Among 388 cases of congenital heart disease with magnetic resonance imaging (MRI) from September 1990 to February 1992, we came across two cases of Ebstein's anomaly. They had been previously diagnosed as Ebstein's anomaly by echocardiography and cinecardioangiography. The first case was a three-year-old boy with complex congenital heart disease that included Ebstein's anomaly, a double-outlet right ventricle, pulmonary hypertension, tricuspid regurgitation, mitral regurgitation, a ventricular septal defect and an atrial septal defect. The second was a 13-year-old boy who also had Ebstein's an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of 433 observations is presented (164 cases of isolated pulmonary stenosis, 132 cases of its combination with atrial septal defect, and 137--with ventricular septal defect), the patients being 1 year 1 month to 36 years old, and the form of their heart disease being verified during surgery on a "dry" heart. The mentioned diseases were classified into 3 groups according to the tactical importance of the pulmonary stenosis. Haemodynamic studies in patients with pulmonary stenosis and an intact ventricular septum have demonstrated that with age right-ventricular hypertension progresse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) represents the most common congenital heart defect identified in adulthood. Atrial and ventricular geometric remodeling due to intracardiac shunt increase the risk of arrhythmias, especially atrial fibrillation (AF). Clinical, echocardiography, electrocardiogram, and device-related predictors may be used to assess the risk of atrial arrhythmias after ASD closure. The underlying mechanisms in these patients are complex and at least in part independent of the structural remodeling secondary to hemodynamic overload. Device closure of the ASD itself and its timing impact
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-month-old female infant presented with heart failure and cyanosis. On echocardiography, there was no outlet to the right atrium except an atrial septal defect and the left atrium drained into the respective ventricles by two atrioventricular valves. The case is reported for its rarity, with a brief literature review.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In most pregnancy reports, atrioventricular septal defects (AVSD) are not differentiated from more simple septal defects, thus underestimating the risks of pregnancy. To investigate the magnitude and determinants of risk during pregnancy in female patients with balanced AVSD.
METHODS AND RESULTS: Using a nation-wide registry (CONCOR), 79 female patients with balanced/isolated AVSD were identified. A total of 29 patients had 62 pregnancies, including 12 miscarriages (19%) and two elective abortions. Detailed recordings of each completed (>20 weeks gestation) pregnancy (n=48, 26 women) we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases have been studied much more extensively in children than in neonates. In this study, we report on the findings from 57 neonates seen from June of 1995 through June 1996 in the nursery of a large public hospital in Belém, Pará, Brazil. All were routinely examined by a paediatrician just after birth, and, when indicated, these babies were referred to the cardiology unit of our Hospital for assessment by a paediatric cardiologist. Most of the diagnoses were made by means of Doppler and cross-sectional echocardiography with color flow mapping. Several abnormalities of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Late atrial wall and aorta erosion is a rare cause of potential fatallity in patients who have undergone percutaneous closure of an atrial septal defect, especially when a high ratio device to defect is chosen, and an insufficient aortic rim is present. We report the case of a 70 year old male with an episode of hemodinamic collapse secondary to cardiac tamponade due to a late erosion of a 4 years ago implanted Amplatzer(®) used to close an atrial septal defect.
CONCLUSION: Very late wall erosion of an atrial septal closure device, although uncommon, should be suspected in patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left-sided partial anomalous pulmonary venous connection (PAPVC) is a rare congenital abnormal cardiac defect. An intact atrial septum is more uncommon. As we know, a connection of the left pulmonary vein (LPV) to the coronary sinus (CS) with an intact atrial septum has not been previously reported.
CASE REPORT: We report an 18-year-old woman with this rare anomaly. She showed no obvious clinical symptoms. An echocardiogram revealed the primary diagnosis, and this diagnosis was confirmed during the operation. This patient underwent a successful surgical repair. Artificial atrial s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal aneurysm remains a rare congenital cardiac malformation. In the neonatal age group it can occur as an isolated cardiac malformation or in association with complex hypoplastic cardiac malformations of the right and left heart. In the adult population most aneurysms have been described in association with stroke. Baby H.N delivered on 10/05/2008 by C/S, was cyanosed at birth with systemic desaturation. Chest X-ray showed oligaemic lung fields while two dimensional echocardiograms showed tricuspid atresia with hypoplastic right ventricle, large secundum atrial septal defect, and hig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first surface hypothermia with cessation of the circulation in Europe has been performed in Duesseldorf on February 9, 1955 for the direct suture of an atrial septal defect. Risks and insufficient basic knowledge are mentioned and the procedure is described with a protocol of anesthesia, cooling in ice water and rewarming in a water mattress. Eighth weeks later, the first series of 7 patients with closure of an atrial septal defect were presented at the congress of the German Society of Surgery. One patient died on the 13th postoperative day due to a cerebral thrombosis, unrelated to hypot
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2009eng
We report a case of an iatrogenic atrial septal defect following left atrial ablation for persistent atrial fibrillation in a patient with a Fontan circulation. Transseptal puncture was performed with two sheaths across a single puncture and left atrial ablation undertaken. Post procedure the patient became cyanosed with right to left shunting. Transcatheter closure immediately improved symptoms and oxygen saturation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of congenital heart disease in the children of 219 probands was determined. Each of these probands had one of four selected defects: atrial septal defect, coarctation of the aorta, aortic valve stenosis or complex dextrocardia. Of their children, 8.8% had substantial congenital cardiac defects. This is a much higher incidence than that reported in most comparable studies. The difference is highly significant statistically and therefore is likely to be genuine. The cause of the high recurrence is probably environmental.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation is the most frequent form of atrial arrhythmias in adults with congenital heart disease. Some serious complications are related with the presence of atrial fibrillation after surgery. Because of the complexity and the risk of bleeding, the Maze III procedure has been largely replaced by alternative energy sources. Our experience in using irrigated monopolar radiofrequency ablation to treat atrial fibrillation in adults with congenital heart disease is reported. Seven patients with congenital heart disease and atrial fibrillation underwent irrigated monopolar radiofrequency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uniatrial biventricular connection (UBC) is a rare cardiovascular anomaly characterized by absence of one atrioventricular connection and drainage of the other atrium via a solitary atrioventricular valve into both ventricles. The absent atrioventricular connection may affect either the left or right atrium. Because of the absence of one atrioventricular connection hearts with UBC have been classified among functionally univentricular hearts requiring palliative treatment according to the Fontan principle.
AIMS/OBJECTIVE: We report two further patients with UBC. In one of these pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritscher-Schinzel syndrome (cranio-cerebello-cardiac syndrome, 3C syndrome) is a recently delineated disorder with Dandy-Walker malformation, congenital heart defects, and characteristic face. Various other defects, including eye and kidney malformations, have been described in the few patients reported. Here we describe 3 sibs born to consanguineous Pakistani parents with 3C syndrome. All 3 children had atrial septal defects II and ventricular septal defects and died within 3 months. Two of them had a Dandy-Walker malformation, whereas 1 had only slightly dilated ventricles. One sib had anal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphology of atrioventricular septal defect was studied on 73 heart specimens. All of them had a defect of atrioventricular septum and adjoining parts of atrial and ventricular septum, a shortening of inflow parts of both ventricles, a malformation of atrioventricular valves and changed position of aortic valve. There was a great variability of all the studied structures and nearly continuous spectrum of specimens was found as for the ventricles' size, localization and diameter of the defect, communication between atria and ventricles, anatomy of the left ventricle outflow tract as well as th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult patients with congenital heart disease under follow-up often need to undergo diagnostic procedures which expose them to radiation.
AIM: To evaluate radiation doses in adult patients with congenital heart disease during follow-up.
METHODS: Data on diagnostic procedures were used from the European Heart Survey on adult congenital heart disease, a multicenter retrospective cohort study. Lesions included in the survey were Atrial Septal Defect, Ventricular Septal Defect, Fallot, Fontan, Coarctation, Transposition of the Great Arteries, Marfan, and Cyanotic lesions. A total of 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.