BACKGROUND: In spite of the progress in allogeneic microchimerism research, few reports have dealt with the biologic relevance of xenogeneic microchimerism after organ xenotransplantation. These experiments were designed to analyze the development of xenogeneic microchimerism and its relationship to graft outcome in hamster-to-rat lung xenotransplantation.
METHODS: Golden Syrian hamsters were the donors and Lewis rats the recipients of xenogeneic lung transplantation. Animals were divided into three groups: group 1 were untreated; group 2 received cyclophosphamide (10 mg/kg/day for 6 days) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency of adenine phosphoribosyltransferase (APRT) enzyme activity to approximately 40% of normal has been found in erythrocytes from a young woman aged 24 years, who had suffered from recurrent gouty arthritis since 11 years of age. She also demonstrated considerable, although asymptomatic, renal impairment with a creatinine clearance of one-third normal. Her father had suffered from gouty arthritis but had a normal APRT activity; he was obese, had a high purine intake and was a regular beer drinker. The patient's mother was asymptomatic with a normal serum urate concentration, but demo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary xanthinuria is an extremely rare purine metabolism disorder caused by a genetic abnormality in xanthine dehydrogenase. A new case of hereditary xanthinuria type 1 accompanied by bilateral renal calculi was encountered. We performed an allopurinol loading test and diagnosed classical type 1 xanthinuria. Through genetic diagnosis, we identified a mutation site in the xanthine dehydrogenase gene. Genetic analysis revealed a homozygous deletion of cytosine 2,567 in the xanthine dehydrogenase gene, and as a result, a stop codon was formed at position 928. Renal failure caused by the depo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work has established that stably transfected human MCF7 cells over-expressing high mobility group A1 proteins (HMGA1) are deficient in global genomic repair (GGR) following exposure to either UV light or cisplatin. To investigate whether HMGA1 over-expression also interferes with gene-specific repair, we employed a rapid and convenient quantitative polymerase chain reaction assay for measuring repair in unique DNA sequences. Efficiency of UV-induced lesion removal was assessed for two genes in MCF7 cells either induced, or not, to over-express transgenic HMGA1 proteins: the constituti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare X-recessive disorder that leads to virtually complete deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). Partial HPRT deficiency results in uric acid overproduction with subsequent hyperuricemia, nephrolithiasis, renal failure and gouty arthritis. In contrast, at complete HPRT deficiency, besides overproduction of uric acid neurological problems appear including spasticity, choreoathetosis, mental retardation, and compulsive self-mutilation. The cause for the uric acid overproduction has been clarified, but the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modelling approach is used to analyse diseases associated with purine metabolism in man. The specific focus is on deficiencies in two enzymes, hypoxanthine:guanine phosphoribosyltransferase and adenylosuccinate lyase. These deficiencies can lead to a number of symptoms, including neurological dysfunctions and mental retardation. Although the biochemical mechanisms of dysfunctions associated with adenylosuccinate lyase deficiency are not completely understood, there is at least general agreement in the literature about possible causes. Simulations with our model confirm that accumulation of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of a recessive phenotype can occur by a number of different mechanisms, such as chromosomal deletion, recombination, and intragenic frameshift mutation or base substitution. To examine the contribution of different mutational events, we isolated and characterized a human fibroblast cell line heterozygous at the adenine phosphoribosyltransferase (APRT) locus. Cells that subsequently lost APRT activity were selected, cloned, and analyzed for the mechanisms contributing to the loss of APRT activity. Loss of APRT activity occurred at a rate of 7.8 x 10(-5) per allele per cell generation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular analysis of an unusual patient with the Lesch-Nyhan syndrome has suggested that the mutation is due to a partial HPRT gene duplication. We now report the cloning and sequencing of the mutant HPRT cDNA which shows the precise duplication of exons 2 and 3. This mutation is the result of an internal duplication of 16-20 kilobases of the gene. The structure of the mutant gene suggests that the duplication was not generated by a single unequal crossing-over event between two normal HPRT alleles. Growth of Epstein-Barr virus-transformed lymphoblasts from this patient in selective medium ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical role of C3 and the C3b receptor for the erythrocyte invasion and the development of the parasitemia of B. rodhaini in rats has been described recently (Jack and Ward 1980a). In the present study the influence of the C system on B. rodhaini infection in Balb/C mice is documented. Depletion of serum C3 to less than 5% of the normal level by treatment of mice with CoF, the C3 inactivator isolated from cobra venom, did not affect the course of B. rodhaini parasitaemia. Treatment of mice with trypan blue, a reagent that inactivates the C3b receptor on human polymorphonuclear leukocytes,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of uric acid (UA) and oxypurines (OPs) were enzymatically determined in fetal scalp plasma, amniotic fluid, and maternal venous plasma simultaneously collected during oxytocin-induced labor in 19 normal term parturient patients. Values were compared with concentrations in arterial and venous cord plasma and maternal plasma drawn immediately post partum. During labor until just before delivery fetal levels of UA were significantly lower and OP concentrations were significantly higher than the corresponding maternal levels. These differences were absent when cord and maternal conc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования