A family had four cases of trigeminal neuralgia occurring in three generations. More cases of a familial nature probably exist.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of a German family living in Ohio (United States) have been found to have dominantly inherited amyloidosis causing dementia, seizures, strokes, coma and visual deterioration. Pathological examination of affected individuals has shown severe, diffuse amyloidosis of the leptomeninges and subarachnoid vessels associated with patchy fibrosis and obliteration of the subarachnoid space. Amyloid deposits were prominent on the ependymal surfaces and severe and diffuse neuronal loss and generalized subpial gliosis were found in the cerebrum and cerebellum. On occasion superficial brain infarcts…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brief account of abnormalities arising from absent teeth is followed by the description of three cases of hypodontia in the same family. The mother lacked 12 teeth, her first daughter (age 14 yr) lacked 20 permanent teeth (oligoblastodontia), and her 12-yr-old son lacked 14 permanent teeth (ateleblastodontia).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters affected with the same disorder are described. They had webbing of the neck, the antecubital fossae and the popliteal regions, together with flexion deformities of the limb joints and anomalies of the vertebrae. Eight other cases are known. The condition is inherited in an autosomal recessive mode.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The families of 177 boys with varying degrees of hypospadias were evaluated prospectively to determine the occurrence of hypospadias and other congenital anomalies within this population. A significant number of male subjects in each family member category were affected, with first degree relatives (brothers and fathers) having a 14 and 9 per cent incidence, respectively. Siblings were at a greater risk for having this anomaly when the proband had a more severe degree of hypospadias and when the abnormality also was present in other relatives. A multifactorial mode of inheritance is suggested …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy with severe, diffuse, asymptomatic, punctate, epithelial corneal erosions had bilateral sharply decreased corneal sensation with normal skin sensation in the distribution of the trigeminal nerves. Subsequent family studies disclosed five family members with similar corneal changes and decreased corneal sensation and no punctate erosions. None had decreased skin sensation in the distribution of the fifth cranial nerve. No environmental factors or evidence of local or systemic disease accounted for these findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six attacks of Bell's palsy occurring in five members of one family are described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical study was made of 14 cases of multiple symmetrical lipomata in two families. There were 7 female and 7 male patients. In one family the members affected were observed in four generations. The disease set in during the third or fourth decade of life. The lipomata ranged in size from that of a pea to that of a hen's egg. They were limited to the forearms and trunk were asymptomatic.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of 489 breast cancer pedigrees was conducted to determine the age at diagnosis and bilaterality rate in 887 patients with differ … st primaries about 5 years earlier than unilateral patients. Daughters of patients with any type of family history of breast cancer exhibited a 23% lifetime probability for the disease. The highest probability (27%) pertained to daughters of patients whose mothers were also affected, and it was concluded that this group referred to a hereditary type of b …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the last 20 years, 11 patients with clinicopathologic diagnosis of nephronopththisis or medullary cystic disease, have been studied at the Nephrology Department of the Hospital Infantil de México. The initial manifestations took place at ages from 3 to 12 years and consisted of polyuria and polydipsia with reduction of vasopressin resistant urinary concentration capacity. Most cases showed anemia and pondostatural delay even at periods previous to renal insufficiency initiation. All cases showed normal urinary sediment with persistently negative urine cultures and progressed to chronic ren
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования