Sturge-Weber syndrome without facial nevus is rare. Twenty-four cases were previously reported. Although hypomelanosis of Ito is a relatively common disorder, there was only one previous case in association with Sturge-Weber syndrome. We describe an 11-year-old boy with Sturge-Weber syndrome without facial nevus, coexistent with hypomelanosis of Ito.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticulate acropigmentation of Dohi is a rare dyschromic disorder occurring predominantly among Japanese individuals. Only a few similar cases from Europe and some parts of Asia have been reported. This report describes two Filipino siblings who had reticulate hyperpigmented and hypopigmented macules on the extremities, typical of the disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the classic halo naevus (HN) is a melanocytic naevus with a surrounding rim of depigmentation, these naevi can present unusual features. We describe an unusual and previously unreported variety of HN in children. Between March 1999 and September 2002, 14 children (11 boys and three girls, age range 6-14 years) were referred to us for evaluation of one or more 'inflamed' naevi. All the affected naevi showed the same clinical development: (i) after an initial inflammatory stage their surfaces gradually became thickened and rough, then (ii) verrucous and raised, and finally (iii) scaly c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial gigantic melanocytosis (FGM) is a rare disorder first described in 1984 and termed "familial melanopathy with gigantic … y pigmented keratinocytes and fewer, but also gigantic melanocytes.
CONCLUSIONS: The raindrop-like hypopigmentation in this disorder can be explained by a failure of melanocytes to deliver melanin to their surrounding keratinocytes. The cause of the presence of heavily pigmented keratinocytes in the hyperpigmented zones could not be determined. There is a strong …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue nevus and its variants typically present as pigmented lesions. Dermal melanin is responsible for coloration and is an expected histologic finding. Herein, we report 20 cases of an unusual amelanotic variant of cellular blue nevus. Our series showed clinical demographics similar to pigmented counterparts. Thus, there was a predilection for young individuals with a mean age of 24 years (range 6-74 years). Both sexes were affected, with a female-to-male ratio of approximately 2:1. The lower back, distal extremities, and scalp were the most common sites of occurrence. Importantly, the lack of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomelanosis of Ito (HI) is an uncommon skin disorder characterized by the presence of hypochromic areas associated with visceral abnormalities, the most common being neurological, muscular, skeletal and ocular. The authors describe a typical case of hypomelanosis of Ito in a 7-year-old child. The patient was obese, suffered from scoliosis, flat feet and had a bilateral genu valgus. No neurological, ophthalmological or dental malformations were noted. An electron microscopic study of a hypomelanotic area showed decreased functional activity in the melanocytes, which contained only a few rudim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of vitiligo and other skin pigmentary disorders has been well shown with autoimmune diseases, i.e., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis. Furthermore, in certain diseases such as diabetes mellitus and adrenal insufficiency the incidence of pigmentation disorders is higher than in the general population. A total of 53 male and 46 female patients with a diagnosis of asthma, based on clinical findings and pulmonary function tests (PFT), were thoroughly examined for the presence of hypopigmented skin lesions and compared with 100 nonasthmatic controls with a similar d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-tyrosinase antibodies are found in the sera of patients with diffuse vitiligo, metastatic melanoma and in sera of patients with melanoma and hypopigmentation (MAH). The autoantigen is tyrosinase itself, the enzyme that participates in pigment (melanin) formation by both melanocytes and melanoma cells. The production of autoantibodies in both diseases is associated with the development of white patches on the patients' skin. The presence of these autoantibodies in patients with melanoma may suggest a better prognosis. Cross-antigenicity between melanoma cells and normal melanocytes is most…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although hypopigmented macules are an important manifestation of tuberous sclerosis (TS), the probability of TS in healthy individuals who have hypopigmented macules is unknown. The purpose of this study was to establish the prevalence of hypopigmented macules among a cross section of the general white population.
STUDY DESIGN: The skin of 423 white individuals younger than 45 years of age was screened for hypopigmented macules with ambient incandescent and fluorescent light and a Wood lamp. Indirect ophthalmoscopy was performed in patients with unexplained hypopigmentation to scre…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early radiation dermatitis develops after large doses of X-radiation. Inflammatory erythema develops within about a week. This may heal with … from a few months to many years. The skin shows atrophy, teleangiectasia, and irregular hyper- and hypopigmentation. Ulceration may be seen within the areas of atrophy. Radiation ulcerations should be studied by biopsy if they have been present for three or more months. After a long latent period, various malignant neoplasms may form. Most frequent is the basal c …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare simultaneous integrated boost and sequential boost after conventional irradiation in breast-conserving therapy in aspect of late effects and cosmetic results.
MATERIAL AND METHOD: Between August 2006 and June 2007, 60 breasts were treated in this prospective nonrandomized study, designed to compare simultaneous integrated boost (additional 10 Gy/25F) and sequential boost (15 Gy/5F) to the tumor bed in terms of late effects and cosmetic results at 7-month and 3-year follow-up. Pearson Chi-square test was used, with an a-value of 0.05.
RESULTS: Hyper/hypopigmentation and …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 7-month-old girl with the karyotype 46,XX, der(13) t(2;13)(p23;p11.2).ish der(13)(wcp2+) de novo. Painting confirmed that the additional segment on 13p was of chromosome 2 origin, resulting in trisomy 2p23 -->2pter. The child had a prominent forehead with a flat hemangioma, depressed nasal bridge, protruding tongue, posteriorly angulated ears, esotropia with poor abduction of the right eye, bilateral severe myopia (-5.5 D), retinal hypopigmentation, foveal hypoplasia, and striking left optic nerve hypoplasia. She also had pectus excavatum, a protruding abdomen with dia…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmented mycosis fungoides (MF) is a rare clinical variant of MF that often presents in childhood or young adulthood and is typically a … ociated cytotoxic immune milieu, accompanied by scarce FOXP3-positive cells, may be associated with hypopigmentation in hypopigmented MF, irrespective of the age at clinical presentation.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования