MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 011 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Severe Hip Dysplasia in Wiedemann-Steiner Syndrome Treated with Bilateral Bernese Periacetabular Osteotomy: A Case Report.

CASE: Wiedemann-Steiner syndrome (WDSTS) is a rare autosomal dominant disorder with many phenotypic characteristics, including multiple orthopaedic manifestations. Of these, symptomatic significant hip dysplasia has been variably noted. Nonetheless, few reports detail surgical treatment for these patients, including hip preservation for those with hip dysplasia. CONCLUSION: Periacetabular osteotomy allows for the correction of severe hip dysplasia in patients with WDSTS. With proper recognition and timely intervention, adequate care may be provided for these patients.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35050905Открыть статью

Anxiety in Wiedemann-Steiner syndrome.

This study examined anxiety in Wiedemann-Steiner syndrome (WSS). Eighteen caregivers and participants with WSS completed the parent- and self-report versions of the Screen for Child Anxiety Related Disorder or the adapted version of the Screen for Adult Anxiety Related Disorder. Approximately 33.33% of parents and 65% of participants with WSS rated in the clinical range for overall anxiety. Across anxiety subtypes, parents primarily indicated concerns with Separation Anxiety (72%), which was also endorsed by the majority of participants with WSS (82%). The emergent trend showed Total Anxiety i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36373844Открыть статью

KATP channels and cardiovascular disease: suddenly a syndrome.

ATP-sensitive potassium (KATP) channels were first discovered in the heart 30 years ago. Reconstitution of KATP channel activity by coexpres … n the SUR2 gene are associated with Cantu syndrome, a complex multi-organ disorder characterized by hypertrichosis, craniofacial dysmorphology, osteochondrodysplasia, patent ductus arteriosus, cardiomegaly, pericardial effusion, and lymphoedema. This realization of previously unconsidered consequences provides significant insight into the roles of the KATP chann …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23538276Открыть статью

Imaging of membranous dysmenorrhea.

Membranous dysmenorrhea is an unusual clinical entity. It is characterized by the expulsion of huge fragments of endometrium during the menses, favored by hormonal abnormality or drug intake. This report describes a case with clinical, US, and MRI findings before the expulsion. Differential diagnoses are discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11419168Открыть статью

[The Zimmermann-Laband syndrome].

We report on two patients who exhibit the typical features of the rare Zimmermann-Laband syndrome such as gingival fibromatosis, swelling of perioral tissues, nail hypo/aplasia, and abnormalities of terminal phalanges. The older patient suffers from epileptic seizures and shows osseous mandibular hypertrophy, two maxillary mesiodentes and lumbar spondylodysplasia. In the 2nd patient, a 3 year old male, the characteristic morphological features are already present.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1740896Открыть статью