MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 454 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Design, synthesis and antitumor activity of icotinib derivatives.

EGFR-TK pathway is of high importance for the treatment of non-small-cell lung cancers (NSCLC), and it will be challenging to develop anti-tumor drugs that could inhibit both EGFR wild-type and mutant tumor cells. Here, a series of icotinib derivatives containing 1,2,3-triazole moiety were designed and synthesized through copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions. Preliminary CCK-8 assay showed that the prepared icotinib-1,2,3-triazole compounds such as a7 or a12 demonstrated potent in vitro antitumor activity against the NSCLC cells expressing both wild type EGFR and mu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33181408Открыть статью

A functionalized hydroxydopamine quinone links thiol modification to neuronal cell death.

Recent findings suggest that dopamine oxidation contributes to the development of Parkinson's disease (PD); however, the mechanistic details remain elusive. Here, we compare 6-hydroxydopamine (6-OHDA), a product of dopamine oxidation that commonly induces dopaminergic neurodegeneration in laboratory animals, with a synthetic alkyne-functionalized 6-OHDA variant. This synthetic molecule provides insights into the reactivity of quinone and neuromelanin formation. Employing Huisgen cycloaddition chemistry (or "click chemistry") and fluorescence imaging, we found that reactive 6-OHDA p-quinones ca

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31760358Открыть статью

Artemisinin-(Iso)quinoline Hybrids by C-H Activation and Click Chemistry: Combating Multidrug-Resistant Malaria.

A substantial challenge worldwide is emergent drug resistance in malaria parasites against approved drugs, such as chloroquine (CQ). To address these unsolved CQ resistance issues, only rare examples of artemisinin (ART)-based hybrids have been reported. Moreover, protein targets of such hybrids have not been identified yet, and the reason for the superior efficacy of these hybrids is still not known. Herein, we report the synthesis of novel ART-isoquinoline and ART-quinoline hybrids showing highly improved potencies against CQ-resistant and multidrug-resistant P. falciparum strains (EC50  (Dd

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31290221Открыть статью

Metabolic Glycoengineering of Cell-Derived Matrices and Cell Surfaces: A Combination of Key Principles and Step-by-Step Procedures.

Metabolic glycoengineering allows insertion of non-natural monosaccharides into glycan structures during biosynthesis thereby enabling extracellular matrices (ECMs), cell surfaces, or tissues for decoration with functional cues with ultimate spatial control while deploying aqueous and toxicologically benign coupling chemistries. In this work, we discuss relevant methods in the design of metabolic glycoengineered systems, ranging from synthetic procedures to decoration of cell surfaces and ECM components by bioorthogonal chemistries for widespread biomedical applications. As representative exam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33405877Открыть статью

Highly Potent 1H-1,2,3-Triazole-Tethered Isatin-Metronidazole Conjugates Against Anaerobic Foodborne, Waterborne, and Sexually-Transmitted Protozoal Parasites.

Parasitic infections like amebiasis, trichomoniasis, and giardiasis are major health threats in tropical and subtropical regions of the world. Metronidazole (MTZ) is the current drug of choice for amebiasis, giardiasis, and trichomoniasis but it has several adverse effects and potential resistance is a concern. In order to develop alternative antimicrobials, a library of 1H-1,2,3-triazole-tethered metronidazole-isatin conjugates was synthesized using Huisgen's azide-alkyne cycloaddition reaction and evaluated for their amebicidal, anti-trichomonal, and anti-giardial potential. Most of the synt

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30425970Открыть статью

Global Profiling and Inhibition of Protein Lipidation in Vector and Host Stages of the Sleeping Sickness Parasite Trypanosoma brucei.

The enzyme N-myristoyltransferase (NMT) catalyzes the essential fatty acylation of substrate proteins with myristic acid in eukaryotes and is a validated drug target in the parasite Trypanosoma brucei, the causative agent of African trypanosomiasis (sleeping sickness). N-Myristoylation typically mediates membrane localization of proteins and is essential to the function of many. However, only a handful of proteins are experimentally validated as N-myristoylated in T. brucei. Here, we perform metabolic labeling with an alkyne-tagged myristic acid analogue, enabling the capture of lipidated prot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27331140Открыть статью

Se-adenosyl-L-selenomethionine cofactor analogue as a reporter of protein methylation.

Posttranslational methylation by S-adenosyl-L-methionine(SAM)-dependent methyltransferases plays essential roles in modulating protein function in both normal and disease states. As such, there is a growing need to develop chemical reporters to examine the physiological and pathological roles of protein methyltransferases. Several sterically bulky SAM analogues have previously been used to label substrates of specific protein methyltransferases. However, broad application of these compounds has been limited by their general incompatibility with native enzymes. Here we report a SAM surrogate, P

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22917021Открыть статью

Genetic code expansion for single noncanonical amino acid incorporation into SARS-CoV-2 Omicron spike on amber-free lentiviral particles.

Fluorescent labeling or tagging of viral proteins is crucial for understanding molecular virology and guiding antiviral interventions. However, traditional methods using large tags are often invasive, impeding visualization of viral proteins in their native states. We detail a methodology combining an amber-free lentiviral packaging system with amber (TAG stop codon) suppression - genetic code expansion and site-specific bioorthogonal click labeling. Amber suppression enables site-specific incorporation of a non-canonical amino acid (ncAA) bearing strained alkynes or alkenes into a target prot…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42349953Открыть статью

Bulky (Imino)phosphide and Mixed Bis-dimethyl-siloxane /(Imino)phosphide-supported Redox-Active Cu5 and Cu6 Nanoclusters: Luminescence and Photocatalytic Studies.

Herein, we depict isolation of neutral air-stable atomically precise Cu5 [((R2-cAI)P(Dipp))3Cu5Cl2] (cAI = cyclic alkyl(imino); Dipp = 2,6-d … LED and utilized as an excellent photocatalyst for regioselective [2 + 3] cycloaddition of aromatic alkynes and azides in the presence of a white LED, affording substituted triazoles (6) in good yields.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41044040Открыть статью

Phenylpyridine-Based Boron Azides: Tuning Reactivity and Accessing Fluorescent Triazoles.

We report the synthesis and reactivity of phenylpyridine-based boron azides readily accessible via nucleophilic substitution from in situ ge … and relatively high activation barriers in [3 + 2] cycloadditions, even with activated or strained alkynes. In contrast, reactions with nucleophiles afforded unusual head-to-head azide-bridged species. Attempts to reduce the azide functionality to primary amines generally led to elimination and formation of borinic acid. Computational analysis supported …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40910593Открыть статью

Organosulphur and organoselenium compounds as ligands for catalytic systems in the Sonogashira coupling.

Sonogashira coupling is a reaction of aryl/vinyl halides with terminal alkynes. It is used for the synthesis of conjugated enynes. Generally, copper (Cu) is required as a mediator for this reaction. It requires a long reaction time, high catalyst loading, or expensive ligands. Recently, homogeneous, heterogeneous, and nanocatalysts have been developed using organosulphur and organoselenium compounds as building blocks. Preformed complexes of metals with organosulphur and organoselenium ligands are used for homogeneous catalysis. Heterogeneous catalytic systems have also been developed using Cu…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38873754Открыть статью

Organic Chemistry for First Year Medical Students: Addressing the 'Grand Public'.

Experiences from 20 years of teaching organic chemistry at the Medical School of the University of Geneva are recollected. Emphasis is on th … ance-triggered teaching ' (nomenclature certainly not, nor halogenoalkanes, aromatic substitutions, alkynes, most of alkenes, spectroscopy, etc.). Other topics deserve more attention, like the more complex cyclic structures of sugars and steroids in the structural part and carbonyl chemistry, including catalysis, as the center of the reactivity part of th …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33637143Открыть статью

Synthesis and Evaluations of "1,4-Triazolyl Combretacoumarins" and Desmethoxy Analogues.

1,4-Triazolyl combretacoumarins have been prepared by linking the trimethoxyarene unit of combretastatin A4 with coumarins, via a 1,2,3-tria … sized. Reactivity differences among the phenylacetylenes were noted and the NBO coefficients of the alkynes were compared by DFT analysis. In antiproliferative assays, 1-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole showed activity in CEM and MDA-MB-231 cell lines, possibly by apoptosis. The desmethoxy 6-bromo-4-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31579393Открыть статью

Synthesis and structure-activity relationship studies of cruzain and rhodesain inhibitors.

Chagas disease and Human African trypanosomiasis (HAT) are important public health issues in Latin American and sub-Saharan African countrie … tric addition of substituted ethynyllithium to N-sulfinyl ketimines were used to produce the chiral alkynes that were employed in the preparation of important chiral triazole derivatives (potent cruzain inhibitors) and chiral HPLC resolution was used for the preparation of enantiopure 3-bromoisoxazoline derivatives (rhodesain inhibitors). Moreover, we als …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30282318Открыть статью

Synthesis and evaluation of (18)F-labeled bile acid compound: a potential PET imaging agent for FXR-related diseases.

The farnesoid-X-receptor (FXR) is a member of the nuclear hormone receptor superfamily. The FXR has critical functions in maintaining bile a … olabeled with (18)F based on the efficiency click reaction of 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes and organic azides for noninvasively evaluating the relationship between FXR and FXR-related disease. The PET tracer [(18)F]8 was produced by 'click' labeling and showed a high non-decay corrected radiochemical yield (end of synthesis (EOS) yield=42 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24776092Открыть статью

Enhanced corneal retention of hyaluronic acid via a metabolic glycoengineering-based in vivo bioorthogonal reaction.

Topical hyaluronic acid (HA) formulations have been extensively employed for managing various ocular diseases, but their therapeutic efficacy is severely compromised by rapid precorneal clearance due to a dense, negatively charged sialic acid-rich glycocalyx. To address this, we report a corneal surface engineering strategy that involves the metabolic incorporation of bioorthogonal azide groups onto the corneal epithelium. This covalent "docking" layer enables site-specific, Click chemistry-mediated immobilization of anionic HA, thereby significantly enhancing its ocular surface retention in v

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41891925Открыть статью

Three-year outcomes for women newly initiated on lifelong antiretroviral therapy during pregnancy - Malawi option B.

INTRODUCTION: Antiretroviral therapy (ART) is very effective in preventing vertical transmission of HIV but some women on ART experience different virologic, immunologic, and safety profiles. While most pregnant women are closely monitored for short-term effects of ART during pregnancy, few women receive similar attention beyond pregnancy. We aimed to assess retention in care and clinical and laboratory-confirmed outcomes over 3 years after starting ART under Malawi's Option B + program. METHODS: We conducted a prospective cohort study of pregnant women newly diagnosed with HIV who started te

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37308909Открыть статью

Case study on antiretroviral drugs uptake from soil irrigated with contaminated water: Bio-accumulation and bio-translocation to roots, stem, leaves, and fruits.

This study aimed to evaluate the potential of uptake of the commonly used antiretroviral drugs (ARVDs) in South Africa (abacavir, nevirapine, and efavirenz) by vegetable plants (beetroot, spinach, and tomato) from contaminated soil culture. The study results showed that all the studied vegetables have the potential to take up abacavir, nevirapine, and efavirenz from contaminated soil, be absorbed by the root, and translocate them to the aerial part of the plants. The total percentage of ARVDs found in the individual plant was mainly attributed to abacavir which contributed 53% in beetroot and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36608725Открыть статью

Impact of CYP2B6 genotype, tuberculosis therapy, and formulation on efavirenz pharmacokinetics in infants and children under 40 months of age.

OBJECTIVE: Dosing efavirenz (EFV) in children less than 3 years of age is challenging due to large variability in drug levels. This study evaluated differences in pharmacokinetics with tuberculosis (TB) therapy, formulation, age, and CYP2B6 genotype. DESIGN: Pharmacokinetic data from three IMPAACT/PACTG studies (P382, P1021, and P1070) for children initiating therapy less than 40 months of age were evaluated. METHODS: Pharmacokinetic data were combined in a population pharmacokinetic model. Exposure from the 2-week pharmacokinetic visit was compared with changes in viral RNA between the Week

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34873089Открыть статью

Association between exposure to Efavirenz and substrates of dysrhythmia in HIV-infected young adults.

BACKGROUND: Dysrhythmia and sudden cardiac arrest occur more likely in HIV patients than healthy subjects. Thus, we need to examine dysrhythmias adverse effects of medications including Efavirenz as early as possible especially in young subjects. HYPOTHESIS: Efavirenz might have contributed to increased risk of developing common types of dysrhythmia in young HIV infected patients. METHODS: We performed a retrospective cohort study among 62 patients on Efavirenz and 38 controls. All participants were under 40 years old without cardiovascular disease. Total significant dysrhythmia in 24-hour E

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34328227Открыть статью