To compare the main features of patients with secondary acute myeloid leukemias (AMLs) after post-myelodysplastic syndrome (AML-post-MDS) or post-myeloproliferative neoplasms (AML-post-MPN) and myeloid blast crisis of chronic myeloid leukemia (CML-BC) vs. de novoAMLs with myelodysplastic characteristics (dn-AML-MDS).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) accounts for around 10-15% of all lymphoblastic leukemia in children. Previous studies have proven that dysregulation of Leukemia-induced non-coding activator RNA-1 (LUNAR1) expression promotes T-ALL cell growth by enhancing the NOTCH1/IGF-1R signaling pathway. We aimed to investigate the prognostic value of LUNAR1 in pediatric T-ALL, in addition, to find out its association with NOTCH1 and IGF-1R. The LUNAR1, NOTCH1, and IGF-IR gene expression were measured in peripheral blood (PB) samples of l85 children with T-ALL and forty non-leukemic samples as…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation between Burkitt lymphoma/leukemia (BL) and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is sometimes complicated. Laboratory findings that favor BL (e.g., surface expression of μ heavy chain and/or one of the light chains of immunoglobulin, FAB L3 morphology of blasts, MYC gene rearrangements) are not always present simultaneously. Our previous work demonstrated that BL differed from Ig(+) BCP-ALL by expression of Ig and other surface markers. In the current study, we have evaluated additional flow cytometric markers for reliable differentiation between BL and BC…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinically, 90%-95% of cases of CML have the characteristic t(9;22) (q34.1;q11.2) translocation that leads to the Philadelphia (Ph) chromosome. Rarely, patients with CML can present directly in a blast crisis (BC). While most blast crises are of myeloid origin, myeloid BC with ALL-like morphologic features and Ph-positive acute myeloid leukemia (AML) is rare, especially at the time of CML diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old man presented with Ph chromosome-positive AML mimicking acute lymphocytic leukemia (ALL). Bone marrow (BM) aspiration revealed AML with ALL-like morpho…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Updated WHO criteria define mixed phenotype acute leukemia (MPAL) with more stringent diagnostic criteria than the formerly described entity biphenotypic acute leukemia (BAL). The changes in diagnostic criteria influence management by assigning weight to aberrantly expressed markers and minimizing expression of myeloid markers other than myeloperoxidase (MPO), potentially foregoing consolidative allogeneic transplant for an otherwise "favorable" lymphoid phenotypic leukemia. We present a case of MPO-negative, myeloid antigen-positive acute lymphoblastic leukemia who progressed with refractory …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathomorphological study of trephinobiopsy specimens from 129 patients with lymphoproliferative and myeloproliferative diseases was carried out over the course of chemotherapy. Combinations of initial and manifest myelofibrosis (loose network of reticulin fibers and extensive network of reticulin and collagen fibers, respectively) predominated at the debut of chronic myeloid leukemia, chronic lymphoid leukemia, and multiple myeloma. Manifest myelofibrosis was detected in patients with chronic myeloid leukemia without hematological response (failure of normalization of hematological values) and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This meta-analysis investigates the prognostic effect of SET binding protein 1 (SETBP1) mutations in patients with myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), or chronic neutrophilic leukemia (CNL).
METHODS: Eligible studies from Pubmed, Embase, and Web of Science were searched from database inception through April 2016. Hazard ratios (HRs) and 95% confidence interval (CI) of overall survival (OS) were pooled to calculate the prognostic significance of SETBP1 mutation in patients.
RESULTS: A total of 12 studies with 2321 patients were included in this…
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics and clinical outcome of T315I mutation in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph(+) ALL) and chronic myeloid leukemia (CML).
METHODS: The clinical data of 118 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) resistant Ph(+) ALL and CML cases who were detected ABL kinase domain mutation in Affiliated Tumor Hospital of Zhengzhou University from March 2014 to June 2015 were collected. Karyotypes and BCR-ABL fusion gene were analyzed respectively by R-banding, real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR). Total RNA was extracted …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of chronic myeloid leukemia (CML) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the same patient is a rare event. In published literature, CML diagnosis follows CLL diagnosis or both leukemias are diagnosed simultaneously or rarely, CLL diagnosis follows CML diagnosis. We report the case of one patient with renal adenocarcinoma who was diagnosed with CLL 60 months after CML diagnosis. At that time, the patient was in complete cytogenetic response (CCyR) and major molecular response (MMR) of CML clone according to European LeukemiaNet (ELN) recommendations and presented clinical and …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The expression of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is associated with acute myeloid leukemia (AML) and chronic myeloid leukemia (CML). Most studies have linked the common functional C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene and susceptibility to AML and CML, but the results were not consistent. The aim of the present study was to derive a more precise estimation of the relationship.
METHODS: Meta-analyses assessing the association of MTHFR C677T and A1298C variations with AML and CML were conducted. Eligible articles were identified from the PubMed and EMBASE databa…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL fusion gene typically causes a type of acute lymphoblastic leukemia (ALL), known as Ph+ ALL. Although imatinib (IM) treatment induced high rates of complete response (CR), serious acute and late complications are frequent, whereas more vexatiously resistance to chemotherapy and clinical relapse develops. Therefore, the efficacy of treatment in Ph+ ALL is still to be determined. In this study, we focused our attention on the potential benefit of rapamycin (RAPA), an mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, in combination with IM on a Ph+ ALL cell line SUP-B15 and a primary Ph+ AL…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Cutaneous involvement by chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is often observed in patients with a known history of systemic disease. Rarely, CLL/SLL may initially present with skin lesions. There are also rare reports of cutaneous CLL/SLL occurring in herpes scars and as an incidental finding in excision specimens for carcinoma. We present a 76-year-old woman with an inverted conical firm papule on the upper back that was clinically suggestive of a dermatofibroma. Excisional biopsy demonstrated the presence of a dermatofibroma coexisting with CLL/SLL. We describ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 14-year-old female with acute myeloid leukemia (AML) and myeloid sarcomas (MS) in the anterior mediastinum and around numerous bones. Laboratory tests showed a white blood cell count of 4.0 × 10(9)/l with 7.0 % blasts. Computed tomography revealed a mediastinal mass and pleural effusion; pleural effusion cytology was negative for malignant cells. In addition, disseminated intravascular coagulation (DIC) was present. Following DIC therapy, thoracoscopic and bone marrow biopsies were performed. Immunostaining and surface marker analysis revealed that the blast cells were …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations involving chromosome 11q23 are frequently found in pediatric leukemia, especially in infants. The mixed lineage leukemia (MLL)-AF4 fusion/t(4;11) is mostly found in acute lymphoblastic leukemia (ALL) and MLL-AF9 fusion/t(9;11) in acute myeloid leukemia (AML). We study 441 consecutive new cases of childhood leukemia diagnosed in Brazil. Chromosomal translocation was determined solely by conventional polymerase chain reaction (PCR) in 72 out of 265 ALL and in 43 out of 103 AML. MLL-AF4 fusion/t(4;11) was detected in 3 out of 265 ALL and MLL-AF9 fusion/t(9;11) in 4 out of 103 of AM…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a rare variant of multiple myeloma (MM). Patients may either present de novo (primary PCL), or PCL may occur during the course of MM (secondary PCL). We compared the laboratory and clinical findings of both primary and secondary PCL and MM to elucidate their natural history and the relationship among these entities. Ten cases of PCL (7 cases of primary PCL and 3 cases of secondary PCL) and 20 sex- and age-matched cases of MM were compared. The patients with primary PCL showed significantly lower platelet and neutrophil counts in peripheral blood and higher cellula…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformation of chronic myeloid leukemia (CML) often results in acute myeloblastic or, less frequently, in precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). T-cell blast crisis is rare. Hypercalcemia has also been described as a rare complication of CML, but this usually occurs as a terminal event. Here we report a case of a 35-year-old woman who developed a CD4(+)/CD8(+) T-cell ALL 2 years after the diagnosis of a typical Ph(+) CML. Polymyositis and polyarthritis preceded by 4 months, and symptomatic hypercalcemia occurred just before blastic transformation, probably representing paraneo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the cytogenetic findings of three cases with simultaneous or sequential development of a B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and either a myelodysplastic syndrome (MDS) in 2 cases or a chronic myeloid leukemia (CML) in one case. The coexistence of these two hematologic malignancies leads to questions about their cell of origin. Through analysis of the cytogenetic abnormalities, we studied the derivation of both malignancies. The cytogenetic analyses of these three patients were simultaneously studied from both peripheral blood and bone marrow. Furthermore unstimulated short-time…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(10;11)(p12-p13;q14-q21) observed in a subset of patients with either acute lymphoblastic leukemia or acute myeloid leukemia has been shown to result in the fusion of AF10 on chromosome 10 with CALM (also named CLTH) on chromosome 11. AF10 was originally identified as a fusion partner of MLL in the t(10;11)(p12-p13;q23) observed in myeloid leukemia. CALM is a newly isolated gene, cloned as the fusion partner of AF10 in the monocytoid cell line, U937. In order to understand the relationship between MLL, AF10, CALM and the leukemic process, fluorescence in situ hybridization and reverse tra…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented with a sensorimotor polyneuropathy associated with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) and immunoglobulin M (IgM) antibody to various gangliosides. Electrophysiological studies denoted significant abnormalities of motor and sensory nerve conduction. Although the pathology of sural nerve biopsy looked minimally affected, immunohistochemical studies showed specific binding of IgM to the human peripheral nerve. Our patient also had high titer of antibody to human T-cell leukemia virus I (HTLV-I) in both serum and cerebrospinal fluid (CSF), which might activate B-…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes an intermediate state between the human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) healthy carrier and adult T-cell Leukemia (ATL) who developed acute myeloblastic leukemia (AML, FAB subtype M2). The polyclonal integration of HTLV-I proviral DNA was demonstrated in the peripheral blood lymphoid cells, whereas AML cells had no HTLV-I proviral DNA. The patient achieved remission after combination chemotherapy but cells with lobulated nuclei persist at a low level and the polyclonal integration of HTLV-I proviral DNA is still demonstrated. We suggest that the patients with th…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования