Dilatable banding has been used in various situations. Sometimes Blalock-Taussig shunt banding is performed to prevent pulmonary overcirculation. Recently several reports have described dilatable pulmonary artery banding. We modified these methods for flow control of a Blalock-Taussig shunt. We report the case of a neonate with truncus arteriosus in which this technique was used.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old Korean woman was admitted at 31 weeks gestation with exertional dyspnea. Three years ago she was diagnosed as having Graves' disease. Thyrotoxicosis-induced dilated cardiomyopathy was diagnosed by echocardiography. During management, a first attack of seizure occurred. Brain MRI and MRA showed occlusion of both internal carotid arteries, which confirmed the diagnosis of Moyamoya disease. Coexistence of dilated cardiomyopathy in thyrotoxicosis and Moyamoya disease is rare and the pathogenic correlation is discussed.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is an uncommon genetic disorder of the skin and mucosae. In 1996, we reported the occurrence of lethal dilated cardiomyopathy (DCM) in two affected children.
METHODS: In the past seven years we have routinely screened patients with severe DEB who have been under the care of this hospital by yearly clinical review, echocardiography, and quantification of plasma selenium and carnitine concentrations, as deficiency of these micronutrients is known to be associated with the development of DCM.
RESULTS: Six of 61 children have developed DCM over
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is a heterogeneous disease, both clinically and genetically. Two genes responsible for X-linked DCM have been identified. Five genetic loci responsible for X-linked DCM have been identified. Five genetic loci responsible for autosomal dominant DCM have also been mapped but no genes identified so far. New paradigms may be necessary in order to elucidate the etiology of primary dilated cardiomyopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between March 1990 and August 1997, outpatient endoscopic balloon dilation was performed for oesophageal strictures which developed secondary to malignancies, peptic strictures, post surgical narrowing, achalasia cardia, corrosive ingestion and other causes. A total of 169 dilations were performed in the 92 cases with an average of 1.8 dilation/case (Range 1 to 8). Dilation was possible in all 92 cases without the need for fluoroscopic monitoring. Twenty three (13.6%) of the dilations were performed using pneumatic balloon while in 146(86.4%) cases wire guided metal olives were used. There wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess right ventricular filling in dilated cardiomyopathy.
PATIENTS: 32 patients with dilated cardiomyopathy and 24 healthy controls.
METHODS: Stroke distances were measured by pulsed Doppler echocardiography at left ventricular outflow and left and right ventricular inflow. The inflow tract dimensions of both ventricles and the outflow tract dimension of the left ventricle were measured from two dimensional images. Right and left sided atrioventricular (AV) ring excursions were measured by M mode echocardiography at the tricuspid and mitral rings. Stroke volume was derived as s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven year old boy with seronegative systemic onset juvenile chronic arthritis who developed dilated cardiomyopathy, is presented. Treatment with methotrexate, prednisone, and digitalis has been successful in controlling the acute phase of the disease and congestive heart failure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Долгосрочные последующие исследования пациентов с подозрительным вирусным миокардитом свидетельствуют о том, что в значительном числе случаев наблюдается тенденция к расширению кардиомиопатии. Таким образом, лежащая в основе вирусная этиология была гипотеза в патогенезе текущего сердечного заболевания, ведущего к DCM. Недавнее применение молекулярной биологии в клинической диагностике укрепило эту гипотезу. Используя гибридизацию зондов и цепную реакцию полимеразы, в миокарде пациентов на всех стадиях процесса заболевания (миокардит, хроническое сердечное заболевание и DCM) была обнаружена инф
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the occurrence of obstructive uropathy in the absence of dilatation of the urinary tract.
CLINICAL FEATURES: Five cases of non-dilated obstructive nephropathy are described. All patients were uraemic on presentation. Obstruction was caused by retroperitoneal malignancy in two patients and uric acid lithiasis in the remaining three. All patients had at least one ultrasound examination. Isotope renography and computed tomography were performed in three and four patients respectively. None of these imaging techniques suggested obstruction in any of the cases. Radionuclide …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of dilated cardiomyopathy (DCM) is still unknown; however, some factors that seem to play an important role in the development of the disease have recently been identified: they are enteroviral infections, immune mechanisms and genetic factors. Enteroviral infection (particularly due to Coxsackie virus B) has long been suspected to be the cause of myocarditis and subsequent DCM. However, only recent techniques of genetic engineering have been able to demonstrate the presence of enteroviral RNA in endomyocardial biopsy of patients with DCM. The role of the viral particles conta
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine if there is a relationship between aortic graft dilation and graft complications, 443 serial ultrasound studies performed on 106 patients were analyzed. Of 443 studies, 243 were done retrospectively on 59 patients from 3 to 144 months (mean, 38 months) after graft implantation. Forty-seven additional patients were studied prospectively, with direct measurement of external graft diameter after aortic clamp release. Subsequent ultrasound examinations at 3, 6, 9, and 12 months and then annually (n = 200) were routinely performed. Mean follow-up was 12 months (range, 3 to 48). Knitted
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-generation family is presented in which several relatives died from or are affected by idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC). The transmission pattern is autosomal dominant. Although familial instances of IDC have been reported the proportion of familial cases tends to be underestimated. Moreover, different transmission patterns have been associated with IDC. This report adds further evidence to the fact that an autosomal dominant form of IDC clearly exists and that early screening of asymptomatic first degree relatives is mandatory for accurate genetic counselling of patients and th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children aged 10 and 5.5 years underwent balloon dilation for postsurgical subaortic obstruction. The outcome and the role of this procedure are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1991por
A case of atrial septal defect in association with dilated cardiomyopathy is presented. Evolutive features are mainly assessed by echocardiography. On initial presentation the findings on physical examination pointed to the diagnosis of atrial septal defect with severe congestive heart failure. In addition to the demonstration of the congenital heart disease, echocardiography showed very dilated right atrial and ventricular cavities and later appearance of right atrium intracavitary thrombi. Left cavities were initially normal but, after surgical repair of the atrial septal defect, they rapidl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Supraventricular Tachycardia (SVT) can produce a dilated cardiomyopathy which has a poorly understood association with ventricular dysfunction in humans and animals. The purpose of this study was to produce a model of chronic SVT and dilated cardiomyopathy using swine, which have a cardiac anatomy similar to man. Eight pigs were implanted with chronic atrial catheters and a pacemaker, with four additional sham-operated pigs serving as controls. We examined ventricular function and morphology at baseline (120 +/- 3 bpm), pacing baseline (240 bpm), and at 1, 2 and 3 weeks of rapid atrial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования