Patients with beta-thalassemia major still suffer growth retardation. After excluding patients with cortisol deficiency, hypothyroidism, hypogonadism, delayed puberty, malnutrition, severe congestive heart failure, and severely impaired liver function, 29 patients were enrolled in this study. Fifteen (52%) patients exhibited growth retardation and underwent two growth hormone (GH) provocation tests. Eight (53%) of the 15 patients had GH deficiency and were subsequently treated with subcutaneous recombinant human GH (Genotropin, Pharmacia Corporation, Sweden). Growth velocity increased from the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) therapy is regulated in Australia by an expert national government committee. A national database (OZGROW) enables regular audits and rational guideline revisions. In 1988 the guidelines were revised to allow eligibility on auxologic criteria alone because of difficulties in diagnosing GH deficiency (GHD) and GH responses in non-GH-deficient children. Initial entry criteria were height less than the 3rd percentile and growth velocity less than the 25th percentile of bone age. Growth hormone testing was continued in most children. More than 3100 children have been treated si
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-uterine growth retardation (IUGR) comprises a heterogeneous population of infants due to the variety of causes and degrees of severity. Among the risk factors, smoking, maternal weight gain, age and disease state as well as socioeconomical, nutritional and environmental factors would be susceptible to preventive measures while others such as ethnic origin, parity and genetic potential lie beyond the scope of medical management. Still other factors remain unknown since as many as 30% of the small-for-gestational age births are labelled idiopathic. Factors predicting post-natal growth rate
Редакционная статьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Short stature in children with chronic kidney disease (CKD) is due to various underlying congenital or acquired renal disorders resulting in variable impairment of renal function and variable response to GH treatment.
OBJECTIVE: It was the aim to develop a mathematical model that allows the prediction of the individual growth response and to identify nonresponders.
DESIGN: Data from 208 prepubertal children on conservative or dialysis treatment in a large pharmaco-epidemiological survey, the KIGS (Pfizer International Growth Database), were used for the model and data from 67 simila
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohesinopathies are debilitating human developmental disorders. New research pins down mechanisms by which the chromosomal cohesin complex controls the intricate transcriptional program that underlies healthy human growth and development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired disorders of hair growth in women may present clinically either as effluvium or alopecia. The relevant pathologies include androgenetic alopecia, postpartum effluvium, tinea capitis, trichotillomania and alopecia areata.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laron-type dwarfism is an autosomal recessive genetic disorder that is characterized by high levels of growth hormone and low levels of insulin-like growth factor I in the circulation. Several lines of evidence suggest that this disease is caused by a defect in the growth hormone receptor. In order to analyze the receptor gene in patients with Laron-type dwarfism and with other growth disorders, we have first determined the gene structure in normal individuals. There are nine exons that encode the receptor and several additional exons in the 5' untranslated region. The coding exons span at lea…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertensive disorders of pregnancy lead to a critically ill maternal/fetal state due to maternal organ failure and fetal dysfunction related to placental abruption or impaired placental circulation. No treatment with established efficacy for hypertensive disorders of pregnancy is currently available, and delivery is the only definitive treatment. This article describes the study protocol for a trial that aims to evaluate whether early pravastatin treatment is effective in preventing hypertensive disorders of pregnancy.
METHODS: A randomized, open-label, parallel-group, three-arm
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unfavorable lipid profile is associated with pregnancy disorders characterized by uteroplacental dysfunction, including hypertensive disorders of pregnancy, preterm birth and fetal growth restriction. None of current tools used to predict the risk of pregnancy complications include lipid levels.
OBJECTIVE(S): In this study, we examined the association of preconception lipid profile with pregnancy disorders characterized by uteroplacental dysfunction in a multi-ethnic population, aiming to improve the identification of women at high risk for uteroplacental dysfunction using current
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hypertrichosis lanuginosa is a rare cutaneous disorder usually associated with internal malignancy that consists of the development of abnormal hair growth of the lanugo type, often confined to the skin of the face and neck, although other areas also may be involved. We report on a 66-year-old woman with a metastatic ductal infiltrating carcinoma of the breast who developed growth of fine lanugo type hair on her face and progressive growth of the hair of eyebrows and eyelashes. We review the literature on this uncommon paraneoplastic cutaneous disorder emphasizing the pathogenic mecha
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis is caused by various diseases, including liver cirrhosis, cancer, abdominal infection, and myeloproliferative disorders. Essential thrombocythemia is one of the myeloproliferative disorders in which the bone marrow produces excessive amount of platelets and can be accompanied by various thrombotic diseases; however, essential thrombocythemia with limited cutaneous systemic sclerosis has not been reported yet. We herein report a case of extensive portal vein thrombosis due to essential thrombocythemia with limited cutaneous systemic sclerosis. A 49-year-old woman was refe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We summarize the evidence for an association between congenital heart defects and prenatal brain growth through a systematic literature review. Congenital heart defects are among the most common malformations, affecting approximately six per 1000 live births. The association between congenital heart defects and long-term neurodevelopmental disorders is well established. Increasing evidence suggests an association between impaired prenatal brain growth and neurodevelopmental disorders in children with congenital heart defects.
METHODS: Systematic literature searches were performed
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imprinted expression of the IGF2 and H19 genes is controlled by the imprinting control region 1 (ICR1) located at chromosome 11p15.5. DNA methylation defects involving ICR1 result in two growth disorders with opposite phenotypes: an overgrowth disorder, the Beckwith-Wiedemann syndrome (maternal ICR1 hypermethylation in 10% of BWS cases) and a growth retardation disorder, the Silver-Russell syndrome (paternal ICR1 loss of methylation in 60% of SRS cases). In familial BWS, hypermethylation of ICR1 has been found in association with microdeletion of repetitive DNA motifs within ICR1 that bind…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare disease characterised by triad of monostotic or polyostotic fibrous dysplasia, café au-lait skin spots and a variety of endocrine disorders; precocious puberty (PP) being the most common presenting symptom in female patients. Hyperfunction endocrinopathies including hyperthyroidism, growth hormone excess and cortisol excess are typical presentations in MAS. We present a case of 21-year-old woman with clinical and radiological characteristics of MAS triad; she presented with short stature which was attributed to both growth hormone deficiency and PP. Gro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone deficiency (GHD) in children is a complex endocrine disorder that requires dynamic testing for accurate diagnosis due to the pulsatile nature of growth hormone (GH) secretion. The clonidine test is widely used as a standard diagnostic tool due to its favorable safety profile and effectiveness. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) has emerged as a potential adjunct marker; however, its diagnostic accuracy is limited when used alone. This study aims to evaluate the diagnostic effectiveness of combining low IGF-1 with a single clonidine stimulation test for diagnosing p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ketogenic diet (KD) can have a negative impact on the linear growth and body composition of children. The aims of this study were to review two centers' experience with children who developed height deceleration on the KD and determine if the height deceleration was secondary to growth hormone deficiency (GHD), and if growth hormone therapy (GHT) would be effective and safe (not altering ketosis or seizure frequency). Retrospective chart reviews were performed on patients with KD referred to Endocrinology between 2013 and 2018. Seventeen children were identified. Data reviewed included: de
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The assessment and treatment of children with growth retardation is increasingly complex, and due to availability of targeted genetic sequencing, an ever-expanding number of conditions impeding growth are being identified. Among endocrine-related etiologies of short stature amenable to hormonal treatment, defects in the growth hormone (GH)-insulin-like growth factor I axis remain pre-eminent, with a multiplicity of disorders causing decreased secretion or insensitivity to GH action. Sex steroids in puberty increase epiphyseal senescence and eventual growth plate closure. This is media
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the impact of the true mean daily dose and the true mean number of injections per week on the yearly height gain in short children treated with recombinant human growth hormone (rhGH).
DESIGN AND METHODS: 220 children from the French Easypod™ Connect Observational Study (ECOS) used the Easypod™ electronic device to record rhGH injections. The mean daily rhGH dose (the sum of the doses truly received divided by the number of days) and mean number of injections per week (the number of injections truly performed divided by the number of weeks) were calculated. Linear mixed mo
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid stimulating hormone (TSH) receptor and local infiltrate lymphocytes have been considered as major pathological factors for developing thyroid-related ophthalmopathy. Overexpression of insulin-like growth factor-I (IGF-I) receptor has emerged as a promising therapeutic target for refractory patients. However, the relationship between activation of growth hormone (GH)/IGF-I receptor signaling and development or exacerbation of thyroid ophthalmopathy has not been elucidated. Herein we describe a case that provides further clarification into the association between thyroid-rela
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure (CRF) in the young is complicated by, among other conditions, growth retardation, hyperparathyroidism and uremic osteodystrophy. Many children with CRF are now being treated with growth hormone (GH). Since GH has a direct mitogenic effect on osteoblasts in culture, we studied the effects of GH therapy on osteoblastic activity, such as serum alkaline phosphatase (AP), bone GLA-protein (BGP) and bone mass density (BMD) in poorly growing children with and without CRF. Fifteen (4 girls, 11 boys) healthy children with short stature (SS) and 10 (3 girls, 7 boys) children with e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования