Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease of the CNS of immunosuppressed individuals caused by the polyomavirus JC (JCV). In previous studies, we showed that JCV-specific cytotoxic T lymphocytes (JCV-specific CTL) were associated with a favourable outcome in patients with PML. However, these CTL had been assessed in PML survivors more than 1 year after the onset of disease and we could not determine whether this immune response was only a surrogate marker for a general recovery of the patient's immune system or a causal factor in the patient's neurologic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with the establishment of more intense chemotherapeutic regimens including fludarabine for the treatment of indolent lymphoproliferative diseases like chronic lymphocytic leukemia (CLL), an increasing amount of cases with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) due to JC virus have been observed. We report a patient with CLL who developed PML parallel to the onset of fludarabine therapy. Spinal fluid was tested positive for JC virus. Despite virostatic treatment with cidofovir, neurologic symptoms were progressive and the disease ultimately fatal. The present case suggests that
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 36-year-old woman affected by systemic lupus erythematosus who developed rapidly progressive multifocal leukoencephalopathy. Cidofovir therapy induced disappearance of JC virus genome from the cerebrospinal fluid and stabilization of the MRI picture. Despite the fatal outcome after a few months of disease, cidofovir treatment deserves further testing as single antiviral therapy in HIV-negative PML patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the clinical efficacy of cidofovir combined with highly active anti-retroviral therapy (HAART) in AIDS-related progressive multifocal leukoencepalopathy (PML), a multicenter observational study was performed. Consecutive HIV-positive patients with histologically or virologically proven PML and at least 4 weeks of treatment after diagnosis were examined: 27 patients were treated with HAART, whereas 16 patients were treated with HAART plus cidofovir 5 mg/kg intravenously per week for the first 2 weeks and every other week thereafter. JC virus DNA was quantified in cerebrospinal fluid
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies have shown that strains of human polyomavirus JC (JCV) of Asian origin (type 2) are much more highly represented in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) brain than would be expected from their frequency of excretion in urine samples of a comparable control group. The present studies were designed to test whether one subtype of type 2 was preferentially elevated.
STUDY DESIGN/METHODS: The statistical relation between JCV subtypes represented in PML brain tissue from 51 probands and those in urine samples from 115 control individuals was examined.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established 99 JC virus (JCV) DNA clones directly from the brain of a single patient with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Based upon restriction patterns, the cloned viral DNAs were classified into two major groups (NY-1A and -1B) containing 53 and 35 clones, respectively, and several minor groups containing one or a few clones. The regulatory sequences of representative clones were compared with the archetypal regulatory sequence, which has been detected in JCV DNAs cloned from the urine of healthy and nonimmunosuppressed individuals. The regulatory sequence of NY-1B had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with biopsy-proved progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) were treated with near-maximal doses of adenine arabinoside (Ara-A), 18.6 and 20 mg per kilogram of body weight per day for 14 days. In both patients, clinical progression of the disease was correlated with an increase in the size of low-density lesions seen by computerized tomography. One of the patients was observed to excrete abnormal epithelial cells into the urine. These cells contained papovaviruslike particles, and JC virus was cultured from the urine sediment. The relative number of these abnormal cells de
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case with a false-negative PCR-based analysis for JC virus in cerebrospinal fluid (CSF) in a patient with clinical and radiological findings suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) who was on chronic immunosuppressive therapy for rheumatoid arthritis. Our patient developed rapidly progressive global decline with clinical and radiographic findings suggestive of PML, but JC virus PCR in CSF was negative. The patient passed away 3 months from the onset of her neurological symptoms. Autopsy confirmed the diagnosis of PML with presence of JC-polyoma virus by imm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is characterized by demyelination in the central nervous system. It is caused by infection with human polyomavirus 2 and has a poor prognosis. Therapeutic strategies involve restoring immune function and/or discontinuing immunosuppressive treatment. Immune checkpoint inhibitors such as those targeting programmed death receptor-1 (PD-1) can alleviate PML by restoring T cell function. There are no case reports on the use of the PD-1 inhibitor, Sintilimab, for treating PML. Here, we report a case of successful treatment of PML with sint
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belatacet — новый блокирующий агент T-клетки, у которого неразрешенные споры в реципиентах пересадки легких. Белатацепт был признан в качестве кальцининового агента для твердых получателей трансплантации органов после сообщения об успехе пациентов, страдающих почечной трансплантацией, несмотря на ограниченные доказательства у других реципиентов трансплантации. Мы представляем первый случай, когда получатель пересадки легких получает Белатацепт в сочетании с ингибитором кальциневра с низкой дозой, у которого появилась прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия. В то время как Белатацепт бе
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper demonstrates a case of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a patient with multiple myeloma (MM) treated with nine different MM therapies. This case report contributes to the already published 16 cases of PML in patients with MM. Additionally, this paper presents an analysis of cases from the United States Food and Drug Administration Adverse Event Report System database (n = 117) with a description of demographics and MM-specific therapies. Patients with MM, that developed PML, were treated with immunomodulatory drugs (97%), alkylating agents (52%), and/or proteasome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rapidly developing demyelinating disease in the cerebral white matter and is often caused by JC polyomavirus (JCV). PML after lung transplantation is rare and has a poor prognosis, with no established therapies. Reducing the patient's immunosuppressant doses, thereby restoring immunity, could be used to treat PML. However, some patients develop immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) with this treatment, an immune-induced inflammatory response to JCV that results in serious neuronal damage. We herein report a case of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous estimates of risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients with multiple sclerosis receiving natalizumab were stratified by three risk factors: anti-John Cunningham virus (JCV) antibodies in serum, previous immunosuppressant use, and treatment duration, which were estimated using population-based assumptions. We aimed to calculate PML risk estimates from patient-level risk-factor data and to stratify risk by concentrations of anti-JCV antibody in serum (anti-JCV antibody index).
METHODS: Data on natalizumab-treated patients were pooled from four lar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Opportunistic infection of oligodendrocytes by human JC polyomavirus may result in the development of progressive multifocal encephalopathy in immunocompromised individuals. Neurotropic JC virus generally harbors reorganized noncoding control region (NCCR) DNA interspersed on the viral genome between early and late coding genes. By applying 454 sequencing on NCCR DNA amplified from body fluid samples (urine, plasma, and cerebrospinal fluid [CSF]) from 19 progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) patients, we attempted to reveal the composition of the JC polyomavirus populati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating disease of the central nervous system that has been reported as rare adverse drug reaction (ADR) of immunosuppressive drugs. We aimed to study signals of PML for immunosuppressants using a disproportionality analysis of spontaneous adverse event reports.
METHODS: Within the US Adverse Event Reporting System, we analyzed all reports of ADRs submitted to the US Food and Drug Administration between January 1, 2004 and September 30, 2010. We used univariate and multivariate logistic regression analysis to calculate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Anti-alpha4 integrin therapy with natalizumab is efficacious in refractory Crohn's disease and in multiple sclerosis, but carries an estimated 1/1000 risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) caused by reactivation of latent JC virus infection. Although anti-alpha4 integrin therapies are likely to be introduced in the clinic, screening for the risk of PML has not been developed.
METHODS: We prospectively collected urine, serum, plasma and buffy coats from 125 patients with Crohn's disease, 100 control subjects with gastrointestinal (GI) disease, and 106 hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system caused by the JC polyomavirus. We describe a rare case of PML in a 48-year-old female patient with diffuse large B-cell lymphoma who received rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (R-CHOP) therapy. While she was undergoing five cycles of R-CHOP, she noticed gradually progressive neurological symptoms, such as slurred speech and gait disturbance, and she eventually developed high-grade fever. She also developed Pneumocystis jiroveci pneumonia. The neuro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man with adult T-cell leukemia (ATL) developed progressive left hemiparesis and left homonymous hemianopsia. Magnetic resonance imaging (MRI) one month later showed multiple high-intensity lesions in the white matter of both occipital lobes, with predominance in the right side. Detection of JCV genome with polymerase chain reaction in his cerebrospinal fluid subsequently confirmed the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). He was admitted to our hospital. The serum level of soluble interleukin-2 receptor in the patient increased, and both edema and new Gd-
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования