A temporal stability study (where independent diagnostic interviews are conducted at widely separated time points) is discussed and compared to a test/retest reliability study. We introduce a new battery of statistics, based on the sensitivity, specificity, and true base rate of a disorder, that quantifies either reliability or stability over time, and provide a table that relates these underlying parameters to the opening characteristics of the battery. We analyze data on 50 relatives who participated in the family study component of the National Institute of Mental Health's collaborative "Ps
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children of Austrian Ashkenazic Jewish background, related as second cousins, have a variant of opalescent dentin in their deciduous teeth. This has been classified by Witkop as Brandywine isolate hereditary opalescent dentin and by Shields as dentinogenesis imperfecta type III. One of the children also has dysmorphic facial features, seizures, and severe mental retardation. Her mother has dysmorphic facial features and mild mental retardation. The mothers of both children and several other family members have classic opalescent dentin (dentinogenesis imperfecta type II). Radiographs of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In man, a malformation that recalls some of the defects associated with T/t mutants in the mouse is sacral agenesis. We report on a family with a high incidence of sacral malformation, ranging from a complete absence of the sacrum (SA), with or without spina bifida aperta, to a spina bifida occulta (SBO) that could only be detected by x-ray. The condition appeared in a man with four children who were all affect, and thereafter, to varying degrees, in 17 of his 28 descendants. Segregation analysis has been performed in this family, using the Elston and Stewart transmission probability model [19
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is the human prototype of a family of closely related herpesviruses of Old World primates. These agents probably evolved and spread among the Old World primates since the divergence of apes from monkeys about 30 million years ago. Although the DNAs of the EBV family have no sequence homology to other herpesviruses, there are some features in common with other herpesviral genomes. EBV DNA is unusual in having five tandem direct repeat elements which divide the genome into five unique sequence domains. The tandem direct repeats at the ends of the linear virion DNA probab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although family history is an established risk factor for stroke, the extent to which familial aggregation of stroke correlates with subclinical cerebrovascular burden on magnetic resonance imaging (MRI) remains unclear.
METHODS: We conducted a cross-sectional analysis of adults who underwent brain health checkups at a single center in Tokyo, Japan. Family history of ischemic stroke and intracerebral hemorrhage were assessed separately for parents, grandparents, siblings, and offspring, and participants were classified into five categories: no family history, both parents affected
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to identify and prevent childhood exposure to physical violence within domestic and family relationships must be underpinned by reliable prevalence estimates to ensure the appropriate allocation of resources and benchmarks for assessing intervention efficacy. We conducted a systematic review and meta-analysis of the global prevalence of childhood exposure to physical domestic and family violence separately as a victim or witness. Searches were conducted in Criminal Justice Abstracts, Embase, Scopus, PubMed, PsychInfo, and Google Scholar. Studies were included if they were peer-reviewed
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two enterobacterial strains, designated YMB-R21T and YMB-R22, were isolated from larvae of mealworm Tenebrio molitor L. and examined for their taxonomic characteristics. A 16S rRNA gene-based neighbour-joining tree showed that the two isolates formed two distinct sublineages within the family Enterobacteriaceae and were separated from other genera of the family. The isolates showed 16S rRNA gene sequence similarity of 98.9 % to each other and ≤96.5 % to members of the order Enterobacteriales. The phylogenomic analysis based on 92 singly-copy core genes showed that the two isolates belonged to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lifetime prevalence of obsessive - compulsive disorder (OCD) is currently estimated at 2 - 3% and the prevalence in first-degree family members is estimated to range between 10 and 11%. Separating OCD from other anxiety disorders and including it into the new "obsessive - compulsive and related disorders" (OCRDs) category has had a dramatic impact on the diagnosis, while also contributing to the better understanding of the genetics of these disorders. Indeed, grouping OCD with body dysmorphic disorder (BDD), and body-focused repetitive behaviors such as trichotillomania (hair p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creation of a hypertension risk stratification model and development of an algorithm to detect hypertension in teenagers.
METHODS: The study group consisted of 690 middle and high school students, aged 15-17 years, from the metropolitan area of Warsaw, Poland. Information concerning family history and presence of risk factors for cardiovascular disease was gathered. Three-time blood pressure measurements were taken during at least two separate visits, which were at least a week apart, using the auscultatory method, according to standard procedures. Anthropometric measurements incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize phylogenetic relatedness of plasma HIV-1 RNA subtype C env gp120 viral variants capable of establishing an infection following heterosexual and subsequent vertical transmission events a 650-base pair fragment within the C2-V5 subregion was sequenced from four HIV-1-infected families each consisting of biological parent(s), index children (first), and subsequent (second) siblings. None of the family members had received antiretroviral therapy at the time of sample collection. Sequence alignment and analysis were done using Gene Doc, Clustal X, and MEGA software programs. Second
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported two familial clusters of paratyphoid fever after travel to China occurring in the same Yokohama ward from September to October 2002. Six Salmonella enterica serovar Paratyphi A (S. Paratyphi A) strains, 3 each from 2 clusters, were isolated and their characteristics analyzed using phage typing, susceptibility to antibiotics, and patterns of restriction endonuclease-digested DNA fragments in agarose gel following pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Mutations in genes for gyrA and parC, which determine sensitivity to fluoroquinolones, were also investigated. All isolates showed
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite several research reports on incongruent psychotic features in mania, whether such features define a distinct disorder is unsettled.
METHOD: One hundred and fifty-five inpatients with mania according to DSM-III-R were systematically evaluated in order to collect demographic and clinical information. The symptomatological evaluation was conducted by means of the Comprehensive Psychopathological Rating Scale (CPRS) and the Scale for the Assessment of Positive Symptoms (SAPS). The presence/absence of incongruent psychotic symptoms at the index episode defined two subgroups of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family history of coronary heart disease (CHD) is a known risk factor for CHD. To investigate the possible role of lipoprotein particles in the relationship between family history of CHD and risk of CHD, we performed a case-control study in a sample of adolescents. The case group consisted of 97 adolescents whose parents had suffered a verified myocardial infarction before the age of 55 years. The control group was composed of 194 subjects without any family history of CHD. One case patient was matched to two control subjects for gender, age, and body mass index. In both groups, plasma lipid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 439 children (245 boys and 194 girls) ranged between 2.0 and 18.0 years of age have been studied January 1987 to April 1990. They belonged to four groups: I) 306 children (163 boys and 143 girls), "control group"; II) 31 children (22 boys and 9 girls) whose parents had some type of dyslipoproteinemia (HPDLP); III) 38 children (24 boys and 14 girls) whose fathers were survivors of myocardial infarction occurred before 55 years of age (HPCI); and IV) 43 children (23 boys and 20 girls) who had, at least in two occasions, more than three months of time separated between then, over 200
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized thyroid hormone resistance recently was reported to map in a single kindred to the same chromosomal region as the c-erbA beta gene, which codes for a putative thyroid hormone receptor. Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of c-erbA beta were linked with GTHR in three kindreds with variable neuropsychologic dysfunction; two unrelated kindreds have been reported to possess different single base mutations in the T3 binding domain of c-erbA beta. In order to ascertain if tight linkage with c-erbA beta could be generalized to other families with this syndrome, we performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an age of expanded genetic screening, fragile X syndrome is increasingly considered a candidate condition, given its prevalence, the absence of curative interventions, and its impact on families. However, relatively little research has explored the views of families and people living with fragile X syndrome toward population screening. This study reports on in-depth interviews with 19 participants: 3 with people diagnosed with a fragile X condition (fragile X syndrome = 2, FXTAS = 1) and 16 people with fragile X syndrome in their family (11 parents, 2 grandparents, 1 spouse, 1 sibling, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the MYOC gene have been shown to explain 5% of unrelated primary open angle glaucoma (POAG) in different populations. In particular, the T377M MYOC mutation has arisen at least three separate times in history, in Great Britain, India, and Greece. The purpose of this study is to investigate the distribution of the mutation among different population groups in the northwestern region of Greece.
MATERIALS AND METHODS: We explored the distribution of the "Greek" T377M founder mutation in the Epirus region in Northwestern Greece, which could be its origin. Genotyping was p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) is an autosomal dominant disease (OMIM 145001) that has recently been mapped to chromosomal region 1q21-q32 (HRPT2). Here we report two families with HPT-JT syndrome in which adult renal hamartomas or cystic kidney disease were prominent associated features, possibly representing a new phenotypic variant of the HPT-JT syndrome. In the first family, renal lesions were present in five out of six affected individuals, whereas HPT and JT were seen in four and two cases, respectively. In the second family, JT was found in three of the five
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of biochemical distinctions, the nosography of the inherited amyloidoses must at present depend largely upon clinical subdivisions. In the broad classification adopted here, the disorders have for convenience been grouped according to the anatomical system that is predominantly affected. It is evident that the amyloid syndromes display considerable heterogeneity. However, they overlap. Thus in the Iowa type classified with the hereditary amyloid neuropathies (van Allen et al, 1969; Gimeno et al, 1974), renal involvement was frequent and was the usual cause of death. In the Engli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myostatin and GDF11 are highly homologous TGFβ family members implicated in skeletal and cardiac muscle growth. Myostatin promotes muscle wasting. In contrast, GDF11 was identified as a factor that reverses aging-related cardiac hypertrophy, and in separate experiments, GDF11 supplementation was linked to the reversal of aging associated skeletal muscle dysfunction. These initial findings have been challenged by work from others, specifically where injection of GDF11 did not replicate the original findings. Now, a new report in Circulation Research demonstrates that GDF11 delivery did produce
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования