MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 432 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 533 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Activation of peroxisome proliferation-activated receptor-γ inhibits transforming growth factor-β1-induced airway smooth muscle cell proliferation by suppressing Smad-miR-21 signaling.

The aims of the current study were to examine the signaling mechanisms for transforming growth factor-β1 (TGF-β1)-induced rat airway smooth muscle cell (ASMC) proliferation and to determine the effect of activation of peroxisome proliferation-activated receptor-γ (PPAR-γ) on TGF-β1-induced rat ASMC proliferation and its underlying mechanisms. TGF-β1 upregulated microRNA 21 (miR-21) expression by activating Smad2/3, and this in turn downregulated forkhead box O1 (FOXO1) mRNA expression. In addition, TGF-β1-Smad-miR-21 signaling also downregulated phosphatase and tensin homolog deleted on chromo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30132829Открыть статью

N‑terminal truncated peroxisome proliferator‑activated receptor‑γ coactivator‑1α alleviates phenylephrine‑induced mitochondrial dysfunction and decreases lipid droplet accumulation in neonatal rat cardiomyocytes.

N‑terminal truncated peroxisome proliferator‑activated receptor‑γ coactivator‑1α (NT‑PGC‑1α) is an alternative splice variant of PGC‑1α. NT‑PGC‑1α exhibits stronger anti‑obesity effects in adipose tissue than PGC‑1α; however, NT‑PGC‑1α has not yet been investigated in neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs). The present study aimed to investigate the role of NT‑PGC‑1α in mitochondrial fatty acid metabolism and its possible regulatory mechanism in NRCMs. NRCMs were exposed to phenylephrine (PE) or angiotensin II (Ang II) to induce cardiac hypertrophy. Following this, NRCMs were infected with adenov

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29901150Открыть статью

mRNA expressions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α, tumor necrosis factor-α, and interleukin-6 in paraspinal muscles of patients with lumbar kyphosis: a preliminary study.

BACKGROUND: Kyphosis is a spine deformity that can lead to falls and reduced quality of life. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α (PGC-1α) regulates mitochondrial biogenesis and is important for proper functioning of skeletal muscle, including the paraspinal muscles, which support and allow movement of the spine. The role of PGC-1α in paraspinal muscles in lumbar kyphosis has not been examined. We also examined the expressions of the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-6. METHODS: We obtained paraspinal muscle specimens from

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30233161Открыть статью

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 alpha protects cardiomyocytes from hypertrophy by suppressing calcineurin-nuclear factor of activated T cells c4 signaling pathway.

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 alpha (PGC-1α) is a crucial coregulator interacting with multiple transcriptional factors in the regulation of cardiac hypertrophy. The present study revealed that PGC-1α protected cardiomyocytes from hypertrophy by suppressing calcineurin-nuclear factor of activated T cells c4 (NFATc4) signaling pathway. Overexpression of PGC-1α by adenovirus infection prevented the increased protein and messenger RNA expression of NFATc4 in phenylephrine (PE)-treated hypertrophic cardiomyocytes, whereas knockdown of PGC-1α by RNA silencing augmen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26118953Открыть статью

Peroxisome proliferator-activated receptor γ co-activator 1-α as a critical co-activator of the murine hepatic oxidative stress response and mitochondrial biogenesis in Staphylococcus aureus sepsis.

A key transcriptional regulator of cell metabolism, the peroxisome proliferator-activated receptor γ co-activator 1-α (PPARGC-1-α or PGC-1α), also regulates mitochondrial biogenesis, but its role in antioxidant gene regulation is not well understood. Here, we asked whether genetic heterozygosity of PGC-1α modulates gene expression for the mitochondrial antioxidant enzyme SOD-2 during hepatic inflammatory stress. Using Staphylococcus aureus peritonitis in mice, we found significant Sod2 gene induction in WT mice, whereas PGC-1α heterozygotes (PGC-1α(+/-)) failed to augment Sod2 mRNA and protein

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24253037Открыть статью

Correlation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma (PPAR-gamma) and Retinoid X Receptor-alpha (RXR-alpha) expression with clinical risk factors in patients with advanced carotid atherosclerosis.

BACKGROUND: Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) and its nuclear partners, the Retinoid X Receptors (RXRs), have been recognized as crucial players in the pathogenesis of atherosclerosis. The present study aimed to assess the clinical significance of PPAR-gamma and RXR-alpha expression in different cellular populations localized within advanced carotid atherosclerosis lesions. MATERIAL/METHODS: PPAR-gamma and RXR-alpha expression was assessed by immunohistochemistry in 134 carotid atherosclerotic plaques obtained from an equal number of patients that underwent endarte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21709632Открыть статью

Peroxisome proliferator-activated receptor-delta genotype influences metabolic phenotype and may influence lipid response to statin therapy in humans: a genetics of diabetes audit and research Tayside study.

CONTEXT: Previous studies have identified a single-nucleotide polymorphism in the gene encoding peroxisome proliferator-activated receptor-delta (PPARD), rs2016520, that is associated with changes in metabolic disease in some but not all studies, which suggests that PPARD agonists may have therapeutic benefits for the treatment of metabolic disorders, including dyslipidemia, type 2 diabetes, and obesity. OBJECTIVE: The objective of the study was to determine whether rs2016520 or other single-nucleotide polymorphism in the PPARD locus influenced the risk of developing various characteristics o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20200337Открыть статью

Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma inhibits transforming growth factor-beta1 induction of connective tissue growth factor and extracellular matrix in hypertrophic scar fibroblasts in vitro.

Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) ligands have been recently reported to have beneficial effects on organ fibrosis. However, their effects on extracellular matrix (ECM) turnover in hypertrophic scar fibroblasts (HSFs), and the related molecular mechanisms are unknown. HSFs were cultured and exposed to different concentration PPAR-gamma ligands in the presence of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1). In growth-arrested HSFs, a PPAR-gamma natural ligand (15-deoxy-D12,14-prostaglandin J2, 15d-PGJ2) and a synthetic ligand (GW7845) dose-dependently attenuated TGF

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19466435Открыть статью

Responses of the liver to perfluorinated fatty acids with different carbon chain length in male and female mice:in relation to induction of hepatomegaly, peroxisomal beta-oxidation and microsomal 1-acylglycerophosphocholine acyltransferase.

The potency of the induction of hepatomegaly, peroxisomal beta-oxidation and microsomal 1-acylglycerophoshocholine (1-acyl-GPC) acyltransferase was compared among perfluorinated fatty acids (PFCAs) with 6-9 carbon chain length in the liver of male and female mice. All PFCAs examined induced hepatomegaly and peroxisomal beta-oxidation and the potency was in the order of perfluorononanonic acid (PFNA), perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluoroheptanoic acid (PFHA) and perfluorohexanoic acid (PFHeA) when compared with the relative doses to induce the two parameters. Microsomal 1-acyl-GPC acyltrans

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16946516Открыть статью

Muraglitazar, a novel dual (alpha/gamma) peroxisome proliferator-activated receptor activator, improves diabetes and other metabolic abnormalities and preserves beta-cell function in db/db mice.

Muraglitazar, a novel dual (alpha/gamma) peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activator, was investigated for its antidiabetic properties and its effects on metabolic abnormalities in genetically obese diabetic db/db mice. In db/db mice and normal mice, muraglitazar treatment modulates the expression of PPAR target genes in white adipose tissue and liver. In young hyperglycemic db/db mice, muraglitazar treatment (0.03-50 mg . kg(-1) . day(-1) for 2 weeks) results in dose-dependent reductions of glucose, insulin, triglycerides, free fatty acids, and cholesterol. In older hyperglyce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16380499Открыть статью

Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma by rosiglitazone protects human islet cells against human islet amyloid polypeptide toxicity by a phosphatidylinositol 3'-kinase-dependent pathway.

BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is characterized by a deficit in beta-cell mass, increased beta-cell apoptosis, and islet amyloid derived from islet amyloid polypeptide (IAPP). Human IAPP (h-IAPP) applied to beta-cells forms toxic oligomers that induce apoptosis. Thiazolidinediones, ligands of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma), can delay the onset of T2DM. OBJECTIVE: We questioned whether activation of endogenous PPAR-gamma in human islets by rosiglitazone (RSG) inhibits h-IAPP-induced islet cell death and, if so, by which mechanism. METHODS AND RESULT

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16204373Открыть статью

Activation of peroxisome proliferator-activated receptors in human airway smooth muscle cells has a superior anti-inflammatory profile to corticosteroids: relevance for chronic obstructive pulmonary disease therapy.

Airway smooth muscle is actively involved in the inflammatory process in diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma by 1) contributing to airway narrowing through hyperplasia and hypertrophy and 2) the release of GM-CSF and G-CSF, which promotes the survival and activation of infiltrating leukocytes. Thus, the identification of novel anti-inflammatory pathways in airway smooth muscle will have important implications for the treatment of inflammatory airway disease. This study identifies such a pathway in the activation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12594295Открыть статью

Sex-related difference in the inductions by perfluoro-octanoic acid of peroxisomal beta-oxidation, microsomal 1-acylglycerophosphocholine acyltransferase and cytosolic long-chain acyl-CoA hydrolase in rat liver.

Inductions by perfluoro-octanoic acid (PFOA) of hepatomegaly, peroxisomal beta-oxidation, microsomal 1-acylglycerophosphocholine acyltransferase and cytosolic long-chain acyl-CoA hydrolase were compared in liver between male and female rats. Marked inductions of these four parameters were seen concurrently in liver of male rats, whereas the inductions in liver of female rats were far less pronounced. The sex-related difference in the response of rat liver to PFOA was much more marked than that seen with p-chlorophenoxyisobutyric acid (clofibric acid) or 2,2'-(decamethylenedithio)diethanol (tia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2570571Открыть статью

Phytanic acid alpha-oxidation. Differential subcellular localization in rat and human tissues and its inhibition by nycodenz.

The subcellular site of oxidation of [1-14C]phytanic acid to pristanic acid and CO2 was examined by measurement of the release of 14CO2 in d … enz as compared with nondialyzed samples. After dialysis, the rate of oxidation of phytanic acid in peroxisomes from human liver and cultured skin fibroblasts was 4-26 times higher than that in mitochondria and 43-130 times than that in the endoplasmic reticulum, suggesting that, in human tissues, phytanic acid is oxidized to pristanic acid in peroxisomes. On …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8486724Открыть статью

ABC Transporter Subfamily D: Distinct Differences in Behavior between ABCD1-3 and ABCD4 in Subcellular Localization, Function, and Human Disease.

ATP-binding cassette (ABC) transporters are one of the largest families of membrane-bound proteins and transport a wide variety of substrates across both extra- and intracellular membranes. They play a critical role in maintaining cellular homeostasis. To date, four ABC transporters belonging to subfamily D have been identified. ABCD1-3 and ABCD4 are localized to peroxisomes and lysosomes, respectively. ABCD1 and ABCD2 are involved in the transport of long and very long chain fatty acids (VLCFA) or their CoA-derivatives into peroxisomes with different substrate specificities, while ABCD3 is in…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27766264Открыть статью

Synthesis of Penicillium chrysogenum acetyl-CoA:isopenicillin N acyltransferase in Hansenula polymorpha: first step towards the introduction of a new metabolic pathway.

The enzyme acetyl-CoA:isopenicillin N acyltransferase (IAT) is a peroxisomal enzyme that mediates the final step of penicillin biosynthesis in the filamentous fungi Penicillium chrysogenum and Aspergillus nidulans. However, the precise role of peroxisomes in penicillin biosynthesis is still not clear. To be able to use the power of yeast genetics to solve the function of peroxisomes in penicillin biosynthesis, we introduced IAT in the yeast Hansenula polymorpha. To this purpose, the P. chrysogenum penDE gene, encoding IAT, was amplified from a cDNA library to eliminate the three introns and in…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16169289Открыть статью

Hepatic ultrastructure in children with protein-energy malnutrition.

Samples of liver from eight children who died from malnutrition with its complications were studied by electron microscopy. Specimens were taken within one hour of death. These tissues had changes consistent with severe terminal illness, including mitochondrial swelling, with loss of matrix granules, disorganization of cristae, and evidence of calcium influx. Glycogen tended to be scanty. Lipid droplets were frequent. Endoplasmic membranes were depleted, and focal cytoplasmic degradation was frequent. Intracanalicular cholestasis was striking in four cases with loss of microvilli. Peroxisomes …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1290232Открыть статью

Role of lncRNAs H19, KCNQ1OT1 and SRA in relation to peroxisome proliferator-activated receptor gamma in the occurrence and progression of non-alcoholic fatty pancreas disease in obese and non-obese Egyptian patients.

LncRNAs are key regulators of gene expression in inflammatory diseases, offering promising avenues for diagnostic, prognostic, and therapeutic applications. Identification of disease-specific lncRNAs for non-alcoholic fatty pancreas disease (NAFPD) remains a challenge due to its complex pathogenesis. This study evaluated the expression of lncRNAs; H19, KCNQ1OT1, and SRA, and their target, peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), to elucidate the potential molecular mechanism in NAFPD. 112 NAFPD patients and 50 age- and sex-matched controls were recruited, with both groups subc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41086894Открыть статью

Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Modulation of Hepatic Stellate Cell-Hepatocyte Crosstalk Enhances Liver Regeneration Postradiation Injury via Interleukin 6 and Hepatocyte Growth Factor Signaling.

PURPOSE: Radiation-induced liver disease is a common complication of liver cancer radiation therapy, affecting treatment outcomes and patient quality of life. Although liver regeneration is critical after radiation injury, the molecular mechanisms remain unclear. This study investigates the role of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ in liver regeneration following radiation-induced injury and evaluates its potential as a therapeutic target to enhance liver proliferation and recovery. METHODS AND MATERIALS: Liver regeneration was evaluated in both clinical practice and animal m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41135712Открыть статью

Effects of enteral nutrition supplemented with octanoic acid on lipopolysaccharide-induced intestinal injury: role of peroxisome proliferator-activated receptor γ/STAT-1/myeloid differentiation factor 88 pathway.

OBJECTIVE: Enteral nutrition is the key therapy in septic patients. Different formulas of enteral nutrition have various effects on gastrointestinal sepsis. Therefore, we investigated the effects of enteral nutrition supplemented with octanoic acid on lipopolysaccharide-induced intestinal injury and explored the potential mechanism. METHODS: First, to investigate the effects of enteral nutrition supplemented with octanoic acid on lipopolysaccharide-induced intestinal injury, rats were randomly divided into four groups: sham, lipopolysaccharide, lipopolysaccharide + enteral nutrition, and lipo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37776839Открыть статью