Mary Mallon was born in 1869 in Ireland and emigrated to the US in 1884. She had worked in a variety of domestic positions for wealthy families prior to settling into her career as a cook. As a healthy carrier of Salmonella typhi her nickname of "Typhoid Mary" had become synonymous with the spread of disease, as many were infected due to her denial of being ill. She was forced into quarantine on two separate occasions on North Brother Island for a total of 26 years and died alone without friends, having evidently found consolation in her religion to which she gave her faith and loyalty.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scholars have shown that organ transplantation may transform ideas about one's body, with recipients feeling that they are receiving not just a body part but also a part of the donor's identity. This article focuses on a different way in which organ transplantation shapes recipient identity: the idea of becoming whole. We present the case studies of two women separated by a century (one in 1902 and the other in 2004) who sought ovarian transplantation, and examine how ovarian transplantation can engender a sense of wholeness on the individual, the familial, and the cultural levels, due to its
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters were admitted separately at different times (ages 15 and 12 years, respectively) to our unit because of amenorrhea, lack of secondary sex characteristics, and short stature. No evidence of other congenital anomalies was found. Laboratory studies indicated hypergonadotropic hypogonadism. Peripheral blood samples revealed normal 46,XX karyotype for both patients. No gonads were visualized by ultrasonography. The two cases underline the need to take familial ovarian dysgenesis into consideration in female patients with short stature, lack of secondary sex characteristics, normal karyo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bietti crystalline corneoretinal dystrophy (BCD) is an autosomal recessive chorioretinal dystrophy characterized by progressive night blindness, tiny, yellowish, glistening retinal crystals, choroidal sclerosis, and crystalline deposits in the peripheral cornea. Recent studies have demonstrated that the CYP4V2 gene which encodes a CYP450 family protein is the causative gene of the disease. We have identified a homozygous mutation in the CYP4V2 gene in 8 separate Japanese patients with BCD and conclude that mutations in the CYP4V2 gene are the major cause of BCD. The IVS6-8_c.810del/insGC mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of alpha spectrin have been identified in many cases of hereditary elliptocytosis (HE) and hereditary pyropoikilocytosis (HPP). To aid in the genetic analysis of families with these disorders, the locations of three alpha-spectrin gene polymorphisms were mapped, the genetic basis of these polymorphisms identified, and PCR-based assays designed for their identification. The frequencies of these polymorphisms were determined in two populations and in patients with alphaI/50a HE and HPP. These studies identified two distinct haplotypes and provided evidence that two HE/HPP mutations assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the clinical appropriateness of ChatGPT's responses to questions frequently asked by osteosarcoma patients and their families. Ten questions frequently asked by osteosarcoma patients and their families were identified. Each question was submitted to OpenAI's GPT-5-based ChatGPT (August 2025 version) using separate user accounts. Two orthopedic oncology specialists independently evaluated the responses for clinical appropriateness using a 4-point Likert scale. Interrater agreement was analyzed with weighted Cohen kappa. Interrater agreement was found to be substantial (K = 0.667). O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMOTL1 is a member of the Motin protein family and localizes to tight junctions and is involved in cell polarity and paracellular permeability. Pathological variants have been reported in three patients from two separate families in recent years. The clinical spectrum includes cleft lip and palate along with a high incidence of congenital cardiac disease and ear malformations. We report a case of AMOTL1 pathogenic variant in a 11-year-old male patient with nonspecific and chronic liver dysfunction accompanied by persistently elevated liver enzymes since early infancy. Liver biopsy at 8 years o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our recent data demonstrate a critical role of the RIG-I-like receptor family in regulating antifungal immunity against Aspergillus fumigatus in a murine model. However, the importance of this pathway in humans and the cell types that use this innate immune receptor family to detect A. fumigatus remain unresolved. In this study, using patients who underwent hematopoietic stem cell transplantation, we demonstrate that a polymorphism in human MAVS present in the donor genome was associated with the incidence of invasive pulmonary aspergillosis. Moreover, in a separate cohort of confirmed invasiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raillietina saudiae is a well-studied avian gastrointestinal parasite belonging to the family Davaineidae and is the most prevalent cyclophyllid tapeworm infecting pigeon in Saudi Arabia. The present study considered as a complementary analysis of Al-Quraishy et al. (2019; Parasitol Int 71, 59-72) with molecular studies for two ribosomal DNA genes employed for precise recognition of this Raillietina species. The annotated partial 18S and 28S rDNA gene regions were found to be 888 and 900 bp long that utilized further to elucidate their genetic relationships at species level using maximum likel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We systematically review factors associated with the presence of psychological distress or common mental disorders in migrant populations. Articles published between January 2000 and December 2014 were reviewed and 85 applying multivariate statistical analysis were selected. Common mental disorders were significantly associated with socio-demographic and psychological characteristics, as observed in large epidemiological studies on general populations. The probability of common mental disorders occurrence differs significantly among migrant groups according to their region of origin. Moreover,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Article nine of the UN Convention of the Rights of the Child states that 'Children must not be separated from their parents unless it is in the best interests of the child.' We describe the impact that placing a child into care can have on long-standing and intractable obesity when this is a component of a child safeguarding strategy. Significant weight loss was documented in a male adolescent following his placement into foster care due to emotional harm and neglect within his birth family. The child's body mass index (BMI) dropped from a peak of 45.6 to 35 over 18 months. We provide brief de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a clear evidence that same psychoactive substance may cause various individual physiological reactions in same environmental conditions. Although there is a general attitude on equal liability to opioid addiction, latest genetic analysis findings imply there are certain quantifiable factors that could lead to elevated individual liability towards development of opioid addiction. The goal of this study was to investigate association of certain personality traits and genetic factors (separately and in combination) with heroin addiction. Total of 200 individuals participated in the study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Developmental disorders in childhood are generally assumed to have stigmatizing effects. The goal of the present study was to assess whether parents of children with speech-language impairment perceive stigmatization of their child or themselves and which variables influence the degree of negative labeling.
SUBJECTS AND METHODS: The study was based on 362 questionnaires completed by parents of children with speech-language impairment. The questionnaires concerned perceived stigmatization by other children, other adults and family members as a result of the child's developmental pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2A is an oligopeptide sequence mediating a ribosome 'skipping' effect, producing an apparent 'cleavage' of polyproteins. First identified and characterized in picornaviruses, '2A-like' sequences are found in other mammalian viruses and a wide range of insect viruses. Databases were analysed using a motif conserved amongst 2A/2A-like sequences. The newly identified 2A-like sequences (30 aa) were inserted into a reporter polyprotein to determine their cleavage activity. Our analyses showed that these sequences fall into two categories. The majority mediated very high (complete) cleavage to separ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on morphological analyses, extant members of the order Crocodylia are divided into three families, Alligatoridae, Crocodylidae, and Gavialidae. Gavialidae includes one species, the gharial, Gavialis gangeticus. In this study we have examined crocodilian relationships in phylogenetic analyses of seven mitochondrial genomes that have been sequenced in their entirety. The analyses did not support the morphologically acknowledged separate position of the gharial in the crocodilian tree. Instead the gharial joined the false gharial (Tomistoma schlegelii) on a common branch that was shown to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Machado-Joseph disease is an autosomal dominant spinocerebellar degeneration. It expresses itself clinically with variable expression. Type one patients have early onset with a rapid progression of symptoms including spasticity, rigidity and myokymia. Type two patients are the most common phenotype with ataxia and spasticity. Type three patients develop progressive ataxia with variable amyotrophy. All patients have ophthalmoparesis and normal mental status. The neuropathology consists of neuronal loss and gliosis in the substantia nigra, motor cranial nuclei, dentate nucleus of the cerebellum,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysthymia was assessed in the prospective Zurich Cohort Study of young adults. The 1-year prevalence rate was around 3% if no exclusion criteria were applied. Pure dysthymics without major or recurrent brief depression accounted for about 1%. Most cases of dysthymia met the symptom criteria for major depressive disorder (MDD) and were characterized by a more continuous course. However, evidence presented in this paper suggests that a diagnosis separate from MDD is not warranted. The family history of dysthymic subjects did not differ from major depressives. The smaller group of primary dysthym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sentinel phenotypes are indicators of germinal dominant gene mutations. 23 sentinel abnormalities and 2 sentinel childhood tumours (bilateral retinoblastoma and Wilms' tumour), i.e., 25 sentinel anomalies of autosomal dominant origin were selected from the material of the Hungarian Congenital Malformation Registry, 1980-1984. Furthermore, cases of sentinel childhood tumours from the Hungarian Childhood Tumour Registry and some extra notifications of sentinel abnormalities were also included. Experts examined index patients and their parents in order to confirm or exclude nosological diagnosis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to distinguish between a maternal, fetal or maternal and fetal genetic predisposition towards severe pre-eclampsia, the first pregnancies of 158 mothers and 160 mothers-in-law of pre-eclamptic women and of matched controls were analysed. Fourteen per cent of mothers of pre-eclamptics were found to have had severe pre-eclampsia, confirming previous suggestions that the condition "runs in families', in contrast to only a 3% incidence amongst mothers of controls. The incidence in mothers-in-law of both pre-eclamptics and controls was 4%, in full agreement with a maternal genotype hypothe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rising food costs have increased food insecurity across income levels in the United States, potentially contributing to caregiver stress and harsh parenting.
OBJECTIVES: This study examines direct and indirect pathways linking food insecurity, parental stress, and verbal aggression, and whether these vary by poverty status.
PARTICIPANTS AND SETTING: Data were drawn from the 2019-2021 waves of the Panel Study of Income Dynamics (N = 2589), incorporating the Main Study and the Child Development Supplement.
METHODS: Primary variables included food insecurity (USDA 18-item module; h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования