Twelve cases of suspected impaired driving are discussed in which the drivers who subsequently tested positive for synthetic cannabinoid drugs underwent a psychophysical assessment. The attitude of the drivers was described as cooperative and relaxed, speech was slow and slurred and coordination was poor. Pulse and blood pressure were generally elevated. Horizontal gaze nystagmus was assessed in nine of the subjects, but was present in only two. The most consistent indicator was a marked lack of convergence. In all cases where a Drug Recognition Expert (DRE) officer evaluated and documented im
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is a genetic disorder characterized by hyperphenylalaninemia. Treatment involves dietary phenylalanine restriction to prevent mental retardation. Because phenylalanine is involved in tyrosine synthesis and tyrosine is a catecholamine precursor, low tyrosine may lead to brain dopamine deficiencies. Because dopamine is involved in the modulation of prefrontally orchestrated executive functions, deficiencies may lead to executive impairments. Despite treatment, impairments in executive cognitive functions have been reported in young children with PKU. Outcome beyond middle c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate psychiatric and neurological morbidity, diagnostic stability, and indicators of prognosis in patients previously identified as having medically unexplained motor symptoms.
DESIGN: Follow up study.
SETTING: National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London--a secondary and tertiary referral hospital for neurological disorders.
SUBJECTS: 73 patients with medically unexplained motor symptoms admitted consecutively in 1989-91. 35 (48%) patients had absence of motor function (for example, hemiplegia) and 38 (52%) had abnormal motor activity (for example, tremor,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that under normal conditions, there is no relationship between decision and movement time components of response latency. However, for normal Ss, induced elevation of decision time produces conpensatory reductions in movement time. Psychomotor retardation, commonly observed in depressive patients, shows in the main, elevations for decision time. Such patients should also produce compensatory reductions in movement time. This was found not to be so. While 15 controls exhibited no relationship between decision and movement times, 30 depressive Ss exhibited a positive one. T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This editorial addresses catatonia, a complex neuropsychiatric syndrome characterised by a spectrum of psychomotor disturbances. The editorial seeks to clarify the ambiguous aspects of catatonia, integrating recent research findings, including global studies and diagnostic advancements. It discusses catatonia's clinical manifestations, prevalence, and associated psychiatric and medical conditions, with particular emphasis on its frequent co-occurrence with schizophrenia and mood disorders. The prevalence of catatonia, which varies across psychiatric populations, is illustrated by a significant
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The majority of small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) are derived from one single chromosome. Complex sSMCs, on the other hand, consist of genetic material derived from more than one, normally two chromosomes. Complex sSMCs involving chromosomes 8 and 14 are rarely encountered. Case presentation: We present here a 14-month-old boy born from an unrelated couple. At birth, the baby was hypotonic and had a cleft lip and palate, as well as ocular involvement. Throughout the course of development, the baby experienced feeding difficulties, stunted growth, and delayed psychomo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ICD-11, catatonia is a complex syndrome that includes psychomotor disorders (negativity, catalepsy, wax flexibility, mutism, automatism, mannerisms, or echolalia) and volitional processes affect modulation and action planning, which leads to hypofunctional, hyperfunctional, or parafunctional motor action. This is a very important clue that this state can be associated with both mental and somatic diseases. In order to create a narrative review, authors analyzed the diagnostic criteria of ICD-10 and ICD-11 and searched the PubMed medical base for articles on the diagnosis and different appro…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive disorder with characteristic multisystem involvement including pre- or post-natal growth failure, progressive neurological dysfunction, psychomotor retardation, cerebral atrophy, microcephaly and mental retardation, due to mutations in either the ERCC8/CSA or ERCC6/CSB gene.
METHOD: We present two Iranian patients with remarkable growth failure, developmental delay, microcephaly, severe speech delay, vision problem, sun sensitivity, hearing loss, dental anomalies, unstable gait, mild contractures in knees, kyphosis and spasticit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ciliopathies are a group of disorders caused by defects of the cilia. Joubert syndrome (JBTS) is a recessive and pleiotropic ciliopathy that causes cerebellar vermis hypoplasia and psychomotor delay. Although the intraflagellar transport (IFT) complex serves as a key module to maintain the ciliary structure and regulate ciliary signaling, the function of IFT in JBTS remains largely unknown. We aimed to explore the impact of IFT dysfunction in JBTS.
METHODS: Exome sequencing was performed to screen for pathogenic variants in IFT genes in a JBTS cohort. Animal model and patient-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our goal was to provide a better understanding of isolated short corpus callosum (SCC) regarding prenatal diagnosis and postnatal outcome.
METHODS: We retrospectively reviewed prenatal and postnatal imaging, clinical, and biological data from 42 cases with isolated SCC.
RESULTS: Prenatal imaging showed SCC in all cases (n = 42). SCC was limited to rostrum and/or genu and/or splenium in 21 cases, involved body in 16 cases, and was more extensive in 5 cases. Indirect imaging features included typical buffalo horn ventricles (n = 14), septal dysmorphism (n = 14), parallel lateral ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency and iron-deficiency anemia are the main worldwide nutritional disorders. A good level of prenatal iron is essential for the correct child neurodevelopment but this association has been poorly investigated. To gather the scientific evidence on the relation between prenatal iron status and child neurodevelopment. To emphasize the importance of personalize the dose and type of supplementation. Wide search strategy was performed in electronic databases for English language articles with no limitations as regards the language or date of publication. Additional studies were selected
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the successful management of general anesthesia for a patient with Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD). PMD is one of a group of progressive, degenerative disorders of the cerebral white matter. The typical clinical manifestations of PMD include psychomotor retardation, nystagmus, abnormal muscle tone, seizures, and cognitive impairment. General anesthesia for a patient with PMD may be difficult mainly because of seizures and airway complications related to poor pharyngeal muscle control. In addition, the possibility of exacerbation of spasticity should be considered. A 20-year-old ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hypothyroidism is associated with an increased prevalence of psychiatric manifestations, myxedema madness is rarely observed. We report the case of a 62-year-old woman with no prior history of psychiatric disorders, who presented to the emergency department with psychomotor agitation 6 weeks after total thyroidectomy for papillary thyroid cancer. Serum thyroid stimulating hormone (TSH) on admission was 62.9 mIU/L and free T4 was < 0.35 ng/dL, indicating severe hypothyroidism. After ruling out other possible causes, the diagnosis of myxedema madness was considered; hence, antipsychotic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation (CDG) are genetic diseases caused by abnormal protein and lipid glycosylation. In this chapter, we report the clinical, biochemical, and molecular findings in two siblings with an unidentified CDG (CDG-Ix). They are the first and the third child of healthy consanguineous Argentinean parents. Patient 1 is now a 11-year-old girl, and patient 2 died at the age of 4 months. Their clinical picture involved liver dysfunction in the neonatal period, psychomotor retardation, microcephaly, seizures, axial hypotonia, feeding difficulties, and hepatomegaly. Patient 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Afebrile seizures in children usually necessitate investigations in order to determine the etiology and estimate the prognosis. Recently, convulsions that are described as benign but afebrile have been documented in children, in association with diarrhea, and are now recognized as a distinct entity. Benign afebrile seizures with mild gastroenteritis are defined as convulsions accompanying symptoms of mild diarrhea without dehydration or electrolyte derangement and without fever before and after the seizures in healthy children without meningitis, encephalitis or encephalopathy. The convulsions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rupatadine (Rupafin, Rinialer, Rupax, Alergoliber) is a selective oral histamine H(1)-receptor antagonist that has also been shown to have platelet-activating factor (PAF) antagonist activity in vitro. It is indicated for use in seasonal allergic rhinitis (SAR), perennial allergic rhinitis (PAR) and chronic idiopathic urticaria (CIU) in patients aged >/=12 years. Clinical trials show that rupatadine is an effective and generally well tolerated treatment for allergic rhinitis and CIU. It has a rapid onset of action and a prolonged duration of activity. Importantly, it has no significant effect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical histories and treatment of the nine individuals with Down syndrome (DS) and major depression (MD) previously noted in a report on the psychopathology of a population of 164 adults with DS with and without health disorders from a Down Syndrome Clinic are presented (Myers & Pueschel, 1991). The clinical characteristics including DSM-III-R (1987) criteria of these 9 patients plus 13 individuals with DS and MD described in case reports in the literature are summarized. Depression is rarely verbalized and commonly appears as crying, depressed appearance, or mood lability. Vegetative sy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether bipolar disorder and borderline personality disorder represent 2 different disorders or alternative manifestations of the same disorder.
METHODS: The data were collected between January 1, 2004, and December 31, 2005. The analyses were conducted between December 21 and December 27, 2010. Exploratory factor analysis (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) were performed on 25 symptoms assessing depression, mania, and borderline personality disorder from the National Epidemiologic Survey on Alcohol and Related Conditions, a large nationally representative samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования