MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 185 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 147 с найденным полным текстом

Clinical features and associated factors of abdominal pain in systemic lupus erythematosus.

OBJECTIVE: To evaluate the clinical characteristics of systemic lupus erythematosus (SLE)-induced abdominal pain in a cohort in South China and identify the risk factors for SLE-induced abdominal pain. METHODS: This is a retrospective cohort study of SLE patients with complaint of abdominal pain admitted to the first affiliated university hospital of Sun Yat-sen University between 2002 and 2011. Demographic information, clinical features, laboratory findings, SLE Disease Activity Index, and imaging characteristics were documented. RESULTS: Of the 3823 SLE patients reviewed, 213 patients comp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24187097Открыть статью

Pancreatic injury: accidental or nonaccidental.

The diagnosis of abuse in a child with occult abdominal injuries is difficult. Not many patients with nonaccidental trauma present with a clear history of the injury. The absence of a reliable history in patients with nonaccidental trauma makes determination of an exact mechanism difficult. In most cases, patients present to the emergency department with inaccurate or misleading histories; some give no history of trauma, which may delay recognition of serious abdominal injuries. In addition, the child may have other injuries, such as neurologic or musculoskeletal, which divert attention from o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19240669Открыть статью

Complications of bacteriologically confirmed typhoid fever in children.

To find the incidence, markers and nature of complications of typhoid fever, we studied 102 children with cultures positive for Salmonella typhi in a cross-sectional study, prospectively, over a period of almost 5 years. All isolates were sensitive to commonly used antibiotics. One third of these children developed complications which included: anicteric hepatitis, bone marrow suppression, paralytic ileus, myocarditis, psychosis, cholecystitis, osteomyelitis, peritonitis, pneumonia, haemolysis, and syndrome of inappropriate release of antidiuretic hormone (SIADH). Twelve children developed mul

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12022423Открыть статью

Some operative and postoperative hazards of legal termination of pregnancy.

Analysis of 1,317 patients admitted for N.H.S. abortion showed an overall morbidity of 16.8% excluding urinary tract infection. Genital infection, chest infection, reevacuation or perforation of the uterus, and haemorrhage were the more common complications. There was one maternal death.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5171385Открыть статью

Preservation of the native spleen in multivisceral transplantation.

The native spleen is usually removed in patients undergoing MTV. The consequential asplenic state is associated with a high risk of sepsis, especially in immunosuppressed children. In contrast, the inclusion of an allogeneic spleen in multivisceral grafts has been associated with a high incidence of GVHD. We propose an alternative technique for patients undergoing MTV, consisting of the preservation of the native spleen. This approach avoids the additional risk of infection that characterizes the asplenic state without the detrimental side effects of the allogeneic spleen.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23890077Открыть статью

Multiple jejunoileal atresia and colonic atresia managed by multiple primary anastomosis with a single gastroperineal transanastomotic tube without stomas.

Multiple jejunoileal atresia is a challenge to the pediatric surgeon. The aim of the study is to preserve bowel length and prevent the long-term complications of short bowel syndrome. The authors present a rare case of combined multiple jejunoileal atresia and colonic atresia managed by 9 primary anastomoses over a gastroperineal transanastomotic tube. This technique avoided the use of stomas and their attendant complications.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18970921Открыть статью

The natural history of infantile mitochondrial DNA depletion syndrome due to RRM2B deficiency.

PURPOSE: Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (MDDS) encompasses a group of genetic disorders of mtDNA maintenance. Mutation of RRM2B is an uncommon cause of infantile-onset encephalomyopathic MDDS. Here we describe the natural history of this disease. METHODS: Multinational series of new genetically confirmed cases from six pediatric centers. RESULTS: Nine new cases of infantile-onset RRM2B deficiency, and 22 previously published cases comprised a total cohort of 31 patients. Infants presented at a mean of 1.95 months with truncal hypotonia, generalized weakness, and faltering growt

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31462754Открыть статью

Risk of Opioid-Related Adverse Events After Primary and Revision Total Knee Arthroplasty.

Postoperative analgesia after primary total knee arthroplasty (TKA) and revision knee arthroplasty (RKA) can be reliant on the use of opioids and may lead to opioid-related adverse events (ORAEs). This study evaluated the risk of ORAEs following TKA and RKA using the 5% Medicare claims (2010-2013) database. There were 41,702 TKA and 3817 RKA patients who met the inclusion criteria. At 90 days, respiratory complications were the most common complication (TKA: 6.12%; RKA: 8.01%), followed by postoperative nausea and vomiting (TKA: 2.86%; RKA: 3.95%), and urinary retention complications (TKA: 2.7

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30084824Открыть статью

Whole exome sequencing identifies a homozygous POLG2 missense variant in an infant with fulminant hepatic failure and mitochondrial DNA depletion.

Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome manifests as diverse early-onset diseases that affect skeletal muscle, brain and liver function. Mutations in several nuclear DNA-encoded genes cause mtDNA depletion. We report on a patient, a 3-month-old boy who presented with hepatic failure, and was found to have severe mtDNA depletion in liver and muscle. Whole-exome sequencing identified a homozygous missense variant (c.544C > T, p.R182W) in the accessory subunit of mitochondrial DNA polymerase gamma (POLG2), which is required for mitochondrial DNA replication. This variant is predicted to disr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27592148Открыть статью

Home parenteral nutrition in patients with systemic sclerosis: a retrospective review of 12 cases.

OBJECTIVE: To evaluate the effect of home total parenteral nutrition (HTPN) on the nutritional and functional status of patients with systemic sclerosis (SSc). METHODS: Retrospective review of SSc patients from the HTPN database at the University Health Network, Toronto, Canada, from 1998 to 2010. RESULTS: In total 12 subjects (9 females, 3 males) with SSc were identified. At initiation of HTPN, the age was 48.75 ± 3.94 years and the median body mass index was 16.8 kg/m(2) (range 12.3-21.3). This significantly increased to 18.3 kg/m(2) (17.0-21.7) at 6 months and to 19.7 kg/m(2) (17.0-24.6)

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22382342Открыть статью

[Ogilvie's syndrome. A report of 3 cases].

INTRODUCTION: Lumbar spine surgery represents a common procedure in Neurosurgery. Ogilvie's Syndrome is an infrequent complication of lumbar disc surgery, characterized by acute paralytic ileum as a result of acute colonic dilatation without mechanical obstruction. CLINICAL CASES: We present the clinical data, surgical findings and evolution of three patients operated on for large lumbar disc herniation. They presented with unilateral lumbociatic pain related with physical effort and monoradicular deficit. Diagnosis was established by CT scan and all patients were operated on through a standa

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12148169Открыть статью

Hypothyroidism: diversity of presentation.

Hypothyroidism has a number of signs and symptoms known to most all clinicians. However, the disorder has many other presentations that are less frequently recognized. These other manifestations, though not seen often, are also not uncommon. Hypothyroidism is an easily treated, frequent disease, and can be misdiagnosed for years before becoming apparent. Although its symptoms are usually readily reversible with treatment, lack of recognition of its rarer signs and symptoms can lead to unnecessary morbidity. Awareness of the diversity of presentation of this disease may lead to early, effective

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6381038Открыть статью

2D DIGE Does Not Reveal all: A Scotopic Report Suggests Differential Expression of a Single "Calponin Family Member" Protein for Tetany of Sphincters!

Using 2D differential gel electrophoresis (DIGE) and mass spectrometry (MS), a recent report by Rattan and Ali (2015) compared proteome expression between tonically contracted sphincteric smooth muscles of the internal anal sphincter (IAS), in comparison to the adjacent rectum [rectal smooth muscles (RSM)] that contracts in a phasic fashion. The study showed the differential expression of a single 23 kDa protein SM22, which was 1.87 fold, overexpressed in RSM in comparison to IAS. Earlier studies have shown differences in expression of different proteins like Rho-associated protein kinase II,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26151053Открыть статью

[Neurogastroenterology: focus on pediatric digestive motility diseases].

The enteric nervous system exercises a key role on the gastrointestinal tract (GIT) motility, sensibility, secretions and absorption. This "Little brain of the gut" consists of numerous autonomic neurones located in the GIT, influenced by luminal and intrinsic factors. A new science, the neurogastroenterology, explores the modulation of the GIT functions and the interactions between the central, autonomic and enteric nervous systems forming the brain-gut axis. It works to understand the role of the glial and Cajal's cells, of chemical mediators, hazards of the GIT ontology, influence of inflam

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21818895Открыть статью

Acute colorectal obstruction treated by means of transanal drainage tube: effectiveness before surgery and stenting.

OBJECTIVES: The aim of this study was to clarify the usefulness of the management of acute colorectal obstruction using a transanal drainage tube before surgery or stenting. METHODS: Fifty-four patients (34 males and 20 females, aged 46-94 yr, mean = 69.7) treated between May 1998 and March 2004 for acute colorectal obstruction were identified in a colorectal obstruction database, and their clinical and radiological features were reviewed. Based on abdominal computed tomography findings, urgent colonoscopy was performed. Subsequently, endoscopic decompression using a Dennis Colorectal Tube (D

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16393233Открыть статью

Is intestinal transplantation the future of children with definitive intestinal insufficiency?

UNLABELLED: Intestinal transplantation (IT) is the newest and most difficult of organ transplantations. The first ever (1987) and the longest surviving (1989) IT were performed in our institution. However, IT still has to demonstrate its benefit to children on long-term parenteral nutrition (PN). We tried to clarify this aspect by looking back at our 13 years' experience. PATIENTS: From 1994 to December 2007, 74 IT were performed in 69 children, 39 with an isolated small bowel (IT), 35 combined with a liver transplant (LITx). The indications were: short bowel syndrome (n = 25), congenital muc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19023853Открыть статью

Fungaemia Caused by the Rare Yeast Starmerella sorbosivorans: A Case Report with Identification via Molecular Phylogenetic Analysis and MALDI-TOF MS.

Invasive yeast infections are associated with high mortality rates, particularly in immunocompromised patients. While most cases of fungaemia are caused by Candida species, rare yeast infections occasionally occur. Here, we present the first documented case of a Starmerella sorbosivorans (= Candida sorbosivorans, homotypic synonym) bloodstream infection in a 39 year-old man with chronic intestinal pseudo-obstruction requiring parenteral nutrition via a tunnelled central venous catheter. The patient presented with fever and was diagnosed with catheter-related bloodstream infection. Initial bioc

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41699136Открыть статью

Clinical and molecular characterization of a patient with mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy.

BACKGROUND: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in TYMP gene, encoding nuclear thymidine phosphorylase (TP). MNGIE mainly presents with gastrointestinal symptoms and is mostly misdiagnosed in many patients as malabsorption syndrome, inflammatory bowel disease, anorexia nervosa, and intestinal pseudo-obstruction. Up to date, more than 80 pathogenic and likely pathogenic mutations associated with the disease have been reported in patients from a wide range of ethnicities. The objective of this study was to inves

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32384880Открыть статью

Clozapine related Ogilvie syndrome with fatal outcome.

BACKGROUND: Clozapine, an antipsychotic medication, can ordinarily cause gastrointestinal hypomotility, but clozapine-related Ogilvie Syndrome (colonic pseudo-obstruction) has been reported rarely. CASE REPORT: A 29-year-old male was admitted to the emergency department (ED) with complaints of vomiting, abdominal pain, and distension lasting for a day. He was on clozapine therapy due to schizophrenia. An abdominal-CT scan revealed dilation from the cecum to the ileum and he was diagnosed with Ogilvie syndrome. During the observation period in the ED, respiratory distress, hypotension, and alt

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32051627Открыть статью

Mitochondrial disease: an uncommon but important cause of diabetes mellitus.

Mitochondrial diseases are rare, heterogeneous conditions affecting organs dependent on high aerobic metabolism. Presenting symptoms and signs vary depending on the mutation and mutant protein load. Diabetes mellitus is the most common endocrinopathy, and recognition of these patients is important due to its impact on management and screening of family members. In particular, glycemic management differs in these patients: the use of metformin is avoided because of the risk of lactic acidosis. We describe a patient who presented with gradual weight loss and an acute presentation of hyperglycemi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30306776Открыть статью