Nm23-H1 gene expression is inversely correlated with tumor metastatic potential in certain tumors, including melanomas, breast carcinomas, a … region of nm23-H1, revealed that the gene consists of five exons and four introns spanning 8.5kb. A sequence homology analysis between human nm23-H1 and the homolog gene of the rat (NDP-K beta) shows that exon-intron boundaries are well conserved between these two species.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To detect the genotypes of pathogenic and colonization Candida albicans strains and to reveal whether there was a homologous relationship between these strains.
METHODS: Pathogenic and colonization isolates were collected from infants in the NICU of Shenzhen People's Hospital (Shenzhen, People's Republic of China). rDNA identification, multilocus sequence typing (MLST), and multi-loci variable number tandem repeat analysis (MLVA) were used for species confirmation, strain identification, phylogenetic tree clustering, and assessment of homology among the pathogenic and colonization
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the molecular basis of primary open-angle glaucoma (POAG) using Opticin (OPTC) as a candidate gene on the basis of its expression in the trabecular meshwork cells involved in the disease pathogenesis. Two hundred POAG patients and 100 controls were enrolled in this study. The coding sequence of OPTC was amplified by PCR from genomic DNA of POAG patients, followed by SSCP, DHPLC and DNA sequencing. Subsequent bioinformatic analysis, site-directed mutagenesis, quantitative RT-PCR and western blot experiments were performed to address the functional significance of a '
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregatibacter actinomycetemcomitans is an important pathogen related to aggressively progressive periodontal breakdown in adolescents and adults. The species can be divided into six serotypes (a-f) according to their surface carbohydrate antigens. Recently, a new serotype g of A. actinomycetemcomitans was proposed. The aim of the present study was to sequence the gene cluster associated with the biosynthesis of the serotype g-specific polysaccharide antigen and develop serotype-specific primers for PCR assay to identify serotype g strains of A. actinomycetemcomitans. The serotype-specific po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a novel type of complex genetic rearrangement in the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene of a severely affected MPSII patient. Southern blot analysis indicated an intragenic deletion of exons 5 and 6. The deletion spans 5,581 bp. Sequencing of the deletion junctions revealed a complex rearrangement involving duplications and inversions. A remaining 20 bp fragment (c) from the intron 6 sequence and two duplicated IDS gene fragments of 314 bp (a) from intron 6/exon 7 boundary and 23 bp (b) from exon 7 were found between the deletion breakpoints. Fragments a and c were placed in an inver
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new PLA2 homologue was purified from Agkistrodon blomhoffii Siniticus by applying reverse phase (HPLC) C18 column. The molecular weight of PLA2 homologue is 13900Da and its purity is 97.2%. The results of N-terminal sequence analysis were HLLQFRKMIKKMTKK. All the fragments were determined with the protein-protein BLAST software of GenBank. BLAST analysis showed that the N-terminal sequences of 15 amino acids were highly homologous with the sequences of other PLA2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified 18q21-q22 as a candidate region for bipolar (BP) disorder and constructed a yeast artificial chromosome (YAC) contig map. Here we identified three potential CpG islands using CCG/CGG YAC fragmentation. Analysis of available genomic sequences using bioinformatic tools identified an exon of 3639 bp downstream of a CpG island of 1.2 kb containing a putative transcription initiation site. The exon contained an open reading frame coding for 1212 amino acids with significant homology to the SART-2 protein; weaker homology was found with a series of sulphotransferases. Alignm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histatins are a group of histidine-rich polypeptides found in human parotid and submandibular gland secretions. These polypeptides are microbiocidal, possibly involved in maintaining the acquired enamel pellicle, and enhance the glycolytic activity of certain oral micro-organisms. Histatins 1, 3 and 5 are homologous proteins with 38, 32 and 24 amino acid residues, respectively; the cDNAs coding for histatins 1 and 3 have now been isolated and sequenced. The cDNA sequences were highly homologous but contained differences throughout their length, indicating that they arise from different genes t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated various detection methods to identify amplified human retroviral sequences after Thermus aquaticus-directed polymerase chain reaction (PCR). A combination of hybridization formats and direct incorporation assays provided the most information. This multiphasic approach enabled us to detect specific human T cell leukemia virus type I (HTLV-I)-homologous regions in several HTLV-I-seronegative patients with T cell lymphoma, as well as variants of HTLV-I and human immunodeficiency virus type 1 in patients with prototype disease. In all diagnostic assays designed to detect a particular
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muir-Torre syndrome (MTS) is characterized by sebaceous neoplasms with internal malignancies and regarded as a variant of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). Pathogenic variations of MTS have been identified in the MSH2, MLH1, and MSH6 genes, with the majority of variations located in MSH2.
OBJECTIVES: To present an MTS patient who was the only individual with skin malignancies within a cancer-prone pedigree and to show the usefulness of RNA-based genetic analysis in the investigation of MTS.
MATERIALS & METHODS: A 77-year-old man who had operated X-ray equipment a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human amyloid protein precursor (APP) gene correlates with early onset of Alzheimer's disease in humans. We have identified two APP homologues in zebrafish, which we call appa and appb. They show a high degree of identity to human APP particularly in the beta APP42 and the transmembrane domain. Widespread expression of both appa and appb was detected from mid-gastrulation until the bud stage. During segmentation, the two genes diverged in their pattern of expression: at 14 h post-fertilisation (hpf) and 18 hpf both genes were expressed rostrally in the prospective CNS, but only appa was fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies so far have correlated the variation in the composition of snake venoms with the target prey population and snake's diet. Here we present the first example of an alternative evolutionary link between venom composition and dietary adaptation of snakes. We describe a dinucleotide deletion in the only three finger toxin gene expressed in the sea snake Aipysurus eydouxii (Marbled Sea Snake) venom and how it may have been the result of a significant change in dietary habits. The deletion leads to a frame shift and truncation with an accompanying loss of neurotoxicity. Due to the remarkable
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the characterization of an interstitial duplication of 12p, dup(12)(p11.21p13.31), by array-CGH and FISH in a patient with mental retardation and dysmorphic features. The sequence analysis of the breakpoints revealed the presence of homologous low copy repeats (LCRs) flanking the duplication region, thus suggesting that they have mediated the rearrangement. Pip-maker analysis showed that a third cluster of homologous LCRs lie distally to the two mediating the 12p duplication. We hypothesize that this duplication might be a new recurrent rearrangement and that, thanks to the differe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is the causative agent of a new type of coronavirus infection, COVID-19, which has rapidly spread worldwide. The overall genome sequence homology between SARS-CoV-2 and SARS-CoV is 79%. However, the homology of the ORF8 protein between these two coronaviruses is low, at ~26%. Previously, it has been suggested that infection by the ORF8-deleted variant of SARS-CoV-2 results in less severe symptoms than in the case of wild-type SARS-CoV-2. Although we found that ORF8 is involved in the proteasome autoimmunity system, the precise role of ORF8 in infection and pathology has not been ful…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the sequences of internal transcribed spacer 2 (ITS2) and cyclooxygenase 1 (COX1) genes of Paragonimus metacercariae in freshwater crabs in Henan Province, identify the species of Paragonimus and evaluate its genetic relationships with Paragonimus isolates from other provinces in China.
METHODS: Freshwater crabs were collected from 8 survey sites in Zhengzhou, Luoyang, Pingdingshan, Nanyang and Jiyuan cities of Henan Province from 2016 to 2021, and Paragonimus metacercariae were detected in freshwater crabs. Genomic DNA was extracted from Paragonimus metacercariae, a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic filariasis (LF) is a leading cause of morbidity in the tropical world. It is caused by the filarial parasites Wuchereria bancrofti … in GTP binding and the GTP hydrolyzing motif (NLDFAD). The FtsZ gene of endosymbiont showed limited sequence homology, but exhibited functional homology with β-tubulin of its host, W. bancrofti, as it had both the functional motifs and conserved amino acids that are critical for enzymatic activity. β-tubulin is the target for the anti-helminthic activity of albenda …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic infections are a widespread health problem and research of novel anthelmintic compounds is of the utmost importance. In this study we performed a virtual screening campaign by coupling ligand-based pharmacophore, homology modeling and molecular docking. The virtual screening campaign was conducted using a joined pool of the Drugbank database and a library of purchasable compounds in order to identify drug like compounds with similar pharmacological activity. Our aim was to identify compounds with a potential antihelmintic modulatory effect on nicotinic acetylcholine receptors (nAChR)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified novel G protein-coupled receptors (GPCRs) with no introns in the coding region from the human genome sequence: 322 olfactory receptors; 22 taste receptors; 128 registered GPCRs for endogenous ligands; 50 novel GPCR candidates homologous to registered GPCRs for endogenous ligands; and 59 novel GPCR candidates not homologous to registered GPCRs. The total number of GPCRs with and without introns in the human genome was estimated to be approximately 950, of which 500 are odorant or taste receptors and 450 are receptors for endogenous ligands.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microphthalmia-associated transcription factor (MITF) is a member of the MYC family of basic helix-loop-helix leucine zipper transcription factors. The corresponding gene was initially discovered in the mouse based on mutations which affect the development of several different cell types, including melanocytes and retinal pigment epithelium cells. Subsequently, it was shown to be associated with deafness and hypo-pigmentation disorders in humans. More recently, the gene has been shown to be critical in melanoma formation and to play a role in melanocyte stem cell maintenance. Thus, the mou
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования