The thymus gland is a lymphoid organ normally located in the superior anterior mediastinum. It can rarely present abnormally in other sites along the thymopharyngeal canal and it might cause difficulties in breathing and/or feeding. We present a case report of an ectopic cervical thymus of a 10-month-old male infant who was presented to the hospital with a swelling on the left side of his neck for nine months. Investigations raised suspicion about four differential diagnoses and a total surgical excision for histopathological confirmation was deemed mandatory. It is of great importance to cons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course after liver transplantation (LT) in progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 (PFIC1) is complicated by intractable diarrhoea, growth failure, graft steatosis and cirrhosis. Recent evidence from Japan suggests the role of genotype to predict outcome after LT. We report a case with pathogenic frameshift mutation who had failed partial external biliary diversion, underwent LT and his post-LT course has been complicated by intractable diarrhoea, growth failure, steatosis and fibrosis. This case highlights the fact that homozygous frameshift p.Gly197LeufsTer10 mutati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old woman was admitted for slowly progressive proximal limb muscle weakness from childhood with elevated muscle enzyme levels. Although muscular diseases were suspected, an electromyogram showed remarkable neurogenic changes, and a muscle echogram indicated selective muscle involvement, including dissociation between the soleus and gastrocnemius, which was consistent with previous reports using magnetic resonance imaging (MRI). She was diagnosed with SMA type 3 following genetic testing, and nusinersen was soon initiated. An early diagnosis is mandatory to maximize the benefit of tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torus or buckle fractures typically affect children who have suffered indirect minor wrist injuries. They are axial compression-type metaphyseal fractures of cortical and cancellous bone, which are stable and their treatment therefore consists in immobilisation of the joint for three to four weeks. We present an atypical case of distal radius torus fracture in a 19-year-old adult male, which has not been previously reported in adults and can be considered a new type of occult fracture. Knowledge of this possibility is mandatory to be able to make a differential diagnosis of wrist sprain in adu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of the repair of an acquired benign tracheoesophageal fistula (TEF) after prolonged mechanical invasive ventilation. Patient had an unknown double incomplete aortic arch determining a vascular ring above trachea and esophagus. External tracheobronchial compression, caused by the vascular ring, increasing the internal tracheoesophageal walls pressure determined by endotracheal and nasogastric tubes favored an early TEF development. The fistula was repaired through an unusual left thoracotomy and vascular ring dissection. TEFs are a heterogeneous group of diseases affecting crit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are rare epithelial mediastinal tumors showing a certain propensity for local and intrathoracic recurrences. Otherwise, extrathoracic metastases are very rarely reported and are usually associated with type B thymomas or thymic carcinomas. We present a challenging patient with an invasive (Masaoka-Koga stage IIb) medullary type A thymoma with recurrent extrathoracic metastases (pulmonary and vertebral localizations occurring 2 and 7 years after the initial radical thymectomy, respectively). Despite type A thymoma being considered a low-grade malignancy with a scarce propensity to recu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this report is to investigate the possible causes of acute acquired onset of transient esotropia (AATE) in children and to help to differentiate ophthalmoplegic migraine (OM) from accommodative spasm (AS). A case of an 8-year-old Caucasian female affected by AATE and diplopia is described. The day before AATE onset, the patient complained of slight headache without nausea and vomiting, with spontaneous resolution. AATE diagnosis is challenging. The most likely ophthalmological causes of AATE are AS and OM. In these cases it is important to evaluate the presence of both a familial hi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell adenoma (BCA) of the salivary glands is an uncommon type of monomorphic adenoma which constitutes 1% of all salivary gland tumors. It most commonly involves parotid gland, while it rarely occurs in minor salivary glands. Upper lip, buccal mucosa, and lower lip are the common intraoral sites; whereas, palate being the rarest one. Due to prognostic implications, differential diagnosis with basal cell adenocarcinoma, basaloid squamous cell carcinoma, and adenoid cystic carcinoma (AdCC) is mandatory. Considering the rarity of this lesion and histologic paradox regarding its diagnosis, w
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although coronary endarterectomy is a challenging procedure, its implementation might be mandatory in some cases with diffuse atherosclerotic coronary artery disease. The traditional techniques such as open, semi-closed, eversion, orificial and extraction endarterectomies have been well defined in vascular surgery, however, due to the small size of the coronary arteries, their implementation is not always possible in surgical cardiac revascularization. In this report, we describe a simple method which combines the open and closed techniques of coronary endarterectomy, in which we use the coron
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphadenopathy can be caused by localized and systemic diseases. While viral and bacterial infections commonly cause lymphadenitis in young adults, tuberculosis (TB) is a common cause for lymphadenopathy in endemic areas. Besides, lymphadenopathy may be a presenting manifestation of malignancy, systemic disorders and some rare diseases. Thus, relevant evaluation and exclusion of commoner causes is important to clinch the diagnosis. Histopathological examination is mandatory in such patients. We hereby report the case of a young adult male who presented with low-grade fever and abdominal pain
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral granuloma gravidarum (OGG) is a distinct clinical entity used to describe pyogenic granuloma developing mainly on the gingiva of pregnant women, possibly propagated by gingival high levels of active progesterone and poor oral hygiene. We report herein a 41-year-old woman presented 7 months after childbirth with two painless masses of OGG in mandibular gingiva that developed at the end of first trimester and increased gradually in size even after delivery. Surgical excisional biopsy was performed under general anaesthesia with extraction of periodontally involved mandibular anterior teeth.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezetimibe is the first member of a new family of lipid-lowering drugs that inhibits uptake of dietary and biliary cholesterol. It was approved by the FDA in 2002 for hypercholesterolemia alone or in combination with statins. Its use has been spreading over the last years. Ezetimibe was considered a safe drug. We report a case of a woman who developed a serious hepatocellular drug-induced liver disease after 4 mo therapy with 10 mg daily of ezetimibe. After withdrawal of the drug, the patient recovered slowly. Ezetimibe may produce serious toxic hepatitis and prompt withdrawal is mandatory in c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of severe congestive heart failure and right ventricular overload associated with overt hyperthyroidism, completely reversed with antithyroid therapy in a few week. It represents a very unusual presentation of overt hyperthyroidism because of the severity of right heart failure. The impressive right ventricular volume overload made mandatory to perform transesophageal echo and angio-TC examination to exclude the coexistence of ASD or anomalous pulmonary venous return. Only a few cases of reversible right heart failure, with or without pulmonary hypertension, have been report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type A aortic dissection is a high risk surgical emergency. Its occurrence during pregnancy represents an extremely high risk for death and sequelae for both the mother and the fetus. Surgical treatment in the form of cesarean delivery and aortic repair using hypothermia and circulatory arrest is mandatory in most patients. We report the case of a 29-year-old Marfan female with an acute type A aortic dissection at 34 weeks of a twin pregnancy. She underwent cesarean delivery of male twins followed by repair of the ascending aorta and proximal arch using deep hypothermia and circulatory arrest.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports 3 new cases of spontaneous (or atraumatic) splenic rupture of the spleen, including two with massive hemoperitoneum and one with a secondary rupture of splenic infarct, and reviews the literature about this rare disease. These spontaneous ruptures are rare and potentially fatal. They result from infectious diseases (mainly mononucleosis and and paludism) and hematological diseases (mainly malignant hemopathies) in more than 50% of cases. Mortality is close to 20%, and includes some deaths occurring before diagnosis was established and postoperatives deaths, which can result
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Morning glory syndrome is an uncommon congenital optic disk anomaly. It is characterized by a funnel-shaped and enlarged dysplasic optic disk with white tissue, and retinal vessels arising from the periphery of the disk and running an abnormally straight course over the peripapillary retina. We report here the case of a 7-year-old girl with a delayed diagnosis of Morning glory syndrome discovered at a regular examination that showed amblyopia. The optic disk anomaly was isolated. The search for other associated morphological and/or functional abnormalities is mandatory (retinal and/or cere
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 9-year-old child with hereditary gingival fibromatosis, supernumerary tooth, chest deformities, auricular cartilage deformation, joint laxity and undescended testes is described. The exact mode of inheritance is unclear; a new mutation pattern is possible. These features resemble but differ from the previously reported Laband syndrome. The dental treatment consisted of surgical removal of the fibrous tissue and conservative restorative treatment under general anesthesia. The dental practitioner should be alert for developmental abnormalities such as supernumerary teeth and delayed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENTS AND METHODS: Herein we report the case of a 37 year old pregnant women with Marfan syndrome with dilatation of the aorta ascendens of 42 mm preconceptionAl. The dilatation remained stable until 34 weeks of gestation when a aortic dissection (De Bakey type I) occurRed rapidly. The patient underwent a cesarean section and hysterectomy, followed by surgery of the aorta asc. by means of implantation of a valved graft immediately.
CONCLUSIONS: The criteria of a dilatation of the aorta ascendens < 40 mm does not identify reliably those patients who are at risk of dissection during pregnanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man had acute complete dysphagia due to esophageal compression cause by a degenerative osteophye on C4-C5. Functional improvement was immediate after surgical removal of the osteophyte via an anterior cervical approach. Reports in the literature show that vertebral hypertrophic spurs causing dysphagia result from bony degeneration or idiopathic causes (diffuse idiopathic skeletal hyperosteosis: DISH). Surgery is mandatory if medical care fails and dysphagia is complete. Discetomy-graft is indicated for degenerative lesions and simple removal of the bony spur for ossification of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing soft tissue infection or necrotizing fasciitis is a rapidly progressive inflammation that leads to necrosis of subcutaneous tissues and fascia with secondary necrosis of skin. It is usually attributed to group AB hemolytic streptococci but may be caused by anaerobic bacteria. It occurs with higher frequency in elders, diabetics, alcoholics and patients with impaired immunity. Report mortality rates range from 14 to 80%. An early and timely surgical debridement with remotion of all necrotic tissue is mandatory. Wounds must be closed with splint skin grafts as soon as the local viabi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования