OBJECTIVES: To determine the characteristic morphological features of hearts with concordant ventriculoarterial connections and parallel arterial trunks, and to provide unequivocally a method to describe their anatomy. DESIGN, METHODS AND PATIENTS: The entire cardiac database and cardiac pathological archive at the Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada, was interrogated to identify all patients with concordant ventriculoarterial connections and parallel arterial trunks. The clinical records, autopsy reports and actual cardiac specimens of those who underwent autopsy, were review
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fixed pulmonary hypertension has been a contraindication to correction of congenital heart defects. Beginning in February 1991, we pursued a policy of performing single-lung transplantation with intracardiac repair for selected patients with this physiology, reserving heart-lung transplantation for those with unreconstructable heart disease. Of 7 patients treated under this protocol, 5 underwent single-lung transplantation and intracardiac repair. The cardiac anomalies included complete atrioventricular canal (1), aortopulmonary window (1), atrial septal defect (1), and ventricular septal defe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study is designed to evaluate the advantages between peratrial device closure under transesophageal echocardiographic guidance and open heart surgery in atrial septal defect.
METHODS: From November 2011 to September 2014, 28 patients with atrial septal defect were treated. Fourteen patients received peratrial device closure under transesophageal echocardiographic guidance (TEE group) and 14 patients received cardiopulmonary bypass (CPB group). Clinical parameters during intraoperative and postoperative periods were examined.
RESULTS: All patients recovered after surgery witho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital right-side diaphragmatic eventration with atrial septal defect and cleft palate is a rare congenital anomaly.
CASE PRESENTATION: We present a rare case of congenital right-sided diaphragmatic eventration along with atrial septal defect, cleft palate, pneumonia, and undernutrition in a 3-month-old Asian and Afghan girl. The clinical features were observed in the third month of life, and the diagnosis of these anomalies was established by the patient's history, physical examination, chest X-ray, thoracic computed tomography, and echocardiography. Her condition was good af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon atrial septostomy (BAS), which involves artificially creating a communication across the interatrial septum following trans-septal puncture and repetitive balloon dilatation, is known to be associated with therapeutic benefit in patients with severe pulmonary artery hypertension (PAH). Adult patients with large shunts and consequent severe PAH are not uncommon in the developing world, since they often seek medical attention late in the course of the disease. Often PAH in such cases is reversible with amelioration of symptoms after closure of the defect. We report a case of large atrial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-10-month-old boy was diagnosed with a complex congenital heart disease: right atrial isomerism, left superior vena cava (LSVC), complete atrioventricular septal defect, secundum type atrial septal defect, transposition of the great arteries with pulmonary atresia, patent ductus arteriosus, absence of a right superior vena cava (RSVC), and dextrocardia. He had received a left Blalock-Taussig (BT) shunt at the age of 3 months and a left bidirectional Glenn shunt one year after BT shunt. Progressive cyanosis was noted after the second operation and cardiac catheterization showed a functi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To introduce the technique of intracardiac operations performed in beating heart through mini-thoracotomy.
METHOD: >From March 1995 to June 1997, intracardiac operations were performed in beating heart through right subaxillary anterolateral mini-thoracotomy with normothermic extracorporeal circulation in 34 patients. 16 patients had atrial septal defect, 14 ventricular septal defect, 2 mitral insufficiency, 1 right coronary artery-right ventricular fistula, and 1 Ebstein's anomaly.
RESULT: The mean cardiopulmonary bypass time was 22.54 minutes. There were no embolism, arrhythmia
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study was to investigate the incidence of congenital defects in children born in Croatia during a period of 5 years, its association with extracardiac malformations, its treatment, and outcome. Medical information about the patients was obtained from 14 paediatric cardiology centres that cover the whole country. Diagnosis was made by clinical findings, electrocardiography, chest X-ray, echocardiography, catheterisation, or autopsy. Between October 1, 2002 and October 1, 2007, there were 205,051 live births in Croatia, 1,480 of which were patients diagnosed with congenital heart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptogenic stroke, named embolic stroke of undetermined source, refers to patients for whom the etiology of embolism remains unknown. Recently a new cardiac entity, the left-sided septal pouch (LSSP), has been identified as a possible source of thromboembolic events. In the current study, we aimed to perform a systematic review of the literature on this topic and to determine the association between the LSSP presence and occurrence of cryptogenic stroke using meta-analytical methodologies. A detailed search of electronic databases for studies that compared the presence of LSSP in subjects wit
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a modified technique of wire atrial septostomy (WAS) with a reverse transseptal puncture (TSP) in an infant case of pulmonary atresia with intact ventricular septum. A radiofrequency (RF) wire was advanced to the septum through a 4 Fr pigtail catheter hooked on the left side of atrial septum and RF energy was applied while advancing the wire across the septum. Following that reverse TSP, WAS was performed to cut the septal tissue using a 0.010 microwire and RF wire. The atrial septum defect (ASD) was enlarged to a size of 15 mm. WAS with a reverse TSP could be a useful and safe metho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND A left atrial septal pouch (LASP) was first described in 2010 as a new anatomical entity with potential for embolic events. The prevalences of left, right, and double septal pouches are 40.8%, 5.1%, and 3.7%, respectively. There is a concern about the risk of embolic events due to formation of thrombi in a LASP (especially stroke). CASE REPORT A 60-year-old man presented with sudden onset of right arm pain associated with sweating and neck pain radiating to his left upper extremity. On physical examination, his right arm was cyanotic and he had pain, paresthesia, and no radial pulse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the anatomical variability of the oval fossa in cases of atrial septal defect and to find out which factors might make such defects suitable or unsuitable for closure by umbrella or clamshell devices.
DESIGN: 100 specimens with defects of the atrial septum within the oval fossa were studied, especially the position of the defects within the fossa; the area of the defect in relation to the total area of the oval fossa; the shape of the rims and flap valve of the oval fossa; and the anatomical variability in the eustachian and thebesian valves.
RESULTS: The oval fossa w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the population of live born children in the County of Vestfold, Norway, during the seven-year period 1982-88 (N = 15,307), 138 cases of congenital heart defects were diagnosed (patent ductus arteriosus in preterm infants excluded), an incidence of 0.9%. In 114 infants (83%) the defect was diagnosed before discharge from hospital after birth (nursery, neonatal unit), in 20 infants (14%) it was diagnosed later during the first year of life, and in four (3%) during the second year of life. In 24 children (17%) congenital heart defect was associated with a syndrome (Down syndrome eight, Edwards
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerbode defect, a left ventricle to right atrium (LV-RA) communication, is usually congenital. Acquired LV-RA communications are rare and only few case reports of successful trans-catheter closure have been published though none of them were on infants. We hereby report a rare case of LV to RA shunt acquired following surgical repair of Tetralogy of Fallot (TOF). The defect was successfully closed percutaneously with an Amplatzer duct occluder. This is the first reported case of device closure of an acquired Gerbode defect in an infant.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования