 7 days, and the combination of atorvastatin 20 mg once a day + raltegravir 400 mg two times a day for 7 days with 2-week wash
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Aspergillus fumigatus renal abscess treated with voriconazole. Following haloperidol treatment we observed an unexpected increase in voriconazole--trough concentrations and liver function tests. CYP2C19*2 loss of function allele was stated and the introduction of haloperidol, a weak CYP3A4 inhibitor, probably explains this interaction. [corrected]. Therapeutic drug monitoring and CYP2C19 genotyping may be suggested when administering voriconazole to complex patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine and metformin may be frequently co-administered in subjects with chronic angina and co-morbid type 2 diabetes mellitus (T2DM). The potential for a drug-drug interaction was explored in two phase 1 clinical studies in subjects with T2DM to evaluate the pharmacokinetics and safety of metformin 1000 mg BID when administered with ranolazine 1000 mg BID (Study 1, N = 28) or ranolazine 500 mg BID (Study 2, N = 25) as compared to metformin alone. Co-administration of ranolazine 1000 mg BID with metformin 1000 mg BID resulted in 1.53- and 1.79-fold increases in steady-state metformin Cmax a
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists (RAs) are commonly coadministered with serotonin (5-HT3) RAs (e.g. palonosetron (PALO)) to prevent chemotherapy-induced nausea/vomiting. Netupitant/palonosetron (NEPA), an oral fixed combination of netupitant (NETU)-a new NK1 RA-and PALO, is currently under development. In vitro data suggest that NETU inhibits CYP3A4 and is a substrate for and weak inhibitor of P-glycoprotein (P-gp). This review evaluates potential drug-drug interactions between NETU or NEPA and CYP3A4 substrates/inducers/inhibitors or P-gp substrates in healthy subjects. Pharmacokinetic…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The cytochrome P450 (CYP) enzyme, CYP3A4, metabolizes ACT-178882, a new direct renin inhibitor. This study investigated the effect of diltiazem, a moderate inhibitor of CYP3A4, on the single-dose pharmacokinetics of ACT-178882 in healthy subjects.
METHODS: In this open-label, two-way crossover, drug-drug interaction study, healthy young male subjects received treatments A and B in a randomized fashion. Treatment A consisted of a single dose of 100 mg ACT-178882 and treatment B of diltiazem 300 mg once a day for 13 days and a single dose of 100 mg ACT-178882 on day 4.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: The antipsychotic, aripiprazole, plus lithium or valproate demonstrates rapid and significant improvement in manic symptoms that is sustained over the long term. A previous report showed that therapeutic doses of either lithium or valproate had no clinically significant effects on the pharmacokinetics of aripiprazole. We aimed to determine the effects of co-administration of aripiprazole on the steady-state pharmacokinetics of lithium or valproate in healthy subjects.
MATERIALS AND METHODS: Two similarly designed, open-label, single-sequence studies were conducted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DRESS syndrome (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms), also known as DIHS (drug-induced hypersensitivity syndrome), presents clinically as an extensive mucocutaneous rash, accompanied by fever, lymphadenopathy, hepatitis, hematologic abnormalities with eosinophilia and atypical lymphocytes, and may involve other organs with eosinophilic infiltration, producing damage in several systems, especially kidney, heart, lungs, and pancreas. The pathogenesis is related to specific drugs (especially the aromatic anticonvulsants), altered immune response, sequential reactivation of h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testosterone, terfenadine, midazolam, and nifedipine, four commonly used substrates for human cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4), were studied in pairs in human liver microsomes and in microsomes from cells containing recombinant human CYP3A4 and P-450 reductase, to investigate in vitro substrate-substrate interaction with CYP3A4. The interaction patterns between compounds with CYP3A4 were found to be substrate-dependent. Mutual inhibition, partial inhibition, and activation were observed in the testosterone-terfenadine, testosterone-midazolam, or terfenadine-midazolam interactions. However, the mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenytoin plasma levels were measured in 45 epileptic patients whose only treatment was phenytoin. The plasma of 20 other patients receiving both phenytoin and phenobarbital was also tested for concentration of these two drugs and 18 patients treated with phenytoin, phenobarbital and primidone were investigated in the same way. The results were used to calculate the plasma levels of phenytoin in relation to dosage and to measure the effect of the simultaneous use of phenobarbital on the phenytoin plasma levels and of primidone together with phenobarbital on phenytoin concentration. The res
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования