MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 962 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 151 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparison of N- and P/Q-type voltage-gated calcium channel current inhibition.

Activation of N- and P/Q-type voltage-gated calcium channels triggers neurotransmitter release at central and peripheral synapses. These channels are targets for regulatory mechanisms, including inhibition by G-protein-linked receptors. Inhibition of P/Q-type channels has been less well studied than the extensively characterized inhibition of N-type channels, but it is thought that they are inhibited by similar mechanisms although possibly to a lesser extent than N-type channels. The aim of this study was to compare the inhibition of the two channel types. Calcium currents were recorded from a…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9169518Открыть статью

Developmental differences in endplate response to P-type calcium channel blockade in the rat diaphragm.

Endplate potentials (epps) were recorded intracellularly from single diaphragm fibers of newborn (7-10 days, n = 11) and older (24-30 days, n = 11) rats in the presence of 100 nM omega-agatoxin IVA, a P-type Ca2+ channel blocker. The muscle was stimulated via the phrenic nerve for 1 s at 40 Hz. In both age groups epp amplitude decreased with omega-agatoxin, however the decrease was greater in the older group (mean = 60% of control vs. 40% of control in the younger group). A larger number of fibers in the older group (84% vs. 54% in the young) showed a > or = 50% decrease in epp amplitude. Thes

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9263602Открыть статью

Treatment of supraventricular tachyarrhythmias with intravenous calcium channel blockers: are subtle differences worth the cost?

Verapamil and diltiazem are effective in terminating paroxysmal supraventricular tachycardias and slowing ventricular response during atrial fibrillation or flutter. Results from clinical trials for each individual drug demonstrate comparative efficacy rates, and both drugs share the same contraindications and relative precautions. Well-designed comparative clinical trials are needed to establish if either drug has any clinical advantages in a particular patient population.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8888080Открыть статью

An intermediate conductance calcium-activated potassium channel in rat visceral sensory afferent neurons.

Whole-cell and single channel recordings were used to characterize an intermediate conductance calcium-activated potassium (KCa) channel in sensory neurons of the nodose ganglion. From a -80 mV holding potential, the total outward current in these neurons was increased when extracellular calcium was raised from 0.02 to 5 mM. This calcium-evoked outward current was not blocked by either charybdotoxin (50 nM) or apamine (40 nM). In the inside-out patch configuration, the current-voltage relationship for this channel was linear between -60 and +60 mV in symmetrical 145 mM potassium aspartate (KAs

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7513840Открыть статью

A calcium channel blocker verapamil inhibits the spontaneous closure of the ductus arteriosus in newborn rats.

Newborn rats delivered by caesarean section were given subcutaneously verapamil hydrochloride (VER), a Ca-channel blocker, (1) immediately or (2) 180 min after delivery. The diameter of the ductus arteriosus (DA) of the newborn pups was calibrated at 30, 60 and 90 min after the VER-administration. (1) The DA calibers of the pups given 0.1, 1.0 mg/kg VER immediately after delivery remained significantly larger than those of control pups in a dose-dependent manner for 30 min after treatment. In the 1 mg/kg group, the enlargement of the DA was prolonged until 90 min after treatment. (2) In untrea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7966455Открыть статью

Calcium-mediated agonists activate an inwardly rectified K+ channel in colonic secretory cells.

Single-channel recording techniques were used to identify and characterize the K+ channel activated by Ca(2+)-mediated secretory agonists in T84 cells. Carbachol (CCh; 100 microM) and taurodeoxycholate (TDC; 0.75 mM) stimulated oscillatory outward K+ currents. With K gluconate in bath and pipette, cell-attached single-channel K+ currents stimulated by CCh and ionomycin (2 microM) were inwardly rectified and reversed at 0 mV. The single-channel chord conductance was 32 pS at -90 mV and 14 pS at +90 mV. Similar properties were observed in excised inside-out patches in symmetric K+, permitting fu

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7694492Открыть статью

Calcium channel antagonists reduce the cocaine-induced decrease in cardiac output in a subset of rats.

Intravenous (i.v.) cocaine administration elicits a decrease in cardiac output (CO) in some but not all rats. In the present study, we examined the effects of L-type calcium channel antagonists on cardiovascular responses in conscious freely moving rats with a cocaine-induced decrease in CO. Arterial blood pressure (ABP), heart rate (HR), and CO (pulsed Doppler flowmetry) were measured, and estimates of changes in systemic vascular resistance (SVR), stroke volume (SV), and rate-pressure product (RPP) were calculated from these values. After recovery, rats were treated with cocaine (5 mg/kg, i.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7681499Открыть статью

Efficacy and safety of felodipine, a new dihydropyridine calcium channel blocker, in elderly hypertensive patients.

Felodipine is a new dihydropyridine calcium channel blocker with a number of properties that enhance its suitability as a first-line antihypertensive drug for the elderly. Felodipine has a 100-fold selectivity for inhibiting the contribution of vascular smooth muscle compared with cardiac muscle. Negative inotropic action appears minimal while selectivity appears to increase with age. Felodipine has a minimal effect on smooth muscle of venous capacitance vessels, thereby greatly reducing the likelihood of orthostatic hypotension. Renal effects are favorable; the glomerular filtration rate is i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1424224Открыть статью

Increased negative inotropic effect of calcium-channel blockers in hypertrophied and failing rabbit heart.

The effects on ventricular function of calcium channel blockers and isoproterenol were studied in isovolumically beating perfused control rabbit hearts and in hearts subjected to a double pressure plus volume overload studied at the early phase of heart failure. In control hearts, isoproterenol produced an increase of systolic ventricular function and relaxation that was maximal at 10(-7) M. In failing hearts, inotropic state increase in response to isoproterenol was significantly smaller (P less than .01) with no observed lusitropic effect. In control hearts, verapamil and diltiazem produced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1826929Открыть статью

Oscillating activity of a calcium-activated K+ channel in normal and cancerous mammary cells in culture.

Calcium-activated potassium channels were the channels most frequently observed in primary cultured normal mammary cell and in the established mammary tumor cell, MMT060562. In both cells, single-channel and whole-cell clamp recordings sometimes showed slow oscillations of the Ca2(+)-gated K+ current. The characteristics of the Ca2(+)-activated K+ channels in normal and cancerous mammary cells were quite similar. The slope conductances changed from 8 to 70 pS depending on the mode of recording and the ionic composition in the patch electrode. The open probability of this channel increased betw

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1710671Открыть статью

Calcium channel antagonists and human immunodeficiency virus coat protein-mediated neuronal injury.

Recent evidence in vitro has suggested that neuronal injury observed in the acquired immunodeficiency syndrome dementia complex may depend, … ective suggested that their action might be exerted at the level of the L-type of voltage-dependent calcium channels. In the present study, I tested members of the three other major classes of Ca2+ channel antagonist drugs to determine if they too could prevent neurotoxicity induced by gp120. At the maximal dose that did not cause neuronal damage in and of itself, …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1656845Открыть статью

Swimming-induced suppression of rat pineal melatonin is prevented by pretreatment with calcium channel blockers.

Young adult male rats were treated with isoproterenol during the day to induce high levels of pineal N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin. Roughly 2 hr later when pineal NAT activity and melatonin levels were elevated, animals were given either an injection of a calcium channel blocker, i.e., either nifedipine or verapamil, or diluent. The rats were then forced to swim for 10 min in room temperature (22 degrees C) water. Fifteen minutes after swimming onset, pineal glands were collected for measurement of NAT activity and melatonin. Swimming caused a dramatic reduction in pineal me

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2911605Открыть статью

The effect of diltiazem, a calcium channel-blocking drug, on cardiac rate and rhythm in hyperthyroid patients.

Tachycardia and tachyarrhythmias are frequent in patients with thyrotoxicosis, especially in the elderly. Since myocardial calcium uptake is increased in thyrotoxic rats, the efficacy of the calcium channel-blocking drug diltiazem in decreasing heart rate and the incidence of arrhythmias was evaluated in 11 hyperthyroid patients. All patients were studied with a 24-hour Holter monitor prior to the beginning of sole diltiazem therapy (120 mg given every eight hours), on the tenth day of therapy, and five days after therapy was discontinued. Heart rate significantly decreased by 17% during dilti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2458079Открыть статью

Cyclosporine-A transport in isolated renal proximal tubular cells: inhibition by calcium channel blockers.

We have studied the transport characteristics of cyclosporine A (CSA) in isolated rabbit renal proximal tubular cells (PTC). The uptake as w … t had no effect on CSA uptake. These results suggest a close association or interaction between the calcium channels and the CSA transporting/binding sites on PTC membranes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2462869Открыть статью

Cerebral vasospasm and calcium channel blockade. Nimodipine treatment in patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage.

In patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH), delayed ischemic cerebral dysfunction (DID or symptomatic vasospasm) with subsequent fixed neurological dysfunction (FND) is a frequent and most feared complication induced by the hemorrhage. Aneurysm operation during the acute stage with intraoperative evacuation of bloodcontaminated cerebrospinal fluid (CSF) from the basal cisterns and subarachnoid spaces has reduced this complication. Nevertheless despite early operation, DID with FND occurs in 13-20% or more. In a series of 100 individuals with a ruptured supratentorial aneurysm, w

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3521193Открыть статью

Development of immune complex nephritis during treatment with the calcium channel-blocking agent nifedipine.

Following multiple myocardial infarctions, a patient was treated with the calcium channel-blocking agent nifedipine. Within three months he had proteinuria of up to 460 mg/24 hours. Renal biopsy showed an immune complex glomerulonephritis. The presence of microfibrils was associated with the capillary basement membrane and mesangial changes.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6378759Открыть статью

Automated gait analysis indicates efficacy of T-type calcium channel inhibition for mitigation of disrupted calcium signalling in an SCA5 mouse model.

Spinocerebellar ataxias (SCAs) are dominantly inherited progressive neurodegenerative disorders which to date have no effective treatment. SCA5 arises from mutations in the β-III spectrin gene (SPTBN2) with mice lacking β-III spectrin function (β-III-/-) mirroring the human clinical phenotype. This study finds evidence for dysregulated calcium homeostasis in β-III-/- mice as evidenced by enhanced auto-phosphorylation of calcium-calmodulin dependent kinase II (CaMKII), a major calcium sensor in cells, and phosphorylation of several CaMKII targets. Mibefradil, an inhibitor of calcium channels, w…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40594196Открыть статью

Human autoantibodies specific for the alpha1A calcium channel subunit reduce both P-type and Q-type calcium currents in cerebellar neurons.

The pharmacological properties of voltage-dependent calcium channel (VDCC) subtypes appear mainly to be determined by the alpha1 pore-forming subunit but, whether P-and Q-type VDCCs are encoded by the same alpha1 gene presently is unresolved. To investigate this, we used IgG antibodies to presynaptic VDCCs at motor nerve terminals that underlie muscle weakness in the autoimmune Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). We first studied their action on changes in intracellular free Ca2+ concentration [Ca2+]i in human embryonic kidney (HEK293) cell lines expressing different combinations of huma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9653186Открыть статью