Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1981ger
Performing a gastrostomy is an easy operative procedure. Indications for this procedure include neonates and children with congenital deformities of the oesophagus, dysphagia for different reasons, small bowel atresias, exomphalos and diaphragmatic hernias. The gastrostomy is performed in the left upper abdomen through a small vertical midline incision. Between 1970 and 1979, gastrostomy has been performed in 143 newborns and children. In none of these cases did a serious complication occur. The main advantages are: decompression of the abdomen, improvement of the ventilation and early enteral
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 59 infants with jejunoileal atresia, seven presented with absence of mesentery, the main superior mesenteric artery ceasing to exist beyond the origin of the right colic or ileocolic artery, and a helical ileum. This distinctive form of jejunal atresia has been recognized with increasing frequency in recent years. Distal to the atresia, the small bowel receives its blood supply retrograde from an artery derived from the ileocolic or right colic arcades, and the ileum coils around its nutrient artery in an "apple peel" or "Christmas tree" deformity. The first three patients in this report di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The serial transverse enteroplasty procedure (STEP) procedure is a successful and safe approach to lengthen small bowel in patients with short bowel syndrome (SBS). However, postlengthening dilatation may occur, which can lead to bacterial overgrowth and malabsorption. We addressed this problem by reperforming the STEP in 2 patients.
METHODS: Two infants underwent the STEP procedure at 3 days and at 4 months of life for SBS secondary to intestinal atresia and gastroschisis. The patients' small bowel lengths were 20 and 32 cm before and 25 and 52 cm after the initial STEP. Nine and 8.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of oesophageal atresia with distal tracheo-oesophageal fistula and duodenal atresia, which later on was detected to have cystic variant of biliary atresia. He underwent primacy repair of oesophageal atresia with ligation of distal tracheo-oesophageal fistula and duodenoduodenostomy. He later developed features of obstructive jaundice, and on investigation was diagnosed to have cystic variant of biliary atresia which was initially confused with iatrogenic biliary obstruction. Exploration and operative cholangiogram with biopsy confirmed cystic variant of biliary atresia and un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitchell-Riley syndrome, an autosomal recessive disorder caused by mutations in the RFX6 gene, is defined as a combination of neonatal diabetes mellitus and serious congenital gastrointestinal defects. We describe Mitchell-Riley syndrome in two sisters with two novel compound heterozygous variants in the RFX6 gene: c.1154G > A, p.(Arg385Gln), and c.1316_1319delTCTA, p.(Ile439Thrfs*13). Both sisters present milder forms of the syndrome, likely due to possible residual activity of the p.Arg385Gln variant, which is localized in a dimerization domain of the RFX6 transcription factor. We propose th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defect of the intestinal musculature is a rare condition. It may cause intestinal perforation or obstruction. It manifests itself mainly in the neonatal period and usually affects preterm infants. We describe one such case, which was first diagnosed as a spontaneous isolated intestinal perforation. Emergency laparotomy was performed and showed multiple perforations, with accompanying peritonitis and ascites. Pathologic examination showed partial or complete absence of the musculature, particularly of the inner circular layer, with fibrous tissue in the regions of missing muscle, and abnormal v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cases of patients with co-occurrence of colonic atresia and Hirschsprung's disease and a review of the literature (n = 5) are presented in this report. All patients (n = 8) except one were full-term infants who had no other significant anomalies. The preterm infant had associated tetralogy of Fallot in addition to Hirschsprung's disease and colonic atresia. Six patients had atresia of the ascending colon, and two had atresia of the colon to splenic flexure. All colonic atresias were diagnosed neonatally; however, there was mean delay of 15.4 months (range, 1 mo to 5 years) in diagnos
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal obstruction and necrotizing enterocolitis are two of the most common surgical emergencies of the gastrointestinal tract. This article reviews the signs and symptoms of these conditions and presents guidelines for their management.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of concomitant duodenal atresia (DA) and esophageal atresia (EA) without tracheoesophageal fistula (TEF) (Gross type A) is very rare. We describe prenatal findings of one such case. Sonographic examination of a 26-week fetus showed a double cystic structure and an intrathoracic cyst. MRI and ultrasound at 26 weeks and 2 days' gestation showed shrinkage of the stomach and duodenum, massive ascites, and the presence of dilated pouch-like structure in the thoracic inlet level, consistent with an upper pouch sign. Polyhydramnios was detected at 30 weeks' gestation. Prenatal diag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with esophageal atresia (EA) have lifelong increased risk for mucosal and structural pathology of the esophagus. The use of surveillance endoscopy to detect clinically meaningful pathology has been underexplored in pediatric EA. We hypothesized that surveillance endoscopy in pediatric EA has high clinical yield, even in the absence of symptoms.
STUDY DESIGN: The medical records of all patients with EA who underwent at least 1 surveillance endoscopy between March 2004 and March 2023 at an international EA referral center were retrospectively reviewed. The primary outcom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infants with newborn congenital anomalies are increasingly undergoing minimally invasive surgical (MIS) repair. Currently avai … hragmatic hernia (CDH), tracheoesophageal fistula (TEF), biliary atresia/choledochal cyst (HB), and intestinal atresia (IA). Postoperative LOS (pLOS) and complication rates were examined using multivariable analysis for risk factors after categorizing surgeries by complexity of care related to congenital anomaly: Simple (PS), Complex Group 1 (LL, MM, CM, and ARM), a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective clinico-radiological review was undertaken of 66 consecutive cases of gastroschisis managed at our institution between August 1982 and February 1993. The condition's morbidity and mortality were reviewed, as were its radiological features and their impact upon management. All patients underwent surgery in the first 24 h of life, and the overall survival rate was 92 %. The finding of bowel atresia at operation was associated with a particularly poor outcome, with only two out of five infants surviving. A minority of infants developed serious complications including necrotizing e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the prevalence of Barrett esophagus (BE) (gastric and/or intestinal metaplasia) in adolescents treated for esophageal atresia (EA).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: EA patients are at high risk of BE.
METHODS: This multicenter prospective study included EA patients aged 15 to 19 years. All eligible patients were proposed an upper endoscopy with multistaged esophageal biopsies under general anesthesia. Histological suspicion of metaplasia was confirmed centrally.
RESULTS: One hundred twenty patients [mean age, 16.5 years (±1.4)] were included; 70% had been treated for gastroes
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования