The term osteogenic sarcoma (osteosarcoma) is applied to malignant bone-forming tumors, identifiable by the matrix produced, though the histologic pattern may differ greatly. Ths more cellular (osteolytic) forms of the tumor have the poorer prognosis. Other prognostic factors are 1) site of the primary tumor; 2) duration of symptoms; and 3) extent of disease and tumor size. The site of tumor origin is the metaphyseal side of the epiphyseal line. The histogenesis of the tumors accounts for this distribution. Following a diagnostic biopsy, amputation of the extremities remains the treatment of c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as cabozantinib, regorafenib have demonstrated encouraging activity in prolonging progression-free survival (PFS) in several bone sarcoma entities in prospective clinical trials. This retrospective study aims to analyze the safety and efficacy of anlotinib, a novel multi-target TKI, in patients with locally unresectable or metastatic bone sarcoma at three institutions.
METHODS: Patients with advanced bone sarcoma administered anlotinib 12 mg once daily, 2 weeks on/1 week off, from June 2018 to June 2020, until disease progression or intoleran
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas, particularly undifferentiated small round cell sarcomas of bone and soft tissue, pose significant diagnostic challenges due to their nonspecific morphology and the necessity for comprehensive molecular analyses. This paper discusses a rare case of round cell sarcoma exhibiting the EWSR1-CREM fusion, offering insights into the complexities of its diagnosis and management. The patient, a 15-year-old female with a history of Type 1 diabetes, presented with persistent right thigh tenderness and swelling. MRI revealed a large necrotic mass in the retroperitoneal region. Histological analy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional drug screening models are often unable to faithfully recapitulate human physiology in health and disease, motivating the development of microfluidic organs-on-a-chip (OOC) platforms that can mimic many aspects of human physiology and in the process alleviate many of the discrepancies between preclinical studies and clinical trials outcomes. Linsitinib, a novel anti-cancer drug, showed promising results in pre-clinical models of Ewing Sarcoma (ES), where it suppressed tumor growth. However, a Phase II clinical trial in several European centers with patients showed relapsed and/or re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroradiography was performed on 38 cases of bone or soft tissue tumors submitted to radiotherapy. The examination was done before, during and after the radiological treatment and at longer intervals after the completion of its course. The indications and the drawbacks of xeroradiography for the follow-up of irradiated cases and for the search of recurrences are discussed, taking also into account the other radiological techniques used in this field. Xeroradiography is held to be very useful in planning the treatment of malignant bone tumors with extraosseous spread, since it allows to establi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the characteristics and difficulties of minimal invasive surgery for adolescent with pancreatic head tumor. Methods: The data of adolescent younger than 28 years old with pancreatic head tumor treated at Department of Gastroenterology and Pancreatic Surgery, Zhejiang Province People's Hospital from January 2014 to December 2019 were analyzed retrospectively. Fifteen cases were enrolled, included 5 males and 10 females. The median age was 20 years(range: 11 to 27 years) and the body mass index was (19.8±2.3)kg/m(2)(range: 17.3 to 21.6 kg/m(2)). Results: Standard pancreat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is implicated in ALK fusion-positive non-small cell lung cancer and inflammatory myofibroblastic tumours. Based on prior studies and our observations, ALK overexpression appears to be associated with FET (FUS/EWSR1/TAF15) family rearrangements (EWSR1 and FUS).
METHODS: In this study, we analysed 119 FET-rearranged tumours spanning 20 tumour types. Using ALK D5F3 immunohistochemistry (IHC), ALK overexpression was defined as positive only for scores of 2+ or 3+. Cases with ALK overexpression by IHC were further confirmed to lack ALK gene rearrangements.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing's sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor (ES-PNET) is a high-grade malignant neoplasm that often develops in the skeletal system. Primary extraskeletal ES-PNET is an uncommon condition that rarely affects the female genital tract. Tumors in the ovary, cervix, and uterine corpus and vulva are occasionally reported. Reports on the Ewing family of tumors involving the vulva are extremely rare in the relevant literature. Only a few cases of vulvar ES-PNET have so far been reported.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old adolescent girl presented to the clinic with a 4-mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
20 cases of primary benign and malignant bone tumours in children were reported. The most common tumours were Ewing's sarcoma, aneurysmal bone cyst, benign osteoblastoma and osteoid osteoma. Some rare primary bone tumours in children (osteochondroma, chondroblastoma?, primary lymphoma of bone and neurofibromatosis with unusual cervical spinal changes) were also reported. The authors believe that radiographic findings together with clinical history and clinical examination may yield a high percentage of accurate diagnoses. Although microscopy is essential in the final diagnosis, the microscopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with malignant head and neck tumors are shown to have required electron microscopy for accurate diagnosis. In all of these tumors, there were ultrastructural features of cytodifferentiation that were not discernible by light microscopy, such as neurosecretory granules, desmosomes, cytoplasmic processes, tonofibrils, and myofilaments. Electron microscopy is helpful in the differential diagnosis of tumors in general, but its effectiveness is particularly apparent in small-cell "undifferentiated" tumors such as neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, Ewing's sarcoma, undifferentiated squamo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA-binding protein HuC/D displays a neuron-specific expression and is involved in neuronal differentiation and the maintenance of the nervous system. Here we investigated the diagnostic value of HuC/D in neuroblastomas. We evaluated 85 neuroblastic tumors: 81 neuroblastomas; 3 ganglioneuroblastomas, intermixed; 1 ganglioneuroma, maturing; and 101 other tumors consisting of 34 Ewing sarcomas, 14 nephroblastomas, 11 rhabdomyosarcomas, 15 pulmonary small cell carcinomas, 18 pancreatic neuroendocrine tumors, and 9 pheochromocytomas. Immunohistochemistry for HuC/D, PHOX2B, and tyrosine hydroxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcomas that arise from the scapula or periscapular soft tissues often require a total scapulectomy. This often implies a large complex tissue defect that needs adequate reconstruction of both bone and soft tissue. Although various methods have been developed, no optimal procedure has emerged. Postoperative complications are common and functional recovery is not always satisfactory. This study aims to present a new surgical technique that combines a custom-made scapular prosthesis with a functional latissimus dorsi flap.
CASE PRESENTATION: Two patients diagnosed with malignant tu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone sarcomas, including osteosarcoma (OS) and Ewing sarcoma (ES), are aggressive tumors with peak incidence in childhood and adolescence. The intense standard treatment for these patients consists of combined surgery and/or radiation and maximal doses of chemotherapy; a regimen that has not seen improvement in decades. Like other tumor types, ES and OS are characterized by dysregulated cellular metabolism and a rewiring of metabolic pathways to support the biosynthetic demands of malignant growth. Not only are cancer cells characterized by Warburg metabolism, or aerobic glycolysis, bu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with inborn errors of immunity (IEI) and other inborn diseases, mixed donor chimerism is a well-accepted outcome of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Cytoreductive chemotherapy for a secondary malignancy is a potential challenge for the stability of the graft function after HSCT. We report on a boy with X-SCID who developed Ewing sarcoma ten years after HSCT which was successfully treated with cytoreductive chemotherapy, surgery and local radiation. Surprisingly, this treatment had a positive impact on mixed chimerism with an increase of donor-cell proportions from 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 13-year-old girl presented after a right proximal femur replacement after proximal femoral resection for treatment of an Ewing sarcoma. She presented after multiple episodes of recurrent instability with her hip endoprosthesis chronically dislocated. Her hip was revised to a custom, constrained metal-on-metal acetabular component with a small iliac flange. The femoral component was revised to an allograft-prosthetic composite. She has been free of malignancy recurrence, implant failure, or dislocation at 19-year follow-up duration.
CONCLUSION: Dislocation of the prosthetic hip can be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Forehead reconstruction is challenging. Reconstruction of the innate curvature of the forehead is difficult, and the forehead is an esthetically important part of the face. Although synthetic implants and autologous split bone grafts are useful, these cannot be used in infants.
CASE DESCRIPTION: A 4-month-old girl was presented with a right frontal bone Ewing sarcoma. The tumor was removed, and the defect was reconstructed with an autologous contralateral parietal bone graft. The parietal bone defect was repaired with a bioabsorbable hydroxyapatite and collagen complex. Good recon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoid osteoma is a benign bone tumor that frequently occurs between the ages of 10 and 25 years old; in about 80% of the patients, it is associated with intense pain. The present article describes the case of an 11-month-old infant with claudication, right lower limb shortening, and painless right leg volume increase. Image studies demonstrated an osteolytic lesion with small ossifications within, involved by cortical thickening of the right tibial diaphysis. The diagnostic hypotheses were osteoid osteoma, chronic osteomyelitis (Brodie abscess), Ewing sarcoma, and Langerhans cell histiocytos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal tumors consist of a large spectrum of various histologic entities. Multiple spinal lesions frequently represent known metastatic dise … cyst, giant cell tumor, and osteochondroma. Common malignant primary neoplasms are chordoma, chondrosarcoma, Ewing sarcoma or primitive neuroectodermal tumor, and osteosarcoma. Although plain radiographs may be useful to characterize some spinal lesions, magnetic resonance imaging is indispensable to determine the extension and the relationship with the spinal c …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования