Eruptive disseminated Spitz nevus (EDSN) is an exceptionally rare condition characterized by widespread Spitz-spectrum melanocytic lesions. We report a 21-year-old woman with an estimated 50,000-60,000 lesions involving the entire cutaneous surface, predominantly the trunk and proximal extremities. Lesions began at age 17 with hundreds of lesions and increased dramatically over subsequent years. Initial HRAS sequencing and ROS1 FISH were negative; broader molecular profiling was performed at re-presentation. Seven representative lesions from distinct sites were sampled: five Spitz nevi and two…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory linear verrucous epidermal nevus (ILVEN) is a rare skin disorder characterized by pruritic, erythematous, and scaly plaques following Blaschko's lines. Known genetic causes include somatic variants in CARD14 and GJA1. In addition, a similar phenotype of congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects (CHILD) nevus has been associated with germline pathogenic variants in NSDHL encoding a NAD(P)-dependent steroid dehydrogenase-like protein essential for cholesterol biosynthesis. Here we report a case of ILVEN caused by a previously unreported germline pathogenic v…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Dysplastic nevus" (DN) is a histopathological term used to describe nevi with cytological atypia and architectural disorder. With the 2018 World Health Organization (WHO) classification, the grading system for atypia/dysplasia was simplified into two categories: low-grade dysplasia and high-grade dysplasia (severely atypical dysplastic nevus [SDN]); this classification is currently in use, and its criteria are applied by pathologists for the diagnosis of DN. Actually, there are currently no definitive guidelines for managing patients with DN. This lack of clear direction has historically led …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome (ENS) comprises a heterogeneous group of neurocutaneous syndromes associated with the presence of epidermal nevi and variable extracutaneous manifestations. Postzygotic activating HRAS pathogenic variants were previously identified in nevus sebaceous (NS), keratinocytic epidermal nevus (KEN), and different ENS, including Schimmelpenning-Feuerstein-Mims and cutaneous-skeletal-hypophosphatasia syndrome (CSHS). Skeletal involvement in HRAS-related ENS ranges from localized bone dysplasia in association with KEN to fractures and limb deformities in CSHS. We describe the fi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis and deafness syndrome is a group of devastating genodermatoses caused by heterozygous mutations in GJB2, encoding the gap junction protein connexin 26. These syndromes are characterized by severe skin disease, hearing loss, recurrent infections, and cutaneous neoplasms. Cutaneous somatic mutations in the same gene are associated with porokeratotic eccrine ostial dermal duct nevus. Here we report a family in which a parent presented with localized epidermal nevus and his child suffered with hystrix-like ichthyosis with deafness. Histologic examination of the parent's cutaneous lesion…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevus of Ota is a psychologically burdensome facial pigmentation birthmark common in Asian populations. Laser therapy is currently the first-line treatment, but no guidelines on when to initiate treatment have yet been established.
OBJECTIVES: Our objective was to determine the correlation between treatment efficacy and safety, risk of recurrence, and age of treatment initiation in patients receiving laser therapy for nevus of Ota.
METHODS: We conducted a 10-year (2008-2018) retrospective cohort study of all patients who completed a minimum of five laser treatments at Siriraj Ski…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus (PEODDN) is a rare eccrine hamartoma; the etiology is incompletely understood. A patient presented with congenital, widespread PEODDN. Clinical assessment, histopathologic, cytogenetic, and molecular genetic investigations on affected cells were pursued. Histopathology confirmed PEODDN, and chromosomal microarray on affected tissues identified a mosaic 3p26.3p25.3 deletion in affected tissues. This 11Mb deletion encompasses 47 OMIM genes. We propose that this and other chromosomal deletions may be implicated in some cases of PEODDN, suggesting…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset inflammatory linear verrucous epidermal nevus (ILVEN) is an uncommon cutaneous disease compared to childhood-onset ILVEN. The typical histopathologic features are alternating parakeratosis and orthokeratosis with an absent granular layer underneath parakeratosis, in contrast to a thickened granular layer below the foci of orthokeratosis in psoriasiform epidermal hyperplasia. Herein, we present a 49-year-old woman with typical clinical and histopathologic characteristics of adult-onset ILVEN, including linear arrangement of thick scaly papules and plaques localized on the medial sid…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed the CT and MRI findings of solitary nevus lipomatosus cutaneous superficialis (NLCS).
MATERIALS AND METHODS: Eleven patients with histopathologically and clinically confirmed solitary NLCS who underwent CT and/or MRI were enrolled. Radiological and histopathological findings of elevated lesions located above the level of the surrounding normal skin surface and coexisting subcutaneous lipoma-like lesions were assessed retrospectively.
RESULTS: Elevated skin lesions were observed in all 11 patients; these lesions were pedunculated in 4 patients (36%) and broad-ba…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic giant congenital melanocytic nevus (DGCN) is an uncommon variant of congenital nevus, presenting as a progressive induration and hypopigmentation of the lesion that occasionally causes hair loss and even total or partial disappearance of the nevus. A 6-month-old girl with a giant congenital melanocytic nevus that involved the entire posterior side of the right thigh was seen in our department. Nine months later, the peripheral area of the nevus presented as a marked induration with hypopigmentation. Dermoscopy demonstrated a reticular pattern exclusively located in the perifollicu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringocystadenocarcinoma papilliferum (SCACP) is an extremely rare adnexal neoplasm, believed to arise in a preexisting nevus sebaceus of Jadassohn (NSJ) through a multistep progression process. This hypothetical process involves an NSJ giving rise to syringocystadenoma papilliferum, which then presumably undergoes malignant transformation in rare circumstances to give rise to SCACP in situ, which finally progresses to an invasive SCACP. Of the 30 SCACP cases reported so far, none have documented the process from a birthmark to the final invasive lesion, with histological evidence of each ste…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The BRAF V600E mutation accounts for the majority of BRAF mutations found in cutaneous melanoma and is also commonly found in ne … lesion was performed. Histopathologic analysis revealed a melanoma in situ arising in a dysplastic nevus. Dermoscopy-targeted microbiopsy specimens were taken across the lesion, and genotyping was carried out on extracted DNA samples for BRAF and NRAS mutations. The melanoma in situ showed only BRAF wild-type results, while the dysplastic nevus showed …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating between vertical growth cutaneous malignant melanoma (CMM) and predominantly intradermal benign melanocytic nevus (BMN) can be extremely challenging. Reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs (RECK) is an endogenous inhibitor of many proteins that promote tumor invasion and progression. We investigated the difference in expression of RECK between CMM and BMN to determine whether RECK could assist in their differentiation.
MATERIALS AND METHODS: The expression of RECK in skin biopsies of 39 cases, including 20 cases of CMM and 19 cases of BMN, was e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratinocytic epidermal nevus syndrome (KENS) is a complex disorder not only characterized by the presence of epidermal nevi but also by abnormalities in the internal organ systems. A small number of cases with KENS are molecularly characterized and reported in the literature with somatic activating RAS, FGFR3 and PIK3CA mutations.
CASE PRESENTATION: In this study we present a patient with hyper- and hypopigmented regions, verrucous pigmented skin lesions and a paravertebral conglomerate tumour at the level of the cervical and thoracic spine. A large lipomatous dumbbell tumour cau…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus sebaceus is frequently associated with the development of secondary neoplasms. Incidences of malignant transformation vary among different reports and few data is available regarding Asian populations. We aimed to determine the characteristics of secondary tumors developing from nevus sebaceus in a Taiwanese population and to review the published work. Patients with clinically and histologically confirmed nevus sebaceus were identified from 1992 to 2012 in a medical center. Among the 450 cases of nevus sebaceus, 38 secondary neoplasms were noted, accounting for 8.5% of all cases. Benign …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A congenital lower lip nevus is common, but a lower lip length lesion of more than 40% is hard to excise simply, without any distortion. We designed a lower lip bilateral advanced skin flap to restore the wound surface after completely and successfully removing the nevus.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Mongolian girl was referred to us with a giant congenital lower lip nevus. The lesion covered nearly half of her lower lip. We designed a lower lip bilateral advanced skin flap to restore the wound surface, after completely removing the nevus without advanced repair.
CONCLUSION…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a rare condition characterised by venous malformations in the skin, gastrointestinal tract and other parts of the body. Its presentation is usually sporadic, although cases of autosomal dominant inheritance have been reported. Usually seen in children, BRBNS presentation in adults is rare. Symptoms at presentation depend on the organs involved; patients with BRBNS may present with acute or chronic gastrointestinal bleed. We herein report a rare presentation of BRBNS in an adult who suffered from intermittent abdominal pain and melaena for three years.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) is a recently proposed term which encompasses those melanocytic tumours previously designated as 'animal-type melanoma' or 'pigment-synthesising melanoma' and 'epithelioid blue nevus', the latter known to be associated with Carney's complex. We report a case of PEM in a previously well 26-year-old Caucasian woman who presented with a dark pigmented nodule on the anterior chest wall.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования