AIM: The aim of this study was to determine the association between IL-1B (+3954) gene polymorphism and chronic periodontitis in a sample of the south Indian population.
SETTINGS AND DESIGN: This study employed a cross-sectional design involving individuals from the state of Tamil Nadu in the southern part of India.
MATERIALS AND METHODS: Genomic DNA was obtained from the white blood cells of 30 patients with chronic periodontitis (18 males and 12 females) and 31 healthy controls (20 males and 11 females). The age of the subjects ranged from 30 to 55 years old and all were non smokers. DNA w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia type 2 are allelic X-linked disorders that principally affect males and are caused by mutations in the proteolipid protein 1 gene. Neurologic symptoms are occasionally observed in carrier females, and anecdotal evidence suggests that these clinical signs are more likely in families with affected males. We analyze 40 pedigrees to determine whether such a link exists.
METHODS: From a chart review of patients from Wayne State University, we categorize patients according to disease severity and type of genetic lesion within the proteoli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a lethal degenerative motor neuron disease. Approximately, 5-10% of cases of ALS are familial (FALS), inherited primarily as an autosomal dominant trait. Recently, mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) have been identified; 15-20% of familial cases carry this mutation, providing a marker for diagnosis, carrier testing, and prenatal detection. We assessed understanding of genetics of FALS in relatives of patients cared for at the Forbes Norris MDA/ALS Research Center in San Francisco. A total of 25 participants completed a questionnaire and semist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl-tRNA synthetases (AARS) are a family of enzymes that exhibit primary and various secondary functions in different species. In Brugia malayi, the gene for asparaginyl-tRNA synthetase (AsnRS), a class II AARS, previously has been identified as a multicopy gene encoding an immunodominant antigen in the serum of humans with lymphatic filariasis. However, the relative level of expression and alternative functions of AARS in nematode parasites is not well understood. We searched the Filarial Genome Project database to identify the number and amino acid specificity of B. malayi AARS cDNAs t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phlACBD genes responsible for the biosynthesis of the antifungal metabolite 2,4-diacetylphloroglucinol (PHL) by the biocontrol strain Pseudomonas fluorescens F113 are regulated at the transcriptional level by the pathway-specific repressor PhlF. Strong evidence suggests that this regulation occurs mainly in the early logarithmic phase of growth. First, the expression of the phlF gene is relatively high between 3 and 13 h of growth and relatively low thereafter, with the phlACBD operon following an opposite expression profile. Second, the kinetics of PHL biosynthesis are specifically altere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-DNA gene of the human major histocompatibility complex (MHC) produces RNA transcripts of unusual size compared to the 1.3 kilobase (kb) transcripts of other class II genes. Several cDNA clones derived from HLA-DNA transcripts were isolated, including a full-length 3.5 kb cDNA named DN1. Sequence analysis of DN1 demonstrated that the 3.5 kb transcript is fully spliced, contains a long 3' untranslated region, and encodes an apparently normal class II alpha chain. Two other cDNA clones, DN2 and DN7, revealed an alternative splice that resulted from the use of a splice acceptor upstream of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of HLA DRB1 and DQB1 Bam HI RFLPs revealed four DRB1 (4.8, 5.2, 6.0 and 7.0 kb) fragments and a 3.2 kb DQB1 fragment to be significantly increased in Caucasians with seropositive RA compared to healthy individuals. The 4.8, 5.2 and 7.0 kb DRB1 fragments were found in 86.5% of RA patients and in 56% of the controls (p = 10(-3), relative risk (RR) = 5.0), while the 6.0 kb fragment was found in 79% of RA patients compared to 32% of controls (p = 2 x 10(-5), RR = 8.0). The 3.2 kb DQB1 fragment was observed in 63.5% of RA patients versus 38.0% of controls (p = 10(-2), RR = 2.8). Analysis o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basement membrane zone gene expression by fibroblast cultures established from adult human skin was examined by molecular hybridizations with human sequence-specific cDNAs corresponding to pro-alpha 1 (IV) chain of type IV collagen and B2 chain of laminin. Northern transfer analysis of poly(A)+RNA isolated from fibroblast cultures clearly revealed the presence of specific mRNA transcripts, indicating the expression of the genes coding for pro-alpha 1 (IV) and laminin B2 polypeptides. Quantitative estimates of the relative levels of these mRNAs coding for basement membrane zone components indic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dandruff/seborrhoeic dermatitis is a common scalp condition that is characterized by flakes, pruritus and sometimes mild erythema. These symptoms reflect tissue level events that are poorly understood at the molecular level.
OBJECTIVES: The purpose of this work was: (i) to compare gene expression profiles in subjects with dandruff vs. those of subjects without dandruff to determine the key physiological disruptions manifest in the condition; and (ii) to determine the effect on this profile of treatment with a shampoo containing potentiated zinc pyrithione (ZPT).
METHODS: In study
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric coccidian parasites harm agriculture and human health. Infectious, sporulated parasites eventually senesce. Here, we examined transcriptional changes in sporulated oocysts of Eimeria acervulina stored for 4-30 months at 4 °C. Precipitous decline in RNA abundance and transcription followed an interval of stability. Sixty constitutively expressed genes each contributed > 1000 transcripts per million (TPM) throughout, including a serine protease inhibitor, surface antigen genes, a cation-transporting ATPase, an oocyst wall protein, a zinc finger DHHC domain-containing protein, and highly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorohexanesulfonic acid (PFHxS) is a highly prevalent environmental pollutant, often considered to be less toxic than other poly- and perfluoroalkyl substances (PFASs). Despite its relatively lower environmental impact compared to other PFASs, several studies have suggested that exposure to PFHxS may be associated with disruptions of liver function in humans. Nevertheless, the precise pathomechanisms underlying PFHxS-induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) remain relatively unclear. Therefore, this study applied our previously published transcriptome dataset to explore the effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary failure of tooth eruption (PFE) is an autosomal dominant disease with penetrance defect. While the clinical phenotype is relatively well-defined since the 70 s of the last centuries, much more need to be clarified about the genetic causes of this condition. In our previous paper we established clinical criteria to better identify PFE patients carrying PTH1R gene variants. We examined a new cohort of 32 patients, including one or more relatives for 7 patients (43 cases in total), referred to have PFE and recruited from our Hospital and from external outpatients. Sequencing analysis of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rising antimicrobial resistance (AMR) is an enormous challenge for global healthcare systems. The effects of elevated CO2 (eCO2) on AMR are poorly characterized. Using a free-air CO2 enrichment system and high-throughput qPCR arrays, we investigated the response of soil antibiotic resistome and bacterial communities to eCO2 (ambient + 200 ppm) in soils amended with sulfamethazine (SMZ) at 0.1 and 1 mg kg-1 via chemical-organic fertilizer (COL, COH). Results showed that under ambient condition, COH significantly enhanced the diversity of high-risk antibiotic resistance genes (ARGs), relative ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic kidney disease (CKD) of non-inherited etiology is one of the main causes of renal replacement therapy in our setting. Previous studies in other territories suggest that hereditary diseases could be one of the potential causes of this pathology, especially in younger patients. The GENSEN study will evaluate the presence of pathogenic genetic variants in subjects who have developed CKD category G5 before the age of 46 years, of non-inherited etiology.
METHODS: Observational, prospective, multicenter study, which evaluates the diagnostic utility of massive high-throughput s
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To adopt molecular screening in asymptomatic individuals at high risk of developing keratoconus as a combinative approach to prevent subclinical patients from post-refractive surgery progressive corneal ectasia.
METHODS: In this study, 79 Chinese and nine Greek families with keratoconus were recruited, including 91 patients with clinically diagnosed keratoconus as well as their asymptomatic but assumptive high-risk first-degree relatives based on underlying genetic factor. Mutational screening of VSX1, TGFBI, and ZEB1 genes and full clinical assessment including Pentacam Scheimpflug
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the predominant role of rare variants of the Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) gene in the occurrence of idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH), here we conducted a case-control study, together with functional validation, to explore the relationships between variants of the BMP9 gene and development of IPAH. We found minor alleles of rs3740297 (OR: 0.72, 95% CI: 0.59-0.87, P=7.77×10-5) and rs7923671 (OR: 0.76, 95% CI: 0.62-0.93, P=0.009) were significantly associated with decreased risk of IPAH. Minor alleles of rs3740297 and rs7923671 were significantly associated wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SZ) is a highly heterogeneous disorder in both its symptoms and risk factors. One of the most prevalent genetic risk factors for SZ is the hemizygous microdeletion at chromosome 22q11.2 (22q11DS) that confers a 25-fold increased risk. Six of the genes directly disrupted in 22qDS encode for mitochondrial-localizing proteins. Here, we test the hypothesis that stem cell-derived neurons from subjects with the 22q11DS and SZ have mitochondrial deficits relative to typically developing controls. Human iPSCs from four lines of affected subjects and five lines of controls were different
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifactorial likelihood analysis method has demonstrated utility for quantitative assessment of variant pathogenicity for multiple cancer syndrome genes. Independent data types currently incorporated in the model for assessing BRCA1 and BRCA2 variants include clinically calibrated prior probability of pathogenicity based on variant location and bioinformatic prediction of variant effect, co-segregation, family cancer history profile, co-occurrence with a pathogenic variant in the same gene, breast tumor pathology, and case-control information. Research and clinical data for multifactoria
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent vulvovaginal candidiasis (RVVC) is a common opportunistic, mucosal fungal infection, predominantly caused by the fungus Candida albicans. Mannose-binding lectin (MBL) is an acute-phase protein that plays a key role in the innate immunity defence against infectious disease. This study was conducted to evaluate the relationship between the MBL serum level and the relative expression of MBL mRNA in RVVC using real-time PCR for the first time. The case-control study included 40 female participants suffering from RVVC and 40 healthy individuals. The MBL serum level was measured using a co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics resistance genes (ARGs) are considered as an emerging pollutant among various environments. As a sink of ARGs, a comprehensive study on the spatial and temporal distribution of ARGs in the estuarine sediments is needed. In the present study, six ARGs were determined in sediments taken along the Yangtze Estuary temporally and spatially. The sulfonamides, tetracyclines and fluoroquinolones resistance genes including sul1, sul2, tetA, tetW, aac(6')-Ib, and qnrS, were ubiquitous, and the average abundances of most ARGs showed significant seasonal differences, with relative low abundanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования