MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 562 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Complete genome analysis of echovirus 30 strains isolated from hand-foot-and-mouth disease in Yunnan province, China.

BACKGROUND: Echovirus 30 is prone to cause hand-foot-and-mouth disease in infants and children. However, molecular epidemiologic information on the spread of E30 in southwestern China remains limited. In this study, we determined and analyzed the whole genomic sequences of E30 strains isolated from the stools of patients with hand-foot-and-mouth disease in Yunnan Province, China, in 2019. METHODS: E30 isolates were obtained from fecal samples of HFMD patients. The whole genomes were sequenced by segmented PCR and analyzed for phylogeny, mutation and recombination. MEGA and DNAStar were used t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37730633Открыть статью

A palindromic RNA sequence as a common breakpoint contributor to copy-choice recombination in SARS-COV-2.

Much remains unknown concerning the origin of the novel pandemic coronavirus that has raged across the globe since emerging in Wuhan of Hubei province, near the center of the People's Republic of China, in December of 2019. All current members of the family Coronaviridae have arisen by a combination of incremental adaptive mutations, against the backdrop of many recombinational events throughout the past, rendering each a unique mosaic of RNA sequences from diverse sources. The consensus among virologists is that the base sequence of the novel coronavirus, designated SARS-CoV-2, was derived fr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32737584Открыть статью

Reproducibility of CRISPR-Cas9 methods for generation of conditional mouse alleles: a multi-center evaluation.

BACKGROUND: CRISPR-Cas9 gene-editing technology has facilitated the generation of knockout mice, providing an alternative to cumbersome and time-consuming traditional embryonic stem cell-based methods. An earlier study reported up to 16% efficiency in generating conditional knockout (cKO or floxed) alleles by microinjection of 2 single guide RNAs (sgRNA) and 2 single-stranded oligonucleotides as donors (referred herein as "two-donor floxing" method). RESULTS: We re-evaluate the two-donor method from a consortium of 20 laboratories across the world. The dataset constitutes 56 genetic loci, 17,

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31446895Открыть статью

Pandemic fluoroquinolone resistant Escherichia coli clone ST1193 emerged via simultaneous homologous recombinations in 11 gene loci.

Global growth in antibiotic resistance is a major social problem. A high level of resistance to fluoroquinolones requires the concurrent presence of at least 3 mutations in the target proteins-2 in DNA gyrase (GyrA) and 1 in topoisomerase IV (ParC), which occur in a stepwise manner. In the Escherichia coli chromosome, the gyrA and parC loci are positioned about 1 Mb away from each other. Here we show that the 3 fluoroquinolone resistance mutations are tightly associated genetically in naturally occurring strains. In the latest pandemic uropathogenic and multidrug-resistant E. coli clonal group

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31262826Открыть статью

Genetic characterization and molecular epidemiological analysis of novel enterovirus EV-B80 in China.

Enterovirus B80 (EV-B80) is a newly identified serotype belonging to the enterovirus B species. To date, only two full-length genomic sequences of EV-B80 are available in GenBank, and few studies on EV-B80 have been conducted in China or worldwide. More information and research on EV-B80 is needed to assess its genetic characteristics, phylogenetic relationships, and association with enteroviral diseases. In this study, we report the phylogenetic characteristics of three Xinjiang EV-B80 strains and one Tibet EV-B80 strain in China. The full-length genomic sequences of four strains show 78.8-79

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30482903Открыть статью

Mechanisms of genome evolution of Streptococcus.

The genus Streptococcus contains 104 recognized species, many of which are associated with human or animal hosts. A globally prevalent human pathogen in this group is Streptococcus pneumoniae (the pneumococcus). While being a common resident of the upper respiratory tract, it is also a major cause of otitis media, pneumonia, bacteremia and meningitis, accounting for a high burden of morbidity and mortality worldwide. Recent findings demonstrate the importance of recombination and selection in driving the population dynamics and evolution of different pneumococcal lineages, allowing them to suc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25461843Открыть статью

Sequence types diversity of Legionella pneumophila isolates from environmental water sources in Guangzhou and Jiangmen, China.

In this study, 159 Legionella pneumophila strains isolated from various natural and artificial water sources in Guangzhou and Jiangmen, China, were subjected to genotyping by the sequence-based typing (SBT) scheme. These isolates were assigned into 53 sequence types (STs) (50 STs with seven loci data and three unidentified STs with incomplete loci profiles) with ST1 as the dominant one (14.5%), and the index of diversity (IOD) was 0.950. Eight new alleles and 34 new STs were reported here. Notably, most of the newly identified STs with seven loci data (24/34) contained no new allele, implying

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25445655Открыть статью

Role for Msh5 in the regulation of Ig class switch recombination.

Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation serve to diversify antibody responses and are orchestrated by the activity of activation-induced cytidine deaminase and many proteins involved in DNA repair and genome surveillance. Msh5, a gene encoded in the central MHC class III region, and its obligate heterodimerization partner Msh4 have a critical role in regulating meiotic homologous recombination and have not been implicated in CSR. Here, we show that MRL/lpr mice carrying a congenic H-2(b/b) MHC interval exhibit several abnormalities regarding CSR, including a profound defi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17409188Открыть статью

Natural transformation of Neisseria gonorrhoeae: from DNA donation to homologous recombination.

Gonococci undergo frequent and efficient natural transformation. Transformation occurs so often that the population structure is panmictic, with only one long-lived clone having been identified. This high degree of genetic exchange is likely necessary to generate antigenic diversity and allow the persistence of gonococcal infection within the human population. In addition to spreading different alleles of genes for surface markers and allowing avoidance of the immune response, transformation facilitates the spread of antibiotic resistance markers, a continuing problem for treatment of gonococc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16390436Открыть статью

The structure-specific endonuclease Ercc1-Xpf is required to resolve DNA interstrand cross-link-induced double-strand breaks.

Interstrand cross-links (ICLs) are an extremely toxic class of DNA damage incurred during normal metabolism or cancer chemotherapy. ICLs covalently tether both strands of duplex DNA, preventing the strand unwinding that is essential for polymerase access. The mechanism of ICL repair in mammalian cells is poorly understood. However, genetic data implicate the Ercc1-Xpf endonuclease and proteins required for homologous recombination-mediated double-strand break (DSB) repair. To examine the role of Ercc1-Xpf in ICL repair, we monitored the phosphorylation of histone variant H2AX (gamma-H2AX). The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15199134Открыть статью

Comparison of the construction of unmarked deletion mutations in Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin, and Mycobacterium tuberculosis H37Rv by allelic exchange.

Until recently, genetic analysis of Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of tuberculosis, was hindered by a lack of methods for gene disruptions and allelic exchange. Several groups have described different methods for disrupting genes marked with antibiotic resistance determinants in the slow-growing organisms Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin (BCG) and M. tuberculosis. In this study, we described the first report of using a mycobacterial suicidal plasmid bearing the counterselectable marker sacB for the allelic exchange of unmarked deletion mutations in the chromosomes

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10438745Открыть статью

A recombination outside the BB deletion refines the location of the X linked retinitis pigmentosa locus RP3.

Genetic loci for X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) have been mapped between Xp11.22 and Xp22.13 (RP2, RP3, RP6, and RP15). The RP3 gene, which is responsible for the predominant form of XLRP in most Caucasian populations, has been localized to Xp21.1 by linkage analysis and the map positions of chromosomal deletions associated with the disease. Previous linkage studies have suggested that RP3 is flanked by the markers DXS1110 (distal) and OTC (proximal). Patient BB was thought to have RP because of a lesion at the RP3 locus, in addition to chronic granulomatous disease, Duchenne muscular dy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8659520Открыть статью

A gene (ETM) for essential tremor maps to chromosome 2p22-p25.

We report the results of linkage analysis in a large American family of Czech descent with dominantly inherited "pure" essential tremor (ET) and genetic anticipation. Genetic loci on chromosome 2p22-p25 establish linkage to this region with a maximum LOD score (Zmax) = 5.92 for the locus, D2S272. Obligate recombinant events place the ETM gene in a 15-cM candidate interval between the genetic loci D2S168 and D2S224. Repeat expansion detection analysis suggests that expanded CAG trinucleotide sequences are associated with ET. These findings will facilitate the search for an ETM gene and may furt

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9399207Открыть статью

Functional characterization of a novel aminoglycoside phosphotransferase, APH(9)-Ic, and its variant from Stenotrophomonas maltophilia.

BACKGROUND: The intrinsic resistance mechanism plays an essential role in the bacterial resistance to a variety of the antimicrobials. The aim of this study is to find the chromosome-encoded novel antimicrobial resistance gene in the clinical isolate. METHODS: The function of the predicted resistance gene was verified by gene cloning and antibiotic susceptibility test. Recombinant protein expression and enzyme kinetic studies were performed to explore the in vivo activity of the enzyme. Expression of the resistance gene exposed to antimicrobial was determined by RT-qPCR. Whole genome sequenci

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36699730Открыть статью

Optimized MT-Capture targeted enrichment sequencing for the complete genome of norovirus in stool and sewage samples.

Human norovirus is a major acute gastroenteritis pathogen with high genotypic diversity, mutation, and recombination rates. Existing sequencing methods for monitoring its genetic variations are limited by low sensitivity and contamination risk. This study optimized our previously established Micro Target Hybrid Capture System (MT-Capture) by increasing nucleic acid input, streamlining library preparation, and introducing a deployable USER enzyme-based contamination prevention system. The optimized protocol completes library preparation and capture within 7 hours. Compared with multiplex PCR se

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42577357Открыть статью

Cohesin cofactor dosage sets the rate of loop extrusion, rendering genome folding tunable yet vulnerable to genetic disruption.

Genome folding is not static but emerges from dynamic processes that control transcription, replication, recombination, and repair. DNA loop extrusion by cohesin is central to genome organization, yet it remains unclear how cells can tune extrusion kinetics to achieve precise and functional chromosome folding patterns. Here, we show that extrusion rate acts as a tunable biophysical parameter in cells, quantitatively dialed by the respective dosage of the cohesin cofactors NIPBL and PDS5. Modulation of extrusion rate can offset changes in cohesin lifetime to buffer steady-state chromosome struc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42030943Открыть статью

Case report: IKZF1-related early-onset CID is expected to be missed in TREC-based SCID screening but can be identified by determination of KREC levels.

This report illustrates a case that would have been missed in the most common screening algorithms used worldwide in newborn screening (NBS) for severe combined immunodeficiency (SCID). Our patient presented with a clinical picture that suggested a severe inborn error of immunity (IEI). The 6-month-old baby had normal T-cell receptor excision circle (TREC) levels but no measurable level of kappa-deleting recombination excision circles (KRECs) in the NBS sample. A de novo IKZF1-mutation (c.476A>G, p.Asn159Ser) was found. The clinical picture, immunologic workup, and genetic result were consiste

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37771582Открыть статью

Production of Recombinant African Swine Fever Viruses: Speeding Up the Process.

African swine fever (ASF) is a devastating disease in pigs, with no vaccines for control. The genetic manipulation of African swine fever virus (ASFV) is often tedious and time consuming. Here, we describe a method to manipulate the virus genome to produce gene deletion viruses in a much-reduced time. This method combines the conventional homologous recombination with fluorescent-activated cells sorting (FACS), to isolate and purify viruses expressing fluorescent reporter genes. With three rounds of single cell isolation via FACS and two rounds of limiting dilution, we deleted two additional g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32516890Открыть статью

SXT/R391 Integrative and Conjugative Elements (ICEs) Encode a Novel 'Trap-Door' Strategy for Mobile Element Escape.

Integrative conjugative elements (ICEs) are a class of bacterial mobile elements that have the ability to mediate their own integration, excision, and transfer from one host genome to another by a mechanism of site-specific recombination, self-circularisation, and conjugative transfer. Members of the SXT/R391 ICE family of enterobacterial mobile genetic elements display an unusual UV-inducible sensitization function which results in stress induced killing of bacterial cells harboring the ICE. This sensitization has been shown to be associated with a stress induced overexpression of a mobile el

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27303400Открыть статью

The dprA gene is required for natural transformation of Helicobacter pylori.

Genetic recombination in Helicobacter pylori is believed to be involved in host adaptation of this gastric pathogen and uptake of DNA by natural transformation can result in changes in virulence factors as well as antigenic variation. To elucidate the mechanisms involved in natural transformation we tested two genes with homology to known competence genes (dprA and traG) for their role in this process. Insertion mutants in these genes were constructed in two different H. pylori strains and their competence by natural transformation was compared to the wild-type. Mutation of the traG homolog di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10640603Открыть статью