In the mid 1980's, two advances revolutionized Medicine in a way that is comparable only to some of the most important events in the approximately 3,000 years of its history. The first was the introduction of the concept of "positional cloning", i.e. the idea that one can identify genes for human disease though knowing nothing or very little about their function. The second was the discovery of the method of polymerase chain reaction (PCR) which made DNA easier to work with for all biomedical researchers and clinicians. Fresh in the history of Endocrinology were the great discoveries of neuroe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the variation in usage of symbols used in recording a genetic family history, full members of the National Society of Genetic Counselors were surveyed by questionnaire. The questionnaire return rate was 55.3% and genetic counselors from a broad range of clinical experience, genetic counseling training programs and geographic regions responded. There was striking variation in symbols used for recording routine medical information in a genetic family history (i.e., pregnancy, spontaneous abortion, termination of pregnancy). There was even less consensus in recording situations represen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed to investigate the clinical and molecular biology of a patient with a type of diabetes mellitus caused by a mutation in the POC1A (OMIM number: 614783) gene and explore its pathogenesis and related characteristics. Methods: The patient was interviewed about his medical history and subjected to relevant examinations. Blood DNA samples were collected from the patient and his family members (parents) for trio whole-exome sequencing. Whole-exome sequencing was performed using the IDT xGen Exome Research Panel v1.0 whole-exome capture chip and sequenced using an Illumina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As adolescents with a genetic syndrome transition to adult medical care, they may be referred to obstetrician-gynecologists for routine preventive or contraceptive services, screening, or counseling for sexually transmitted infection, or for menstrual management. Although some genetic syndromes have no physical or intellectual impairment, others have significant ones; therefore, education and gynecologic care should be based on a patient's intellectual and physical capabilities. It is important to remember that adolescents with or without a genetic syndrome are sexual beings. Thus, education a
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As adolescents with a genetic syndrome transition to adult medical care, they may be referred to obstetrician-gynecologists for routine preventive or contraceptive services, screening, or counseling for sexually transmitted infection, or for menstrual management. Although some genetic syndromes have no physical or intellectual impairment, others have significant ones; therefore, education and gynecologic care should be based on a patient's intellectual and physical capabilities. It is important to remember that adolescents with or without a genetic syndrome are sexual beings. Thus, education a
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 5-10% of all tumours can be explained by inherited susceptibilities. While some of the underlying traits are rare, the total number of subjects at an increased genetic tumour risk is quite large in our population. Genetic testing has gained considerable importance in the identification of persons with such traits allowing their systematic medical surveillance and early detection and treatment of tumours. Predisposition for tumour development has to be considered in the following cases, 1) when the onset of the neoplasm was at an age earlier than the average of that for the genera
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidating the genetic basis of human phenotypes is a major goal of contemporary geneticists. Logically, two fundamental and contrasting approaches are available, one that begins with a phenotype and concludes with the identification of a responsible gene or genes; the other that begins with a gene and works toward identifying one or more phenotypes resulting from allelic variation of it. This paper provides a conceptual overview of phenotype-based vs. gene-based procedures with emphasis on gene-based methods. A key feature of a gene-based approach is that laboratory effort first is devoted t
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variance component models are widely used in animal and plant breeding. In human genetics, they can be used to identify, among other traits associated with the definition of disease, those that have a significant genetic component in their aetiology. In addition, they can be used in genetic counselling. Most of the methods currently proposed for estimating variance component models often involve repeated inversion of large matrices, resulting in intensive computations, large storage requirements, and numerical instability. Consequently, these methods are restricted to data on nuclear families,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doctors are often censured for the aborting of severely abnormal fetuses after prenatal diagnosis. But, where parents have been left in ignorance and have produced an abnormal child, there has been a very strong sense of injustice. The moral responsibility must ultimately rest with the parents, who must have control of their own health and that of their families.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The numerous inherited disorders involving the head and neck are best understood against the background of Mendelian genetics. An appreciation of patterns of inheritance and the factors that modify or simulate then allows the clinician to weigh the importance of family history, to evaluate the basic mechanisms involved in the disorder, and to give advice concerning future generations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase deficiency (PKD) results from pathogenic variants in the PKLR gene and demonstrates marked clinical heterogeneity ranging from compensated hemolysis to severe transfusion-dependent anemia; however, novel variants continue to expand the genotypic spectrum of the disease. We report a case of a 10-month-old girl with transfusion-dependent chronic hemolytic anemia found to harbor a novel homozygous PKLR missense variant c.1376C>G (p.Ala459Gly). This variant has not previously been reported in the literature and was classified as a variant of uncertain significance (VUS) according t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review critically evaluates the claim that etiology is not relevant to cognitive behavioral therapy (CBT) for obsessive-compulsive disorder (OCD). Research on the clinical presentation and treatment outcomes associated with traumatic/stressor and biological etiologies is presented.
RECENT FINDINGS: The extant literature demonstrates varying clinical utility across the reviewed etiologies. Traumatic/stressor etiologies show the most consistent and robust evidence of clinical utility, demonstrating compelling associations with clinical presentation and treatment outcomes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypocalcemia with hypercalciuria (ADHH) is a rare genetic disorder caused by gain-of-function mutations in the calcium-sensing receptor (CaSR) gene. It is characterized by hypocalcemia, inappropriately low parathyroid hormone (PTH), and renal hypercalciuria. We describe a 13-year-old boy who was diagnosed with congenital hypoparathyroidism, persistent hypercalciuria, and mild medullary nephrocalcinosis. Despite calcium and vitamin D supplementation, hypercalciuria was aggravated. Genetic testing revealed a heterozygous c.2518G>A (p.Gly840Ser) mutation in the CaSR gene, class
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is an intricate mental disorder characterized by psychosis. The condition typically emerges during late adolescence and early adulthood, often persisting throughout a lifetime. The condition is understood to arise from a complex interplay of genetic, neurobiological, and environmental factors. This systematic review aimed to synthesize the extant knowledge state on schizophrenia through critical appraisal and integration of evidence from various domains, including neurobiology, genetics, clinical manifestations, therapeutic interventions, and environmental risk factors. We conduc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetics is an important contributor to autism spectrum disorder (ASD). Clinical guidelines endorse genetic testing in the medical workup of ASD, particularly tests that use whole genome sequencing (WGS) technology. While the clinical utility of genetic testing in ASD is demonstrated, the breadth of impact of results can depend on the variant and/or gene being reported.
METHODS: We reviewed research results returned to families enrolled in our ASD WGS study between 2012 and 2023. For significant results, we grouped the outcome of each genetic finding into three outcome categories:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational studies have explored associations between frailty and delirium, but conclusions have been controversial. We aimed to identify the potential causality effect between these 2 traits using Mendelian randomization (MR). The genetics instrument related with frailty index (FI) was taken from a summary-level genome-wide association study (GWAS), and the GWAS of delirium was obtained from the FinnGen Study. The inverse variance weighted method (IVW) was performed. MR analysis found a causal association between genetically predicted FI and an elevated risk of delirium in IVW (odds ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования