Antibodies against factor-VIII coagulant activity can appear in haemophilic patients and, although infrequently, can affect individuals not suffering from Haemophilia A. The Oxford and Bethesda methods are presently the most commonly used techniques for measuring these antibodies. Both methods are time-consuming and not suitable for the screening of large risk groups. An appropriate method for screening these coagulation inhibitors is that described by P. Bird in 1975. It is based on inhibition of the coagulation produced when plasma samples containing inhibitors diffuse in agarose gels mixed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of factor VIII or factor IX inhibitor following treatment of a haemophilia A or B patient with factor VIII/IX concentrates is a serious complication. In the presence of these inhibitors, bleeds cannot be treated with the missing factors. The treatment of haemophilia complicated by the presence of inhibitor has two aims. The most important aim is complete elimination of the inhibitor, and the other aim is to stop bleeding. The first aim can be achieved by regular administration of the missing factor in order to eliminate inhibitor from the patient's blood. This method is called--…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The tyrosine kinase receptor Tie2 and its ligands, the angiopoietins (Angs), play important roles in vascular integrity and neovasc … Ang1, Ang2, Tie2 and VEGF were used for immunostaining. Immunoreactivity for von Willebrand factor (factor VIII) was also assessed to confirm the identity of vascular endothelial cells.
RESULTS: Positive staining for Tie2 was observed in 23 of 38 specimens (60.5%). Tie2 was localized in vascularized regions of fibrovascular membranes and was co- expressed wi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied two brothers with recurrent thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Platelet retention, measured with a modified Adeplat S gla … dren during remission and decreased during relapse. Both fresh frozen plasma (FFP) and a commercial factor VIII/vWF concentrate reduced platelet retention when tested during remission. Treatment of both siblings with FFP or factor VIII/vWF concentrate was beneficial during recurrences. We conclude that the elevated platelet retention is due to a factor in the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old man with a mechanical mitral valve on warfarin presented with an acute drop in haemoglobin and large spontaneous haematoma. He was found to have a new coagulopathy with initial labs notable for a prolonged activated partial thromboplastin time (APTT). Further workup revealed factor VIII levels less than 1%, abnormal mixing studies and elevated Bethesda titres, which was consistent with an acquired factor VIII inhibitor. Given his bone marrow biopsy result, which was positive for plasma cell myeloma, this coagulopathy was thought to be an acquired haemophilia A secondary to multip…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand's disease is common hemorrhagic disorder that deserves particular attention in the patient undergoing open-heart surgery, because of perioperative unexpected bleeding. The present case is atrial septal defect associated with Willebrand's disease, affecting a 19-year-old female who has the past history of bleeding tendency with frequent subcutaneous bleeding. It is mandatory to maintain adequate levels of both factor VIII coagulation and ristocetin cofactor activities during the perioperative period. An infusion study of heat-treated evaluate the response and half-life of both fa…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, qualitative blood test was developed to identify potential bleeders among dogs that are von Willebrand's disease suspects. The test, based on venom coagglutinin-induced agglutination of formalin-fixed washed platelets, was compared to the more lengthy electroimmunoassay for factor VIII-related antigen. The 2 tests were performed on plasma samples from 82 dogs, including 68 Doberman pinschers. The 39 plasma samples that were found to be "clinically normal" by the new test had factor VIII-related antigen concentrations ranging from 32% to 192% of that in a pool of normal canine plasma s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study has been carried out in two stages to compare the sensitivity of different Partial Thromboplastin Time (P.T.T.) methods to partial deficiencies of factor VIII. In Stage 1, 63 laboratories throughout the world compared their own methods with a reference method, all using samples of the same three mild haemophilic plasmas. Wide variation was found between laboratories using the same method, especially for those methods which were not well standardised. There was fairly good agreement for the reference method. All methods correctly diagnosed the three mild haemophilic plasmas, but their f…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The management of surgeries in patients with hemophilia is complex and requires adequate clotting factor adjustment to avoid ble … selected. Many of these analyzed the use of continuous infusions with the aim of achieving stable factor VIII or IX levels and reducing overall factor consumption. However, continuous infusions have fallen into disuse. For decades, clinical guidelines have recommended the performance of comprehensive pharmacokinetic studies prior to surgery (9-11 samples) …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience of the Department of Surgery of the Institute of Haematology, Warsaw, in surgery in haemophilic patients is discussed. From 1961 to 1980 131 surgical procedures were carried out on 110 patients with a mortality of 4.5%. The principles of replacement therapy, advantages of factor VIII concentrates, and factors influencing the haemorrhagic complications are described. The management of patients with inhibitors of factor VIII and the effect of the 'Feiba' preparation is discussed. Finally the importance of new work on an antihaemophilic globulin-liposome compound for oral administr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major risk factors explain much of the excess risk for coronary heart disease produced by diabetes, but nontraditional factors m … vels of HDL3 cholesterol, apolipoproteins A-I and B, albumin, fibrinogen, and von Willebrand factor factor VIII activity; and leukocyte count. However, after adjustment for traditional risk factors for coronary heart disease, only levels of albumin, fibrinogen, and von Willebrand factor; factor VIII activity; and leukocyte count remained independently associa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initially, hydroxyethyl starch (HES) was only characterized by its in vitro molecular weight (MW). This is not sufficient because HES is deg … volume effect of HES. Of particular importance is the fact that HES with a high in vivo MW affects factor VIII/von Willebrand factor which can lead to an acquired von Willebrand syndrome. During a 10-day volume therapy with a medium-MW HES 200, a form that is difficult to metabolize, we observed an 80% drop in factor VIII/von Willebrand factor. Therapy with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A is usually a genetic deficiency of coagulation factor VIII (F VIII). The development of antibodies against F VIII is a well known and frequent complication in the treatment of haemophilia A. Rarely, a F VIII inhibitor arises spontaneously, causing a condition which is known as acquired haemophilia A. We describe a patient with acquired haemophilia A and pemphigus, who presented with spontaneous haematomas of the extremities. Laboratory tests showed an activated partial thromboplastin time (aPTT) of 71 s (normal: 26-36 s), a F VIII concentration of 9% (normal: 60-140%), and a F VI…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The most common use of plasma transfusion is for haemostatic purposes, but coagulation factor activities in stored feline plasma are unknown. The concentration and stability of coagulation factors I (fibrinogen), II, V, VII, VIII, IX, X, XI and XII in feline fresh frozen plasma (fFFP) stored for 1 year were studied.
METHODS: Fifty-five units of fFFP were produced from 55 fresh whole-blood donations obtained from indoor healthy blood donor cats. Twenty-one units were stored for <2 weeks (T0) and 34 were stored for 1 year (T1). After the completion of storage, specific coagulation f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune coagulopathy disorder characterized by the development of inhibitory autoantibodies against coagulation factor VIII. It often presents with spontaneous or post-procedural bleeding in individuals without prior bleeding history and requires prompt recognition and management. We report the case of a 70-year-old male who developed life-threatening hemorrhagic complications following pancreaticoduodenectomy. Re-laparotomy revealed dehiscence of the pancreaticojejunostomy, which was resected, and a temporary Wirsungostomy was created. The patient was …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune disorder characterized by coagulation factor VIII inhibitors, leading to severe bleeding. Patients often present with bleeding after invasive procedures, necessitating prompt diagnosis and management. Here, we report the case of an 83-year-old man diagnosed with AHA after experiencing persistent bleeding from a hemodialysis catheter insertion site. The catheter was placed for acute kidney injury (AKI) associated with nephrotic syndrome. Despite prednisolone therapy for nephrotic syndrome, he developed factor VIII inhibitors and significant bleed…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 3 year and 9 month-old girl presented with gingival bleeding, epistaxis, and multiple haematomas 3 days after an acute episode … revealed presence of a strong lupus anticoagulant and a specific IgG antibody against prothrombin. Factor VIII antigen levels also were reduced (31%), but to a lesser extent than functionally determined factor VIII (<1%). Blood coagulation normalised following clinical recovery 6 weeks after admission. The pathophysiology of this acquired inhibitor phenomeno …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 63 patients with haemophilia A, 21 with haemophilia B and 29 with von Willebrand's disease were screened for the presence of circulating immune complexes (CICs), serological markers of hepatitis A and B virus, autoantibodies and factor VIII or factor IX inhibitors. CICs were detected by the 125J Clq binding assay (ClqBA), the solid phase conglutinin assay (KgBSP) and the solid phase Clq assay (ClqSP). The incidence of CICs detected by the ClqBA and the ClqSP methods in haemophiliacs and in von Willebrand patients was higher than that observed in normal subjects, while the prevalence …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attendances at the Regional Haemophilia Reference Centre in the Edinburgh Royal Infirmary have been analysed over a period of five years from 1969 to 1973. Of 77 patients registered in 1969, 64 had haemophilia A (factor VIII deficiency) and 13 had haemophilia B (factor IX deficiency). In 1973 the numbers were 68 and 14 respectively. An increased attendance at the Centre from 123 in 1969 to 624 in 1973 was noted. This was due to patients reporting earlier and more frequently for outpatient treatment of haemarthroses which occurred with the greater availability of supplies of factor VIII. The nu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired haemophilia A (AHA) is a rare haemorrhagic disease characterised by new-onset haemorrhagic symptoms associated with a dramatic decrease in factor VIII levels and an anti-factor VIII neutralising autoantibody concentration >0.6 Bethesda units. Elderly people are often affected, whereas children are rarely affected; the paediatric incidence reported in the literature is about 0.045 case/million/year. For some time, the paediatric standard of care has been that for adults, but clinicians have often reported poor outcomes. Here, we describe the largest retrospective paediatric AHA cohort …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования