Since MSX1 and PAX9 are linked to the pathogenesis of nonsyndromic tooth agenesis, we performed detailed mutational analysis of these two genes sampled from Japanese patients. We identified two novel MSX1 variants with an amino acid substitution within the homeodomain; Thr174Ile (T174I) from a sporadic hypodontia case and Leu205Arg (L205R) from a familial oligodontia case. Both the Thr174 and Leu205 residues in the MSX1 homeodomain are highly conserved among different species. To define possible roles of mutations at these amino acids in the pathogenesis of nonsyndromic tooth agenesis, we perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Endocrine Pancreas Consortium was formed in late 1999 to derive and sequence cDNA libraries enriched for rare transcripts expressed in the mammalian endocrine pancreas. Over the past 3 years, the Consortium has generated 20 cDNA libraries from mouse and human pancreatic tissues and deposited >150,000 sequences into the public expressed sequence tag databases. A special effort was made to enrich for cDNAs from the endocrine pancreas by constructing libraries from isolated islets. In addition, we constructed a library in which fetal pancreas from Neurogenin 3 null mice, which consists of onl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of viral diseases has posed significant challenges to the sustainable development of large yellow croaker (Larimichthys crocea) aquaculture, with megalocytivirus being one of the primary viral pathogens affecting this species. There have been two proteomic and genomic studies regarding two members of the genus Megalocytivirus: the spotted knifejaw iridovirus (SKIV) and the infectious spleen and kidney necrosis virus (ISKNV). However, both studies were conducted more than 10 years ago. To further investigate the pathogenesis of megalocytivirus, we sequenced the geno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify disease-causative mutations in families with congenital cataract.
METHODS: Two Chinese families with autosomal-dominant congenital cataract (ADCC) were recruited and underwent comprehensive eye examinations. Gene panel next-generation sequencing of common pathogenic genes of congenital cataract was performed in the proband of each family. Sanger sequencing was used to valid the candidate gene mutations and sequence the other family members for co-segregation analysis. The effect of sequence changes on protein structure and function was predicted through bioinformatics analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder characterized by the progressive loss of intellectual functioning, fine and gross motor skills and communicative abilities, deceleration of head growth, and the development of stereotypic hand movements, occurring after a period of normal development. The classic form of RTT involves mutation in MECP2 while the involvement of CDKL5 and FOXG1 genes has been identified in atypical RTT phenotype. FOXG1 gene encodes for a fork-head box protein G1, a transcription factor acting primarily as transcriptional repressor through DNA binding in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The invasion of monocytes through the endothelial wall of arteries and their transformation from macrophage into form cells has been implicated as a critical initiating event in atherogenesis. Human THP-1 monocytic cells can be induced to differentiate into macrophages by phorbol myristate acetate (PMA) treatment, and can be converted into foam cells by exposure to oxidized low-density lipoprotein (oxLDL). To identify proteins potentially involved in atherosclerotic processes, we performed a proteomic analysis of THP-1 macrophages exposed to oxLDL generated by treatment with native LDL with hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Epididymis-specific protein 6 [HE6 (GPR64)] is a highly conserved, tissue-specific seven-transmembrane receptor of the human epididymis. The rodent counterparts were cloned and 5'-inverse PCR employed to confirm that the cDNA sequences were full length. Downstream from the highly conserved signal peptide-coding sequence, the 5'-regions contained at least six mini-exons of less than 50 nucleotides. Multiple splice variants involving these mini-exons were cloned in the human, the majority of which was also found in rodents. Northern blot analysis showed that the tissue distribution of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the relationship between the problem of protein tertiary structure prediction from the amino acid sequence and the uncertainty analysis. The algorithm presented in this paper belongs to the category of decoy-based modeling, where different known protein models are used to establish a low dimensional space via principal component analysis. The low dimensional space is utilized to perform an energy optimization via a family of very explorative particle swarm optimizers to find the global minimum. The aim of this procedure is to get a representative sample of the nonlinear equivalent r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 22 (TLR22) is a fish-specific TLR which recognizes double-strand (ds) RNA and participates in the innate immune response through the Toll-IL-1R homology domain-containing adaptor protein 1 (TICAM-1). To further investigate how the innate immune system of teleosts responds to viral infections, we cloned the full-length cDNA sequence of grass carp (Ctenopharyngodon idella) TLR22 (CiTLR22). The complete cDNA sequence of CiTLR22 was 3647 bp and encodes a polypeptide of 954 amino acids. Analysis of the deduced amino acid sequence indicated that CiTLR22 has typical structural feat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) is associated with acute hepatitis disease, which may lead to chronic disease in immunocompromised individuals. The disease is particularly severe among pregnant women (20-30% mortality). The only licensed vaccine against HEV, which is available in China, is the Escherichia coli purified recombinant virus-like particles (VLPs) encompassing the 368-660 amino acids (aa) of the viral ORF2 protein. The viral capsid is formed by the ORF2 protein, which harbors three glycosylation sites. Baculo virus expression system has been employed to generate a glycosylated VLP, which en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a common clinically refractory disease and is a significant cause of end-stage renal failure. However, its pathogenesis remains unclear. Studying the pathogenesis is of great significance for the development of clinical interventions and the identification of diagnostic markers. An IgAN mouse model was established through oral administration of bovine serum albumin, subcutaneous injection of carbon tetrachloride, and tail vein injection of lipopolysaccharide. Transcriptome sequencing and TMT protein sequencing were employed to analyze the mRNA and protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-invasive prenatal diagnosis has found application in a limited number of genetic diseases due to the difficulty in detecting a few copies of fetal mutated sequences in the presence of a large excess of wild-type maternal alleles, even in the case of single-base mutations.
METHODS: We developed conditions for the enrichment of fetal mutated alleles in maternal plasma based on CO-amplification at lower denaturation temperature-PCR (COLD-PCR). In particular, we applied a full COLD-PCR protocol to the identification of a p.A87_G92del mutation in the TWIST1 gene causing craniosynos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We systematically investigated the physiological response as well as DNA damage repair and damage tolerance in Shewanella oneidensis MR-1 following UVC, UVB, UVA, and solar light exposure. MR-1 showed the highest UVC sensitivity among Shewanella strains examined, with D37 and D10 values of 5.6 and 16.5% of Escherichia coli K-12 values. Stationary cells did not show an increased UVA resistance compared to exponential-phase cells; instead, they were more sensitive at high UVA dose. UVA-irradiated MR-1 survived better on tryptic soy agar than Luria-Bertani plates regardless of the growth stage. A
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to improve genotyping and epidemiological analysis of Cryptosporidium spp., genomic data need to be generated directly from a broad range of clinical specimens. Utilizing a robust method that we developed for the purification and generation of amplified target DNA, we present its application for the successful isolation and whole-genome sequencing of 14 different Cryptosporidium hominis patient specimens. Six isolates of subtype IbA10G2 were analyzed together with a single representative each of 8 other subtypes: IaA20R3, IaA23R3, IbA9G3, IbA13G3, IdA14, IeA11G3T3, IfA12G1, and IkA18G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholera toxin B subunit (CTB) has been extensively considered as an immunogenic and adjuvant protein, but its yield of expression is not satisfactory in many studies. The aim of this study was to compare the expression of native and mutant recombinant CTB (rCTB) in pQE vector.
METHODS: ctxB fragment from Vibrio cholerae O1 ATCC14035 containing the substitution of mutant ctxB for amino acid S128T was amplified by PCR and cloned in pGETM-T easy vector. It was then transformed to E. coli Top 10F' and cultured on LB agar plate containing ampicillin. Sequence analysis confirmed the mat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine enteric caliciviruses (BEC) are associated with diarrhea in young calves. The BEC strains detected in Europe form a third genogroup within the genus "Norwalk-like viruses" (NLV) of the family Caliciviridae. In this report, we present sequence, clinical, and histological data characterizing a novel enteropathogenic BEC strain, NB, detected in fecal specimens from calves in the United States. The complete RNA genome of the NB virus is 7,453 bases long and is organized into two open reading frames (ORFs). ORF-1 is 2,210 amino acids long and encodes a large nonstructural polyprotein contigu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Borrelia burgdorferi Rrp1 protein is a diguanylate cyclase that controls a regulon consisting of approximately 10% of the total genome. Because Rrp1 lacks a DNA-binding domain, its regulatory capability is most likely mediated through the production of bis-(3'-5')-cyclic dimeric GMP (c-di-GMP). C-di-GMP binds to and activates the regulatory activity of proteins that harbor a PilZ domain. The occurrence of a PilZ domain within a protein is not in and of itself sufficient to convey c-di-GMP binding, as other structural aspects of the protein are important in the interaction. In this study, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic screen designed to identify proteins that utilize the signal recognition particle (SRP) for targeting in Escherichia coli was used to screen a Neisseria gonorrhoeae plasmid library. Six plasmids were identified in this screen, and each is predicted to encode one or more putative cytoplasmic membrane (CM) proteins. One of these, pSLO7, has three open reading frames (ORFs), two of which have no similarity to known proteins in GenBank other than sequences from the closely related N. meningitidis. Further analyses showed that one of these, SLO7ORF3, encodes a protein that is dependent on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a frequent autosomal recessive disease characterized by degeneration of the motor neurons of the spinal cord causing proximal paralysis with muscle atrophy. The region on chromosome 5q13 encompassing the disease gene is particularly unstable and prone to large-scale deletions whose characterization recently led to the identification of the survival motor neuron (SMN) gene. We now present a genetic analysis of 54 unrelated Spanish SMA families that has revealed a 4-basepair (bp) deletion (AGAG) in exon 3 of SMN in four unrelated patients. This deletion, which re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования