Advances in immunotherapy, including immune checkpoint inhibitors (ICIs), have transformed the standard of care for many types of cancer including melanoma. ICIs have improved the overall outcome of melanoma patients; however, a significant proportion of patients suffer from primary or secondary tumor resistance. Therefore, there is an urgent need to develop predictive biomarkers to better select patients for ICI therapy. Numerous biomarkers that predict the response of melanoma to ICIs have been investigated, including biomarker signatures based on genomics or transcriptomics. Most of these p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination immunotherapy with nivolumab and ipilimumab is an effective therapy in the treatment of metastatic melanoma, however, its benefit in older patients is unclear. A multicentre retrospective study was performed to compare the efficacy and toxicity of combination immunotherapy in metastatic melanoma in patients ≥65 years versus <65 years, and complications of steroids used to manage toxicity. One hundred and thirty-nine patients were included with 52 patients ≥65 years (median age: 70; range: 65-83) and 87 patients <65 years (median age: 52; range: 22-64). Median overall survival
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man, who had a history of occipital skin dissection for melanoma, underwent 18F-FDG and 18F-PFPN (a specific tracer targeting melanin) PET due to increased stomach discomfort and melena. In 18F-FDG and 18F-PFPN images, strong uptakes were both found in the thickened gastric wall, which was suspected as metastatic melanoma to the stomach. This was further confirmed by pathological biopsy of gastric tissue. Our case illustrated that melanin-targeted PET imaging could provide an effective method for searching the metastases of melanoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low grade chronic lymphoproliferative disorders include chronic lymphocytic leukemia, Waldenstroms macroglobulinemia, follicular lymphoma and hairy cell leukemia. Traditionally considered incurable, these disorders have been associated with a risk of haematological and solid organ malignancies secondary to both the underlying disease and the associated treatment. The introduction of purine analogues into treatment paradigms has seen increased rates of therapy related myelodysplasia reported and it remains unclear yet on the impact the targeted novel therapies play in the development of sec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an indolent mature B-cell neoplasm. During a prolonged disease course, a secondary B-cell neoplasm may arise in some patients, the most common example being the clonal evolution of CLL to diffuse large B-cell lymphoma, which is referred to as Richter transformation. Secondary de novo mature B-cell neoplasms arising in a patient with pre-existing CLL have been described; however, B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) developing in untreated CLL is rare, and its clonal relationship to the primary neoplasm has been an interesting issue. Herein, we report an unusua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with myelodysplastic syndrome (MDS) overt leukemia who developed an acute myeloid leukemia (AML) in donor cells shortly after bone marrow transplantation (BMT) from his HLA-matched sibling. Molecular analysis using microsatellite repeats by polymerase chain reaction proved the new leukemia to be of donor cell origin. The patient received chemotherapy with idarubicin and ara-C, but he died due to mucormycosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month old girl was diagnosed as having stage IV neuroblastoma of the right adrenal gland. Preoperative chemotherapy was given, followed by local surgical excision. Postoperatively, irradiation of the tumor bed and adjuvant chemotherapy was given for 11 months. Nine years after cessation of chemotherapy, the patient developed left hip-joint pain. Biopsy of the ischium showed chondroblastic osteosarcoma. Limb salvage surgery was performed after preoperative chemotherapy. Postoperatively, adjuvant chemotherapy was given for 14 months. Twenty-two months after treatment for the secondary osteos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is poor, but the survival of affected children has been markedly prolonged by treatment with the epipodophyllotoxin derivatives etoposide and teniposide and by bone marrow transplantation. Secondary malignancies following epipodophyllotoxin therapy, including myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myelocytic leukemia (AML), have recently been reported. We describe a 9-year-old boy, treated with epipodophyllotoxins for FHL since he was 3 years old, who developed MDS. He was administered etoposide (cumulative dos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 90,128 patients with malignancies in the years 1976-1989 acute non lymphoblastic leukaemia (ANLL) was diagnosed in 351 patients (0.4%) and in 15 (4.3%) of them ANLL was secondary neoplasm. Secondary ANLL occurred in 10% of all the 148 secondary malignancies observed at that period of time and constituted 6.7% of secondary malignancy in patients with solid tumours and 43% in patients with myeloproliferative syndromes as a first malignant neoplasm. In the treatment of first malignancy radiotherapy was applied in 11 persons, in combination with chemotherapy in 7 of them and chemotherapy alo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman with ACTH-dependent Cushing syndrome underwent pituitary surgery after bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) suggested a central source; however, symptoms persisted, and pathology revealed an ACTH-negative adenoma, raising suspicion for ectopic corticotropin-releasing hormone (CRH) secretion. Subsequent 68 Ga-DOTATATE PET/CT was negative. CXCR4-targeted 68 Ga-Pentixafor PET/CT demonstrated focal intense uptake in a right neck lesion, confirmed as a CRH-secreting tumor by histopathology. Two years later, recurrence revealed a second anatomically distinct lesion
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Survivors after pediatric Hodgkin lymphoma (HL) and non-Hodgkin lymphoma (NHL) are with lifetime risk for second primary malignancy (SPM). This necessitates a thorough analysis to better understand the potential long-term health implications for these individuals.
METHODS: We used a US-wide population-based cancer registry data to quantify the SPM risk and identify its incidence patterns among pediatric lymphoma patients.
RESULTS: We observed 4.74-fold (95% CI 4.27-5.25) and 3.40-fold (95% CI 2.78-4.10) increased risks of SPM in survivors after pediatric HL and NHL, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) represent a major advance in cancer treatment. The lowered immune tolerance induced by ICIs brought to light a series of immune-related adverse events (irAEs). Pembrolizumab belongs to the ICI class and is a humanized IgG4 anti-PD-1 antibody that blocks the interaction between PD-1 and PD-L1. The ICI-related irAEs involving various organ systems and myocarditis are uncommon (incidence of 0.04% to 1.14%), but they are associated with a high reported mortality. Unlike idiopathic inflammatory myositis, ICI-related myositis has been reported to frequently co-occ
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of targeted therapeutics in Langerhans cell histiocytosis (LCH), there is a growing survivor population that might be at risk for late mortality from non-LCH causes, including second primary malignancies (SPMs). We undertook a large study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database to evaluate the patterns of SPMs and cause-specific mortality among individuals with LCH (2000-2016) from the US. We found an increased risk of SPMs in the cohort (standardized incidence ratio [SIR] 2.07). The pediatric group was at a high risk of developing Hodgkin lymphoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering treatment changes and an improved prognosis of non-Hodgkin lymphoma (NHL) over time, knowledge regarding long-term health outcomes, including late effects of treatment, has become increasingly important. We report on time trends of second primary malignancies (SPMs) in Swedish NHL patients, encompassing the years before as well as after the introduction of anti-CD20 antibody therapy. We identified NHL patients in the Swedish Cancer Register 1993 to 2014 and matched comparators from the Swedish Total Population Register. The matched cohort was followed through 2017. By linking to th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Therapy-related myeloid neoplasms (t-MN) are frequently categorized according to previous therapy or pattern of cytogenetic abnormalities. Our objective was to evaluate and compare the mutational profile of de novo and t-MN by next generation sequencing.
METHODS: Sixty-four samples from patients with t-MN, previously treated for a solid tumor (mainly breast), or de novo AML, MDS, MDS/MPN were selected for our study. The library was prepared using diagnostic samples and the TruSight Myeloid sequencing panel targeting 54 genes. Samples were sequenced on a MiSeq. The classification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the risk and pertinent features of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) as a second malignancy, medical records were searched of 5484 consecutive children treated for various malignancies at a single institution during a 27 year period. Of these, three have developed secondary NHL. The probability of secondary NHL in this cohort at 5 and 10 years after the diagnosis of the first malignancy was 0.05% (95% confidence interval, 0.01%, 0.2%) and at 15 years 0.16% (0.04%, 0.63%). With 30710 person-years observed, the risk in this cohort was 9.8 per 100,000 person-years. A literature search dis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Low-grade serous ovarian carcinoma (LGSOC) and high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) are distinct entities. Although typically occurring in pure forms, some present as synchronous or metachronous mixed histotypes.
METHODS: This retrospective study examined patients with mixed LGSOC and HGSOC treated between 1994 and 2024 at MD Anderson Cancer Center (MDACC). Diagnoses were confirmed by MDACC gynecologic pathologists. Demographics, clinical characteristics, diagnosis rendered by referral institution, treatment, immunohistochemistry, somatic tumor testing, and survival outcomes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования