Abnormalities in rates of mRNA decay can lead to changes in steady-state levels of transcripts, which in turn can result in changes in protein production and abnormal phenotypes. For example, mice deficient in the gene encoding tristetraprolin (TTP), a tandem CCCH zinc finger domain protein, develop a complex syndrome that includes wasting, arthritis, and myeloid hyperplasia, all secondary to elevated levels of tumor necrosis factor (TNF). This in turn reflects elevated levels of TNF mRNA, which is a direct "target" of TTP binding and TTP-promoted deadenylation and decay. Three TTP-like protei
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth syndrome associated with macroglossia, abdominal wall defects, ear anomalies, and an increased risk for embryonic tumors. Reported tumor risk estimates vary between 4% and 21%. It has been hypothesized that tumor predisposition in BWS is related to the imprinting status of the H19 and LIT1 genes on chromosome 11p15. A loss of imprinting (LOI) of H19 implies a higher tumor risk. However, a systematic analysis of available data is lacking. Therefore, we performed a review and meta-analysis of reported associations between the imprinting status o
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearranged X chromosome in Turner syndrome (TS) are generally well tolerated but in cases of ring X chromosomes and of X/autosome translocations the incidence of mental retardation and other congenital abnormalities can be significantly higher. These abnormal phenotypes can be ascribed to failed or partial X inactivation. Here, we report a 10-year-old female who was referred for a cytogenetic analysis because she developed an alopecia universalis. The patient, of normal intelligence, had been found to have traits of TS, especially short stature. A first cytogenetic analysis showed a no mosaic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes, a gram-positive pathogen, and causative agent of listeriosis, has become a widely used model organism for intracellular infections. Recent studies have identified small non-coding RNAs (sRNAs) as important factors for regulating gene expression and pathogenicity of L. monocytogenes. Increased speed and reduced costs of high throughput sequencing (HTS) techniques have made RNA sequencing (RNA-Seq) the state-of-the-art method to study bacterial transcriptomes. We created a large transcriptome dataset of L. monocytogenes containing a total of 21 million reads, using the SO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circular RNAs (circRNAs) are widely expressed in human cells and are closely associated with cancer development. However, they have rarely been investigated in the context of nasopharyngeal carcinoma (NPC).
METHODS: We screened a new circRNA, circRNF13, in NPC cells using next-generation sequencing of mRNA. Reverse transcription polymerase chain reaction and RNA fluorescence in situ hybridization were used to detect circRNF13 expression in 12 non-tumor nasopharyngeal epithelial (NPE) tissues and 36 NPC samples. Cell proliferation was detected using MTT and flow cytometry assays, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome is a group of cardio-metabolic dysfunctions characterized by increased fasting blood glucose, blood pressure, waist circumference, triglycerides, and decreased high-density lipoprotein cholesterol. Globally, the prevalence of metabolic syndrome ranged from 12.5-31.4 %, among which 5-7 % were young adults. Environmental factors, nutrition, and genetic and epigenetic predispositions are thought to interact intricately to cause metabolic disease. MicroRNAs are short, small non-coding RNAs that attach to the target coding sequences and untranslated genomic regions in many cell t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of adult muscular dystrophy, is caused by an abnormal expansion of CTG repeats in the 3' untranslated region of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. The expanded repeats of the DMPK mRNA form hairpin structures in vitro, which cause misregulation and/or sequestration of proteins including the splicing regulator muscleblind-like 1 (MBNL1). In turn, misregulation and sequestration of such proteins result in the aberrant alternative splicing of diverse mRNAs and underlie, at least in part, DM1 pathogenesis. It has been previous
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small auxin-up-regulated RNAs (SAURs) are genes rapidly activated in response to auxin hormones, significantly affecting plant growth and development. However, there is limited information available about the specific functions of SAURs in rice due to the presence of extensive redundant genes. In this study, we found that OsSAUR10 contains a conserved downstream element in its 3' untranslated region that causes its transcripts to be unstable, ultimately leading to the immediate degradation of the mRNA in rice. In our investigation, we discovered that OsSAUR10 is located in the plasma membrane,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argininosuccinic aciduria (ASA) is a metabolic disorder caused by a deficiency in argininosuccinate lyase (ASL), which cleaves argininosuccinic acid to arginine and fumarate in the urea cycle. ASL deficiency (ASLD) leads to hepatocyte dysfunction, hyperammonemia, encephalopathy, and respiratory alkalosis. Here we describe a novel therapeutic approach for treating ASA, based on nucleoside-modified messenger RNA (modRNA) formulated in lipid nanoparticles (LNP). To optimize ASL-encoding mRNA, we modified its cap, 5' and 3' untranslated regions, coding sequence, and the poly(A) tail. We tested mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanogenesis is the process leading to the synthesis of melanin, the main substance that influences skin color and plays a pivotal role against UV damage. Altered melanogenesis is observed in several pigmentation disorders. Melanogenesis occurs in specialized cells called melanocytes, physically and functionally related by means of autocrine and paracrine interplay to other skin cell types. Several external and internal factors control melanin biosynthesis and operate through different intracellular signaling pathways, which finally leads to the regulation of microphthalmia-associated transcr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLRs) play an important role in detecting pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). Among the TLRs, TLR7 is involved in the recognition of antiviral compounds and single-stranded RNA. This study was designed to explore the structure and function of TLR7 in duck (Anas platyrhynchos), a natural host for avian influenza virus. Firstly, the full-length cDNA of Shaoxing egg-laying duck TLR7 (duTLR7) was obtained using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and rapid amplification of cDNA ends (RACE). It consisted of 38 base pairs (bp) 5'-untranslated reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma is a notorious human malignancy. Despite combination chemotherapy with cisplatin and pemetrexed, the majority of patients with advanced malignant pleural mesothelioma have a poor prognosis. MicroRNAs (miRNAs/miRs) are short non-coding RNAs that regulate various biological processes by binding to the 3'-untranslated region of target gene mRNAs and suppressing their expression. Since abnormal expression patterns of miRNAs are a common feature in human malignancies, a number of them have been researched as potential therapeutic targets. Our previous study demonstrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression changes of CD2-associated protein (CD2AP) can lead to kidney diseases with proteinuria, including nephrotic syndrome (NS). A recent study reported that miRNAs may be important transcriptional regulators. In this study, we found increased expression of miR-939-5p and decreased expression of CD2AP in the peripheral blood of patients with NS. However, miR-939-5p did not show a regulatory effect on the 3'-untranslated region of CD2AP. The expression levels of specific protein 1 and adenovirus E2 promoter-binding factor 1, important transcription regulators in the promoter region of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ras homolog enriched in striatum (Rhes) is a small GTP-binding protein that is predominantly localized in the striatal region of the brain. Rhes affects various signaling pathways and plays important roles in Huntington's disease development caused by striatal anomalies. However, the mechanism underlying the regulation of Rhes expression is not fully understood. We hypothesized that Rhes expression might be regulated by microRNAs (miRNAs), which are small noncoding RNAs that regulate gene expression by interacting with the 3'-untranslated region (3'UTR) of mRNA. This study therefore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a biological process of phenotypic transition of epithelial cells that can promote physiological development as well as tissue healing and repair. In recent years, cancer researchers have noted that EMT is closely related to the occurrence and development of tumors. When tumor cells undergo EMT, they can develop enhanced migration and local tissue invasion abilities, which can lead to metastatic growth. Nevertheless, two researches in NATURE deny its necessity in specific tumors and that is discussed in this review. The degree of EMT and the detection
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoantibody-mediated and T cell-dependent autoimmune disease of neuromuscular junctions. Thymomas may play a crucial role in the pathogenesis of thymoma-associated myasthenia gravis (TAMG), but the thymic pathogenesis of TAMG is unknown. MicroRNAs (miRNAs) are non-coding RNA molecules 21-24 nt in length that regulate the expression of their target genes in a post-transcriptional manner. In this study, we used a miRNA microarray chip to identify, for the first time, 137 miRNAs in normal tissue adjacent to the thymoma from TAMG patients that were significantly dysregulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a complex inherited skin disorder caused by loss-of-function mutations in the COL7A1 gene. For an effective treatment of this disorder to be realized, both a thorough understanding of the regulation of COL7A1 and an understanding of the underlying nature of the complications of RDEB are needed. Currently, both posttranscriptional regulation of COL7A1 and the underlying causes of fibrosis in RDEB patients are poorly understood. Here, we describe a mechanism of regulation, to our knowledge previously unknown, by which micro RNA-29 (miR-29) reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of small non-coding regulatory RNAs, and changes in miRNAs are involved in tumor origin and progression. Studies have shown that miR-20a is overexpressed in human ovarian cancer tissues and that this miRNA enhances long-term cellular proliferation and invasion capabilities. In this study, a positive correlation between serum miR-20a expression and ovarian cancer stage was observed. We found that miR-20a binds directly to the 3'-untranslated region of MICA/B mRNA, resulting in its degradation and reducing its protein levels on the plasma membrane. Reduction of mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small RNAs of 21-25 nucleotides that can pair with sites in 3' untranslated regions in mRNAs of protein-coding genes to downregulate their expression. Recently, circulating miRNAs have been reported as promising biomarkers for various pathologic conditions. We assessed the hypothesis that miRNAs may leak into the circulating blood from injured cells and thereby serve as biomarkers for identifying the injured cell type.
METHODS: We used isoproterenol-induced myocardial injury in rats as a model and miRNA array analyses to identify candidate miRNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The angiogenic and lymphangiogenic vascular endothelial growth factor (VEGF)-D is the only member of the VEGF family that is not induced by hypoxia or by serum factors, but its induction is mediated by direct cell-cell contact. Here we show that VEGF-D mRNA is down-modulated either by beta-catenin mobilization from the cell membrane, by activation of the Wnt signaling pathway, or by transfection with the beta-catenin stable mutant. Down-modulation of beta-catenin by means of RNA interference showed an increase of VEGF-D mRNA steady state in fibroblasts. The beta-catenin-dependent decrease of V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования