Eighty-seven adult patients with congenital cardiopathy were studied by using transesophageal echocardiography (TEE) over a period of 30 months. Transthoracic echocardiography was practiced on all patients, after which TEE with monoplanar and biplanar probes (74 and 15 patients, respectively) was used to confirm principal diagnoses and determine specific information. TEE findings were compared with those of cardiac catheterization in all 87 cases and with those of surgery in 15 cases. Dextrocardia was found in 11 cases and mesocardia in 2. Situs inversus was demonstrated in 6 and levoisomerism
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional pulmonary atresia is characterized by a structurally normal pulmonary valve that does not open during right ventricular ejection. It is usually associated with Ebstein's anomaly, Uhl's anomaly, neonatal Marfan syndrome and tricuspid valve dysplasia. However, functional pulmonary atresia is rarely reported in newborn with anatomically normal heart. We report a newborn with functional pulmonary atresia who had normal intracardiac anatomy, who responded to treatment with nitric oxide and other vasodilator therapy successfully.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital tricuspid valve malformations are known to occur, but tricuspid valve malformations associated with twins are rarely reported. We report this case from the point of view of a medical history, an auxiliary examination and a genetic pathogenesis to provide a reference for our peers.
CASE PRESENTATION: We report a rare case of congenital heart disease in monozygotic twins of Hui nationality in Yunnan-Guizhou Plateau, they are normal conception. Twin 1 had Ebstein's anomaly, and received surgical treatment and recovered satisfactorily. Twin 2 had only partial tricuspid sept
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and morphological features of Ebstein's malformation were well defined many years ago. This report analyses the clinical and morphological aspects of an unusual case which presented Ebstein's malformation of both the tricuspid and mitral valves in association with hypoplasia of the ascending aorta.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum dexter is a rare congenital anomaly, caused by the persistence of the right valve of the sinus venosus, which divides the right atrium into two chambers and its diagnosis is rather difficult, due to the features often mimicking Ebstein's anomaly. We describe a case followed from the foetal age for a relative right ventricular hypoplasia and suspicious pulmonary stenosis and diagnosed after birth to have cor triatriatum dexter with an obstructing membrane in the right atrium, needing surgical correction, done successfully.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we describe a preliminary report of 4 patients with hypoplastic right ventricle and 3 patients with Ebstein's anomaly who undergone "one and a half" repair at the Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez". There was not surgical mortality and at mid-term follow up the patients are doing well.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In consideration of the limitations of mechanical and stent-mounted tissue valves, a technique was developed for tricuspid valve replacement using an inverted pulmonary homograft. It was used successfully in a 4-year-old patient operated on for pulmonary atresia with intact ventricular septum and in a 3 1/2-year-old girl with Ebstein's anomaly.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Assessment of clinical outcomes of catheter ablation of atrioventricular reciprocating tachycardias in patients with congenital heart disease (CHD).
BACKGROUND: Atrioventricular reciprocating tachycardias occur in patients with CHD and may be poorly tolerated.
METHODS: Retrospective review of all 105 such ablations in 83 patients performed between 03/90 and 02/02 at one institution.
RESULTS: The dominant arrhythmia mechanism was accessory pathway (70 patients, 84%), and the most common indications were drug-refractory tachycardia, life-threatening arrhythmia, and elective presur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two hearts with rare anomalies of the atrioventricular connection. Both cases showed muscular partitions within the right ventricle, giving it a double-chambered morphology. In case 1 the floor of the right atrium was muscular, creating the impression of the absent connexion variant of tricuspid atresia. A hypoplastic valve, however, was seen in the right ventricular inlet chamber. Case 2 apparently showed an imperforate Ebstein's anomaly of the tricuspid valve but a supernumerary valve, draining into the left ventricle, was found in a chamber that might correspond to part of the cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования