Adult granulosa cell tumors (aGCTs) are rare ovarian neoplasms with a relatively favorable prognosis. They follow an indolent course, characterized by a prolonged natural history and a tendency to late recurrences, Around a quarter of patients develop recurrence and More than 70% of women with recurrence die from their disease, The percentage of patients received chemotherapy increases over time, whether adjuvant chemotherapy improve the prognosis of aGCTs is equivocal? The purpose of this review is to summarize the previously published evidence to evaluate whether adjuvant chemotherapy improv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2021eng
BACKGROUND: Mixed adeno-neuroendocrine carcinomas (MANEC) are a subgroup of mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasms (MiNEN) described as mixed neoplasms containing dual neuroendocrine and non-neuroendocrine components. The aim of this study was to appraise the prevalence of MANEC in the lower gastrointestinal (GI) tract and provide reliable estimates of survival.
METHOD: A systematic review was undertaken in accordance with PRISMA guidelines using PubMed, Embase, Cochrane Library of Systematic Review, Web of Science, and Scopus databases, and a Bayesian hierarchical survival pooled
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine neoplasms (panNENs) are heterogeneous neoplasms with neuroendocrine differentiation that show characteristic clinical, histomorphologic, and prognostic features; genetic alterations; and biologic behavior. Up to 10% of panNENs develop in patients with syndromes that predispose them to cancer, such as multiple endocrine neoplasia type 1, von Hippel-Lindau disease, tuberous sclerosis complex, neurofibromatosis type 1, and glucagon cell adenomatosis. PanNENs are classified as either functioning tumors, which manifest early because of clinical symptoms related to increase
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is one of the most dangerous solid tumors, but its early diagnosis is difficult. The abnormality of the main pancreatic duct (MPD), such as a single localized stricture and upstream dilatation, might be useful in the early detection of pancreatic cancer. However, these findings are often observed in benign inflammatory cases. This study aimed to clarify whether early pancreatic cancer presenting MPD abnormalities has characteristic features different from those of benign cases. This is a single-center, retrospective study. We analyzed 20 patients who underwent pancreatectomy
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Malignant transformation of mature cystic teratoma (MCT) is rare. Unlike squamous cell carcinoma (SCC) in MCT, the other types of neoplasm in MCT have not been discussed in publications. We analyzed the clinical characteristics and prognosis of the other types of neoplasm (non-SCC) compared with those of SCC.
METHODS: A systematic literature search of literature published from 2000 to 2017 was conducted in PubMed, Web of Science, and Scopus. We reviewed case series that included all pathological types of malignant transformation.
RESULTS: A total of 155 cases from 15 case series,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastrointestinal lymphoma comprises 10-15% of all non-Hodgkin lymphomas and encompasses 30-40% of the total extranodal lymphomas. Approximately 60-75% of cases occur in the stomach, and then the small bowel, ileum, cecum, colon and rectum. Lymphoid neoplasms may consist of mature B, T and less commonly extranodal NK/T cells. Of these, the two most frequently encountered histologic subtypes are extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma), where Helicobacter pylori infection is implicated in a number of cases, and diffuse large B cell lymphoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antitumor immune response changes drastically during the progression of cancers. Established cancers often escape from the host immune system, although specific immune surveillance operates in the early stages of tumorigenesis in murine models. CD4+CD25+ regulatory T cells (TR) play a central role in self-tolerance and suppress effective antitumor immune responses. The aim of this study was to investigate the clinical significance and roles of TR in the progression and multistep carcinogenesis of pancreatic ductal adenocarcinoma.
EXPERIMENTAL DESIGN: We raised anti-FOXP3 antibodies a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most cases head and neck tumors manifest themselves on a local-regional level giving rise to highly mutilating pathologies with psycho-social repercussions. Surgery and radiotherapy are effective treatments for limited neoplasms (stage I-II). On the other hand, after surgery and/or radiotherapy, the treatment of locally advanced tumors (stage III-IV) or local recurrences and/or distant metastases is still problematic. For this reason chemotherapy, initially used only as a palliative, is today associated with other treatments to achieve better results both in terms of survival and disease-fr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 76 cases of renal pelvic and ureteral cancer, admitted to our hospital between January, 1975 and December, 1988, with special reference to the occurrence of bladder cancer. Bladder cancer was associated with an upper urinary tract neoplasm in 35 of the 76 cases (46.1%), 7 with a preceding bladder cancer, 17 with a coexistent one and 11 with a subsequent one. In case of renal pelvic and upper ureteral cancer the incidence of coexistent or subsequent tumors of the bladder was 28.7% (16 of 56 patients). However, in the cases of lower ureteral cancer the incidence of these tumors was 8
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ovarian neoplasms are the third most common gynecological cancer and carry a poorer prognosis than breast cancer. Endometrioid borderline ovarian tumors (EBOTs) are intermediate epithelial lesions, histologically showing glandular patterns with mild to moderate atypia and no stromal invasion. Study selection for review: A comprehensive electronic search was conducted on PubMed to identify risk factors and etiological determinants associated with ovarian endometrioid adenofibroma (EA).
CASE PRESENTATION: A 27-year-old woman with a left ovarian cyst underwent a laparoscop
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent B-cell neoplasm characterised by multistep evolution from premalignant precursor cells carrying the hallmark t(14;18) translocation in the majority of cases. In a new article in The Journal of Pathology, samples of relapsed early-stage FL - primary manifestation and relapse with or without transformation - initially treated with radiotherapy only, were studied for clonal relationships and evolution. Using somatic mutations and the rearranged immunoglobulin sequences as markers, the majority of paired lymphoma samples showed so-called branched evolution f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic characterization of tumoral intra-epithelial neoplasms of the gallbladder is fairly limited compared to that of similar tumors of the pancreatobiliary system. Until recently, pre-malignant lesions of the gallbladder were mostly reported as adenomas, which were microscopic and therefore regarded as benign and clinically inconsequential, whereas papillary lesions have been largely regarded as a papillary subtype of gallbladder invasive adenocarcinoma. In an attempt to create a unified terminology for these tumors, the term Intracholecystic papillary-tubular neoplasm (ICPN)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a locally aggressive benign vascular neoplasm, composed of vasogenic and myofibroblastic elements, accounts for 0.05-0.5% of all the head and neck neoplasms. There are very few case reports of nasopharyngeal angiofibroma involving the oral cavity; we report a case involving both the maxilla and mandible in a 17-year-old patient who reported with a large firm swelling on right side of face with recurrent epistaxis and headache. Magnetic resonance angiography revealed a large lobulated enhancing soft tissue mass, which was hypointense on T1-weighted image
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic studies in chronic myeloid malignancies, including myeloproliferative neoplasms (MPN), myelodysplastic syndromes (MDS), and MPN/MDS, have identified common mutations in genes encoding signaling, epigenetic, transcription, and splicing factors. In the present study, we interrogated the clonal architecture by mutation-specific discrimination analysis of single-cell-derived colonies in 28 patients with chronic myelomonocytic leukemias (CMML), the most frequent MPN/MDS. This analysis reveals a linear acquisition of the studied mutations with limited branching through loss of heterozygosity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenocarcinoid tumors are uncommon neoplasms with dual morphology, showing components of a neuroendocrine tumor with carcinoid features and an adenocarcinomatous component composed of glands lined with mucin-containing cells, some of which are goblet type.
CASE: A 36-year-old woman had a left adnexal mass found during the second week of pregnancy. Sonography showed it to be increasing in size and eventually to become associated with pelvic pain. During the 20th week of gestation, an exploratory laparotomy was performed, and the left ovary and fallopian tube were excised. A diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case histories of 10 patients with neurofibrosarcoma, including 14 (70%) with neurofibromatosis, evaluated over 10 years were reviewed to determine the incidence of local and systemic recurrence and the most effective means of therapy for this rare neoplasm. Initial therapy resulted in complete local disease control in only 11 (55%) patients. Local excision, or local excision plus radiation or chemotherapy resulted in local recurrence in 8 of 12 patients. Radical surgery alone, or radical surgery combined with radiation and chemotherapy resulted in local recurrence in 1 of 6. Even with complet
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synchronous occurrence of pancreatic neuroendocrine neoplasm (PNEN) and clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) in one patient is extremely rare. Synchronous resection of both tumours is preferred over a two-stage procedure if possible. The robotic da Vinci Xi platform allows for multi-quadrant surgery with oncological outcomes comparable to those of laparoscopic or open surgery. We present the case report of an 80-year-old male who underwent synchronous resection of a PNEN in the tail of the pancreas and ccRCC in the left kidney. To the best of our knowledge, this is the first case report
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common hepatic neoplasm in children. However, its incidence is infrequent beyond age five. We present the case of a 15-year-old female diagnosed with metastatic hepatoblastoma during hospitalization for liver function deterioration. The patient presented with abdominal distension, jaundice, and other symptoms indicative of advanced disease. Imaging and biopsy confirmed stage IV epithelial hepatoblastoma with pulmonary metastases. This case underscores the importance of considering hepatoblastoma in older pediatric patients or young adults presenting with hepatic mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticobiliary cancers are uncommon neoplasms, frequently diagnosed at an advanced stage with metastasis to the liver, lung, or peritoneum. Here, we report an extraordinary case of a patient presenting with both hepatic and extrahepatic lesions, including bone involvement, but without discernible disease in the biliary system or pancreas. Eventual pathological evidence supports the origin of primary pancreaticobiliary carcinoma. This case report aims to stimulate discourse regarding the consideration of pancreaticobiliary cancers as a potential cause of extrahepatic metastatic lesions. Inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous and subcutaneous mast cell tumours are common neoplasms in the dog. While the majority can be treated with adequate local therapy alone, a subset demonstrates a biologically aggressive behaviour associated with local recurrence or metastasis. This article reviews the diagnosis and tumour staging of canine mast cell tumours alongside treatment options and the evidence supporting their use. In addition, prognostic markers are evaluated to highlight how one can recognise mast cell tumours that may behave in a biologically aggressive manner as well as the challenges of tumours that are l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования