Fatty acid oxidation defects (FAOD) are one of the commonest metabolic liver diseases (MLDs) that can have varied presentations in different age groups. An infant presented with short history of jaundice and irritability, examination showed soft hepatomegaly. Investigations revealed non-ketotic hypoglycemia suggesting FAOD which was later confirmed as carnitine uptake defect with gas chromatography and mass spectrometry and mutation analysis. Patient improved with acute management of metabolic crisis, carnitine supplementation and corn starch therapy with reversal of encephalopathy, reduction …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man with chronic renal failure developed severe muscle pain and tenderness 1 week after starting bezafibrate 400 mg daily. Serum creatine kinase was 32,280 U/l. Muscle biopsy revealed scattered necrotic fibers and mild type 2b atrophy. Muscle total and free carnitine were at the upper limits of the normal range. Biochemical investigations of muscle homogenate showed normal carnitine pelmityl transferase (CPT) as well as normal individual glycolytic and mitochondrial enzyme activities. Withdrawal of the drug was followed by rapid clinical improvement. Our study casts doubt on the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment strategies in mitochondrial diseases consist of several drugs that diminish the deleterious effects of the abnormal respiratory chain function, reduce the presence of toxic agents or correct deficiencies in essential cofactors. In this study we evaluated the monitoring of tocopherol, carnitine and ubiquinone concentrations in a group of paediatric patients during a follow-up period of 18 months and the response to treatment of these patients by means of the determination of blood lactate, plasma alanine and oxygen consumption by lymphocytes in relation to the clinical status of the p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (CoA) lyase affects the metabolism of leucine as well as ketogenesis. This disorder is one of an increasing list of inborn errors of metabolism that presents clinically like Reye's Syndrome or nonketotic hypoglycemia. Four patients with proven 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency were shown to excrete a new diagnostically specific metabolite. The technique of fast atom bombardment and tandem mass spectrometry revealed that only 3-methylglutaryl-CoA is a substrate for acylcarnitine formation. Neither 3-methylglutaconyl-CoA nor 3-hyd…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha-oxidation of phytanic acid and the beta-oxidation of pristanitc acid were investigated in cultured fibroblasts from controls and patients affected with different peroxisomal disorders using deuterated substrates. Formation of [omega-2H6]4,8-dimethylnonanoylcarnitine ([omega-2H6]C11-carnitine) from [omega-2H6]phytanic acid and [omega-2H6]pristanic acid was used as marker for these processes. Analysis was performed by tandem mass spectrometry. In normal cells, formation of [omega-2H6]C11-carnitine from both [omega-2H6]phytanic acid and [omega-2H6]pristanic acid was observed. When perox…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman had been complaining of episodes of muscle weakness, nausea and vomiting since the age of 10. Muscle biopsy showed free fatty acid accumulation and mitochondrial abnormalities. Mitochondrial DNA appeared to be normal at Southern analysis. Biochemical investigations demonstrated: glutaric aciduria type II, decreased levels of carnitine in liver and values at the lower level of normal in muscle, increased muscle carnitine palmitoyl transferase activity, partial cytochrome c oxidase and succinate cytochrome reductase deficiency in muscle homogenate. In isolated muscle mitochon…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: On a global scale, myocardial infarction (MI) remains one of the most important cardiological challenges of today due to persistent incidence of morbidity, disability and mortality.
AIM: The aim of study was to improve the treatment of MI combined with MS by adding a carnitine-arginine combination to the treatment protocol used in these patients.
MATERIALS AND METHODS: The study included assessments of 56 patients who had acute coronary syndrome (ACS) with ST segment elevation and concomitant MS. The examined group included 38 patients, in whom a standard per-protocol treatment f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder affecting 1 in 36 children and is associated with physiological abnormalitie … ological stressors and neurodevelopmental regression. Lactate, pyruvate, lactate-to-pyruvate ratio, carnitine, and acyl-carnitines were associated with clinical features such as delays in language, social interaction, cognition, motor skills, and with repetitive behaviors and gastrointestinal symptoms, although not all studies found an association. Lactate, …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study the role of microecology and metabolism in iatrogenic tracheal injury and cicatricial stenosis, we investigated the tra … mics was performed in 6 PSB samples using LC‒MS, and only one statistically significant metabolite, carnitine, was identified. Pathway enrichment analysis of carnitine revealed significant enrichment in fatty acid oxidation.
CONCLUSION: Our study found that carnitine levels in tracheal scar tissue were significantly lower than those in scar-free tissue, wh …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This meta-analysis and systematic review investigated evidence of the effect of oral micronutrient supplementation on male fertility. Following searches of PubMed, Ovid/Ovid Medline(r) and Embase, 18 randomized, double-blind, placebo-controlled trials were included in the meta-analysis (seven studies) and/or the systematic review (12 studies). The meta-analysis showed significant improvement in semen parameters for selenium (200µg/day and 100µg/day) (standard mean difference [SMD] 0.64 for oligozoospermia, 1.39 for asthenozoospermia), L-carnitine (2 g/day) and acetyl-L-carnitine (LAC; 1 g/day)…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperammonemia, hypoglycemia, hepatopathy, and ventricular tachycardia are common presenting features of carnitine-acylcarnitine translocase deficiency (Mendelian Inheritance in Man database: *212138), a mitochondrial fatty acid oxidation disorder with a lethal prognosis. These features have not been identified as the presenting features of mitochondrial cytopathy in the neonatal period.
CASE PRESENTATION: We describe an atypical presentation of mitochondrial cytopathy in a 2 day-old neonate. She presented with a Reye-like syndrome episode, premature ventricular contractions and v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review hereditary disorders of muscle metabolism are summarized. Defects in the glycogen metabolism, the glycolysis, the carnitine metabolism, the respiratory chain in the mitochondria and other rare defects are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyolysis can develop from numerous etiologies, both acquired and hereditary. Consequences of rhabdomyolysis may be grave, therefore identifying and treating the etiology is crucial.
CASE PRESENTATION: We herein report the occurrence of severe rhabdomyolysis in a previously healthy 14-month-old infant presenting to the emergency department with fever, hypotonia, and generalized discomfort. Analysis revealed extremely high creatine phosphokinase levels (> 100,000 UI/L). Metabolic myopathy was suspected, however, primary metabolic analyses were normal. Carnitine palmitoyltransf…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-lung ventilation (OLV) is performed during lung surgeries by ventilating a single lung, while collapsing the operative lung to provide s … 18:1, LPC 18:3, LPC 22:6), triglyceride (TG 18:2-18:2-20:4), free fatty acids (FFA 20:5), linoleyl-carnitine molecules (C18-2 Linoleoyl Carnitine), and phosphatidylethanolamines (PE 36:5) in LPV-HO. IMV resulted in a significant increase (FC = 2, p ≤ 0.05) in triglyceride (TG 18:2-18:2-20:4), diglyceride (DG 18:1-20:4, DG 16:0-20:4), linoleyl-carnitine mol …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed to investigate the combined associations of food insecurity and Mediterranean diet adherence with glycemic control and to determine whether gut-derived metabolites differ according to food insecurity and macrovascular complication status in adults with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods: In this cross-sectional study, food insecurity was assessed using the Food Insecurity Experience Scale, and Mediterranean diet adherence was evaluated with the 14-item Mediterranean Diet Adherence (MDA) Scale. Serum trimethylamine N-oxide (TMAO) and L-carnitine concentrations …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia (AZS) remains a significant clinical problem of male factor infertility. Er-Xian decoction (EXD) is a traditional Chinese medicine with potent antioxidant activity to treat AZS. To investigate the protective effects of EXD on sperm motility and deglycase (DJ)-1 expression in AZS model rats. Sixty mature male Sprague-Dawley rats (200 - 250 g) were randomized into five equally sized groups, including ornidazole (ORN)-induced AZS model group, or L-carnitine (0.1 g/kg) treated group or EXD group (7.5, 15, or 30 g crude drug/kg). Oxidative stress was assessed by measuring superoxi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) patients experience skeletal muscle wasting and decreased exercise endurance. Our previous study demonstrated that indoxyl sulfate (IS), a uremic toxin, accelerates skeletal muscle atrophy. The purpose of this study was to examine the issue of whether IS causes mitochondria dysfunction and IS-targeted intervention using AST-120, which inhibits IS accumulation, or mitochondria-targeted intervention using L-carnitine or teneligliptin, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor which retains mitochondria function and alleviates skeletal muscle atrophy and muscle e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: Compounds that upregulate mitochondrial function in an aging model will improve hearing and reduce some of the effects of aging. … is article to describe the effects of two mitochondrial metabolites, alpha-lipoic acid and acetyl L-carnitine, on the preservation of age-related hearing loss.
METHODS: Twenty-one Fischer rats, aged 24 months, were divided into three groups: acetyl-l-carnitine, alpha-lipoic acid, and control. The subjects were orally supplemented with either a placebo or o …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hibernation exists in several unrelated mammalian lineages, allowing animals to survive extreme 0environmental conditions through profound p … ence across independent lineages of hibernating mammals. Our analyses reveal significant changes in carnitine levels between states. Using public databases, we generate candidate genes which may contribute to regulation of carnitine, and use these to test for signatures of selection across several independent lineages of hibernating mammals. We also utilize …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a cellular process that involves the fusion of autophagosomes and lysosomes to degrade damaged proteins or organelles. Triglyce … and maintaining fish health. The present study investigated the impact of dietary fenofibrate and L-carnitine on autophagy by activating Pparα and enhancing FAO in Nile tilapia (Oreochromis niloticus), respectively. The dietary fenofibrate and L-carnitine reduced liver lipid content and enhanced ATP production, particularly fenofibrate. FAO enhancement by L …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования