Broiler production industries are increasingly prioritizing animal welfare in line with the traditional focus on production traits such as rapid growth rate and feed efficiency. Broiler strain and stocking density are key welfare factors that are addressed in high-welfare systems. Still, it is unclear how slower-growing broilers or lower densities affect health, causes of death, and gross lesions, which are vital issues in welfare assessment. This study investigated the effects of broiler strain, stocking density, and age on causes of death and gross lesions, with particular attention to growt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Headache disorders significantly impact health and functioning, yet studies on their global burden across all age groups are limited. This study utilizes data from the Global Burden of Disease (GBD) 2021 to investigate the global burden of headache disorders.
METHODS: This analysis draws on GBD 2021 data, covering 204 countries and territories. We investigated the prevalence, incidence, and DALYs for headache disorders from 1990 to 2021, calculating Estimated Annual Percentage Change (EAPC) to analyze temporal trends. Additionally, decomposition analysis was used to evaluate the c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare endocrine disorder characterized by chronic hypersecretion of growth hormone and insulin-like growth factor-1, leading to an increased incidence of colonic polyps and neoplasia. This report describes a 38-year-old man who presented with gastrointestinal symptoms and was found to have a giant sessile polyp in the colon. Routine preoperative evaluation revealed elevated serum insulin-like growth factor-1 and unsuppressed growth hormone levels, leading to the diagnosis of acromegaly, which was confirmed by a pituitary MRI that showed a macroadenoma. This case highlights that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of macrosomia, obesity, macrocephaly and ocular abnormalities (MOMO syndrome) associated with autism. Studies on genetic or environmental syndromes associated with autism can provide genetic markers or uncover relevant events, and are very important for the definition of autism subgroups in future molecular research.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior disc displacement is a common subtype seen in temporomandibular disorders (TMD) patients. It may cause mandibular movement disorders, such as clicking of joint, intermittent closed lock, limitation of mouth opening, etc. These disorders may affect the life qualities of patients. Anterior disc displacement may also cause mandibular malformations, especially among adolescents, which may affect the growth of condyle, therefore may have a correlation with mandibular retrusion or mandibular deviation when grown up. This paper going to review the influences of anterior disc displacement on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eating disorders are an important health concern among adolescents. Young women frequently present with signs and symptoms of anorexia nervosa and bulimia nervosa. These disorders represent clinically significant illnesses with serious and sometimes permanent medical complications, including a number of endocrine conditions, that, in general, result from the body s adaptive response to malnutrition. Examples include disorders of metabolism, cortisol and leptin regulation, fluid and electrolyte homeostasis, thyroid function, glucose regulation, growth and development, and reproductive function
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, the premature fusion of one or more cranial sutures, is a developmental defect that disrupts the cranial morphogenetic program, leading to variable dysmorphic craniofacial features and associated functional abnormalities. Craniosynostosis is frequently observed as an associated feature in a number of clinically and genetically heterogeneous syndromic conditions, including a group of disorders caused by activating mutations in genes coding for the fibroblast growth factor receptor family members FGFR1, FGFR2, and FGFR3. In these disorders, dysregulation of intracellular signal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare acquired disorder caused by excessive growth hormone production. Dentists play an important role in the diagnosis of this disorder because of intraoral and extraoral symptoms such as extreme growth of the mandible, enlargement of the maxilla, diastema between teeth, a tendency toward malocclusion, a wide and thick nose, a marked malar bone, and thick lips. The prosthetic treatment of these patients is challenging because growth in the condyles and rami can lead to the development of a severe class III jaw relationship. This case report describes the prosthetic treatment of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extremely tall children (defined as height SDS (HSDS) ≥+3) are frequently referred to specialized healthcare for diagnostic work … ic tall stature were surprisingly frequent in subjects with ITS, supporting the view that syndromic growth disorders with mild phenotypes may be underdiagnosed in extremely tall children. Our results lend support to comprehensive diagnostic work-up of extremely tall children.
FUNDING: Päivikki and Sakari Sohlberg Foundation, Foundation for Pediatric Research, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the perinatal outcome of intrauterine growth-restricted preterm twins and contribution of prematurity to morbidity and mortality.
STUDY DESIGN: A case-control study of 211 preterm twins: 108 growth-restricted twins matched with 103 normal growth twins of the same gestational age. Mortality and morbidity rates were compared between groups.
RESULT: Fetal and overall perinatal mortality rates of growth-restricted fetuses were higher than normal growth ones. Respiratory distress syndrome incidence was lower and neurologic sequelae incidence higher in growth-restricted twin
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...2000ger
Following replantation in childhood, growth disorders of the affected epiphysis can influence function and aesthetic appearance of the hand. In a retrospective study long-term results of replantation in the upper limb in childhood were analysed with respect to factors influencing further growth. 22 patients with 29 replanted fingers were reviewed clinically and radiologically after an average interval of ten years. An average bone growth of 93% compared to the contralateral non-injured side was found. With the epiphysis affected, bone growth was reduced to 86% of the contralateral side. Analys…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temple syndrome (TS14) is a rare imprinting disorder caused by dysregulation of imprinted genes in the 14q32 region. Although several cohorts have been reported, pediatric data from China are still lacking. This study aimed to characterize the clinical features in Chinese children with TS14 and evaluate their response to recombinant human growth hormone (rhGH), including outcomes associated with initiating treatment before two years of age. METHODS: A multicenter retrospective review was conducted involving seven children diagnosed with TS14 across six pediatric centers in China. C
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A familial short stature syndrome is described in two sisters. Clinical features include severe pre- and post-natal growth failure, stridor, feeding difficulties in the first 2 years requiring nasogastric feeding and facial dysmorphism reminiscent of Three M syndrome. Intellectual function is normal. Skeletal surveys show short long bones, small square iliac bones, short femoral necks and vertebral bodies which are short in the antero-posterior diameter with narrowing of the interpedicular distance inferiorly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although developmental trajectories of anxiety symptomatology have begun to be explored, most research has focused on total anxiety symptom scores during childhood and early adolescence, using racially/ethnically homogenous samples. Understanding the heterogeneous courses of anxiety disorder symptoms during middle to late adolescence has the potential to clarify developmental risk models of anxiety and to inform prevention programs. Therefore, this study specifically examined gender differences in developmental trajectories of anxiety disorder symptoms (generalized anxiety disorder, panic diso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease is popular and needs a proper and constant gluten-free diet. However, data on the experience of the disease by children are insufficient. A few children have difficulty adjusting their lifestyles, and gluten-free foods are difficult for them. The present study aimed to find influential factors in the growth disorders and nonresponse to the treatment diet in celiac patients.
MATERIALS AND METHODS: We gave a list of all children with celiac disease to the project manager and according to the criteria extracted additional information from their files. Duodenal biopsies…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have assessed the role of growth hormone-releasing hormone (GHRH) as a diagnostic test in 40 children and young adults with growth hormone deficiency (GHD), principally using the GHRH(1-29)NH2 analogue. Following 200 micrograms GHRH as an acute intravenous bolus, serum GH rose to normal or just subnormal levels in 13 out of 17 children with structural lesions, and in 8 of 14 patients with idiopathic GHD or panhypopituitarism. Of 9 children (mean age 12 years) with GHD following treatment with cranial irradiation for nonendocrine tumours, all responded acutely to GHRH. 12- and 24-hour infusi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of craniomaxillofacial surgery is to improve function, occlusion, craniofacial balance, and aesthetics. Accurate diagnosis, assessment, and careful treatment planning are essential in achieving a successful outcome, and an understanding of the pattern of facial growth is integral in this process. Patients with craniofacial congenital dysmorphologies, posttraumatic asymmetries, or disturbances of facial balance from radiation may have functional and/or aesthetic issues that require treatment. Understanding the complexities of growth in the skull and face is a key component to approp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinal bone growth occurs in the growth plate through a process called endochondral bone formation, a process where resting zone chondrocytes are recruited to start active proliferation and then undergo differentiation, followed by apoptosis and later mineralization. The balance between proliferation and differentiation is a crucial regulatory step controlled by various growth factors/hormones acting in both endocrine and paracrine/autocrine ways. From studies of individuals with aromatase deficiency and a boy with defective oestrogen receptor (ER)-alpha it has become clear that oestroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no information on the effects of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) on growth and puberty in children. We examined growth and growth hormone secretion in 4 children treated with SSRIs for various psychiatric disorders.
DESIGN: Case study.
PARTICIPANTS: Four children (3 boys) aged 11.6 to 13.7 years with obsessive-compulsive disorder or Tourette syndrome.
MAIN OUTCOME MEASURES: Growth, pubertal progression, and hypothalamic pituitary function.
METHODS: The patients were treated with SSRIs for 6 months to 5 years (dosage, 20-100 mg/d). All were regularly exa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We compared growth hormone sensitivity to an insulin-like growth factor I (IGF-I) generation test in children with idiopathic short stature (ISS) and of normal stature (NS) across the birthweight range.
METHODS: Forty-six prepubertal children (~7.1 years) born at term were studied: ISS (n = 23; 74% boys) and NS (n = 23; 57% boys). Children underwent a modified IGF-I generation test with recombinant human growth hormone (rhGH; 0.05 mg/kg/d) over four consecutive days. Hormonal concentrations were measured at baseline and day 5.
RESULTS: Children with idiopathic short stature were 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования