Propionibacterium acnes plays an important role in the pathogenesis of acne and it is established that this bacteria is involved in the induction and maintenance of the inflammatory phase of acne. The aim of our work was to determine if P. acnes extracts could modulate integrins and filaggrin in vitro expression by keratinocytes. Integrins and filaggrin expression was examined using immunohistochemistry technique both on Normal Human Epiderminal Keratinocytes (NHEK) and on deep-frozen sections of normal human skin explants incubated with three different P. acnes extracts. In addition, the expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effects of HIV-1 and feline immunodeficiency virus (FIV) on neural stem cell viability, together with the neurotrophic properties of growth hormone (GH) in models of pediatric neuroAIDS.
DESIGN AND METHODS: Mouse neural stem cells were infected in vitro with a Sindbis virus vector (SIN-HIVenv) expressing the envelope protein from the brain-derived HIV-1 strain JR-FL using a vector expressing enhanced green fluorescent protein (SIN-EGFP) as control. Cell survival and alterations in expression of neural stem cell markers upon GH treatment was assessed. Neonatal cats were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin is a high molecular weight protein that serves as a versatile cytoskeletal cross-linker molecule. Mutations of the human plectin gene have recently been identified to cause the autosomal recessive disorder epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD). A subgroup of EBS-MD patients display signs of a neurodegenerative disorder suggesting that the expression of defective plectin may also interfere with the structural and functional integrity of the human central nervous system. However, the expression pattern of plectin in the human brain is still unknown. We therefore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornified cell envelope (CE) is a specialized structure involved in barrier function in stratified squamous epithelia, and is assembled by transglutaminase cross-linking of several proteins. Murine forestomach epithelium undergoes particularly rigorous mechanical trauma, and these CEs contain the highest known content of small proline-rich proteins (SPRs). Sequencing analyses of these CEs revealed that SPRs function as cross-bridgers by joining other proteins by use of multiple adjacent glutamines and lysines on only the amino and carboxyl termini and in functionally non-polar ways. Forest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease and its progression to end-stage renal disease represent a major global health burden, driven by renal interstitial fibrosis. The function of the intermediate filament protein Keratin 20 (KRT20) in this context remains largely unexplored. This study investigated the role and mechanism of KRT20 in renal fibrosis. Integrated transcriptomic analysis revealed significant upregulation of KRT20 in fibrotic kidneys. With unilateral ureteral obstruction (UUO) mouse models and TGF-β1-stimulated human renal tubular epithelial (HK-2) cells, we found that KRT20 expression increased
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alexander disease (AxD) is a rare leukodystrophy caused by dominant gain-of-function mutations in the gene encoding the astrocyte intermediate filament, glial fibrillary acidic protein (GFAP). However, there is an urgent need for biomarkers to assist in monitoring not only the progression of disease but also the response to treatment. GFAP is the obvious candidate for such a biomarker, as it is measurable in body fluids that are readily accessible for biopsy, namely cerebrospinal fluid and blood. However, in the case of ASOs, the treatment that is furthest in development, GFAP is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) is one of the three main apical kinases at the crux of DNA damage response and repair in mammalian cells. ATM activates a cascade of downstream effector proteins to regulate DNA repair and cell cycle checkpoints in response to DNA double-strand breaks. While ATM is predominantly known for its role in DNA damage response and repair, new roles of ATM have recently begun to emerge, such as in regulating oxidative stress or metabolic pathways. Here, we report the surprising discovery that ATM inhibition and deletion lead to reduced expression of the nuclear enve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander disease (AD) is a rare leukodystrophy of the central nervous system of unknown etiology. AD is characterized by progressive failure of central myelination and the accumulation of Rosenthal fibers in astrocytes, and is inevitably lethal in nature. Symptomatically, AD is associated with leukoencephalopathy with macrocephaly, seizures, and psychomotor retardation in infants, and usually leads to death within the first decade. Its characteristic magnetic resonance imaging (MRI) findings have been described as demyelination predominantly in the frontal lobe. Moreover, dominant mutations i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In epidermal cells, the keratin cytoskeleton interacts with the elements in the basement membrane via a multimolecular junction called the hemidesmosome. A major component of the hemidesmosome plaque is the 230-kDa bullous pemphigoid autoantigen (BP230/BPAG1), which connects directly to the keratin-containing intermediate filaments of the cytoskeleton via its C terminus. A second bullous pemphigoid antigen of 180 kDa (BP180/BPAG2) is a type II transmembrane component of the hemidesmosome. Using yeast two-hybrid technology and recombinant proteins, we show that an N-terminal fragment of BP230 c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an intermediate-filament protein expressed abundantly and almost exclusively in astrocytes of the CNS. We are studying transcriptional regulation of the GFAP gene to gain insight into astrocyte function and also to develop an astrocyte-specific expression system for manipulating brain physiology. In this work, we have produced transgenic mice carrying the bacterial lacZ reporter gene linked to a 2.2 kilobase 5'-flanking sequence derived from the human GFAP gene that previously was shown to direct astrocyte-specific transcription in cultured cells. We r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
80 meningiomas were analyzed with various morphological methods including smear preparations, frozen section conventional histology. In all, the establishment of short term in-vitro growth was attempted and led to rapid cell proliferation in all but few exceptions. Electron microscopy was equally performed in the cases. In 37 of these meningiomas, commercially available antibodies against a whole pattern of tissue markers including cytokeratin, fibronectin, vimentin, S-100 protein and others were applied and visualized with the PAP method. The same was done with 4 in-vitro grown meningiomas. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe neurological impairment is a problem after subarachnoid haemorrhage (SAH). Although volatile anaesthetics, such as sevoflurane, have demonstrated protective properties in many organs, their use in cerebral injury is controversial. Cerebral vasodilation may lead to increased intracranial pressure (ICP), but at the same time volatile anaesthetics are known to stabilise the SAH-injured endothelial barrier.
OBJECTIVE: To test the effect of sevoflurane on ICP and blood-brain barrier function.
DESIGN: Randomised study.
PARTICIPANTS: One hundred male Wistar rats included, 96 ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with a null mutation of the presenilin 1 gene (Psen1(-/-)) die during late intrauterine life or shortly after birth and exhibit multiple CNS and non-CNS abnormalities, including cerebral hemorrhages and altered cortical development. The cellular and molecular basis for the developmental effects of Psen1 remain incompletely understood. Psen1 is expressed in neural progenitors in developing brain, as well as in postmitotic neurons. We crossed transgenic mice with either neuron-specific or neural progenitor-specific expression of Psen1 onto the Psen1(-/-) background. We show that neither neu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
retinal degeneration slow (rds) is a semidominant mutation of mice with the phenotype of abnormal development of rod and cone photoreceptors, followed by their slow degeneration. The rds gene has been putatively cloned and its novel protein product initially characterized biochemically. In the present study we undertook to correct in vivo the retinal phenotype of mice with the rds mutation. We assembled a transgene containing a regulatory segment of the opsin gene positioned upstream of the wild-type rds coding region. Mice from three transgenic lines, homozygous for the rds mutation, were ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by specific loss of motor neurons in the spinal cord and brain stem. Currently, there are limited options for treating ALS and further investigation of the disease etiology and ALS disease progression need to be completed. There is an urgent need to identify biomarkers to detect and study disease progression in ALS. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an intermediate filament protein that is expressed by a number of cells related to the central nervous system including glial cells and ependymal cells. Recent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA) is one of the most complex temporomandibular disorders. Cartilage matrix degradation results in the infiltration of nerves, blood vessels, and inflammatory cells, which disrupts chondrocyte function. Therapeutic strategies for TMJOA designed to maintain cartilage homeostasis remain largely unknown. Here, it is reported that orosomucoid 1 (ORM1) attenuated TMJOA progression by maintaining cartilage homeostasis. It is demonstrated that ORM1 is down-regulated in the synovial fluid of patients with TMJOA and condylar cartilage of unilateral anterior c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filaments serve important structural roles, but other cellular functions are increasingly recognized. This study demonstrated normal function of the low-molecular-weight neurofilament protein (NFL) in mitochondrial dynamics and disruption in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) due to mutations in the Nefl gene. In motor neurons of spinal cord cultured from Nefl-knockout mice, mitochondrial length and the rate of fusion were decreased concomitant with increased motility. These parameters were normalized after expression of NFL(wt) on the Nefl(-/-) background, but not by overexpressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander disease is a rare and generally fatal disorder of the CNS, originally classified among the leukodystrophies because of the prominent myelin deficits found in young patients. The most common form of this disease affects infants, who often have profound mental retardation and a variety of developmental delays, but later onset forms also occur, sometimes with little or no white matter pathology at all. The pathological hallmark of Alexander disease is the inclusion body, known as Rosenthal fiber, within the cell bodies and processes of astrocytes. Recent genetic studies identified heter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nestin is an intermediate filament protein originally identified in neuroepithelial stem cells. This cytoskeletal-associated protein is also expressed in some non-neuronal organs including renal tubular cells and glomerular endothelial cells during kidney development. Little is known, however, about nestin expression in the kidney during injury. In this study, we find nestin expression induced in renal tubular and interstitial myofibroblasts in the adult rat kidney following unilateral ureteral obstruction. The degree of nestin expression was well correlated with the degree of tubulointerstiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory disease of the skin, characterized by dryness and more or less severe itching. The etiology of AD is complex and has not been fully clarified, involving genetic susceptibility, immunological abnormalities, epidermal barrier dysfunction, and environmental factors. Xyloglucan (XG) and pea protein (PP) are two compounds of natural origin characterized by the ability to create a physical barrier that protects mucosae membranes, reducing inflammation. The aim of the present study was to evaluate the potential beneficial effects of XG + PP in both a m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования