Human male sexual development is regulated by chorionic gonadotropin (CG) and luteinizing hormone (LH), the action of both mediated by the LH receptor (LHR). Mutations that inactivate the LHR cause Leydig cell hypoplasia (LCH), an autosomal recessive disorder. In its mild form, LCH patients present with male hypogonadism. In its severe form, patients present with male pseudohermaphroditism, with female external genitalia, and cryptorchid testis. Mullerian derivatives are absent. Histological examination of the testis shows absence of mature Leydig cells. LCH patients have elevated plasma level
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norwalk-like virus genes were detected by RT-PCR in the caecum contents of pigs. Positive PCR products were produced from four out of 1,117 samples by nested PCR using human SRSV primers. Nucleotide sequences between 4,561 and 4,852 numbered according to the Norwalk virus genomic RNA in the RNA polymerase region were determined. Between the Norwalk virus sequence and the sequences detected in pigs, there was 58.2% to 59.9% sequence homology. The swine sequences were located on genogroup II of human SRSVs, but formed a subgroup in the phylogenetic tree of caliciviruses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical synthesis of beta-D-GlcpA-(1-->3)-beta-D-GalpNAc-(1-->O)CH2CH = CH2, beta-D-Galp-NAc-(1-->6)-[beta-D-GlcpA-(1-->3)]-beta-D-GalpNAc-(1-- >O)CH2CH = CH2, and beta-D-GlcpA-(1-->3)-beta-D-GalpNAc-(1-->6)-[beta-D-GlcpA-(1 -->3)] -beta-D-GalpNAc-(1-->O)CH2CH = CH2 is described. These oligosaccharides represent fragments of th circulating anodic antigen, secreted by the parasite Schistosoma mansoni in the circulatory system of the host. The applied synthesis strategy includes the preparation of a non-oxidised backbone oligosaccharide, with a levulinoyl group at O-6 of the beta-D-glucose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen marine methanotrophic bacteria were isolated and 14 marine methanotrophic mixed cultures were obtained. They were assayed for soluble methane monooxygenase (sMMO) by naphthalene oxidation and only one isolate (strain NI) was positive. Strain NI degraded trichloroehylene (TCE) more efficiently than other methanotrophic isolates containing no sMMO only under copper limiting conditions. Dimethyl sulfide (DMS), one of the radiatively important trace gases released from the sea, was transformed to dimethyl sulfoxide (DMSO) by methanotrophs and the efficiency for the transformation of DMS to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of parathyroid cells to recognize and respond to (i.e., "sense") small changes in the extracellular Ca2+ concentration (Ca2+o) plays a crucial role in mineral ion homeostasis. Expression cloning in Xenopus laevis oocytes enabled isolation of a cDNA coding for the bovine parathyroid CaR. CaRs were later isolated from human parathyroid and kidney, rat kidney, brain and C-cell, rabbit kidney, and chicken parathyroid. All are tissue and species homologs of the same ancestral gene. The predicted CaR protein has a large extracellular amino-terminus, which binds polycationic CaR agonists;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a systemic disorder in which a gram-positive rod-shaped bacterium is constantly present in infected tissues. After numerous unsuccessful attempts to culture this bacterium, it was eventually characterized by 16S rRNA gene analysis to be a member of the actinomycetes. The name Tropheryma whippelii was proposed. Until now, the bacterium has only been found in infected human tissues, but there is no evidence for human-to-human transmission. Here we report the detection of DNA specific for the Whipple's disease bacterium in 25 of 38 wastewater samples from five different sewag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Adrenomedullin (AM)" is a novel hypotensive peptide which was discovered in human pheochromocytoma by monitoring the elevating activity of platelet cAMP. In addition, a novel 20 residues hypotensive peptide, termed "proadrenomedullin N-terminal 20 peptide" (PAMP) is processed from proadrenomedullin. By RNA blot analysis, AM mRNA was found to be highly expressed in several tissues including ventricle, lung, kidney, aorta and vascular cultured cells as well as in adrenal medulla. Both AM and PAMP shows hypotensive effects in anesthetized rats, but exhibits different hypotensive mechanism. AM po
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaseous nitric oxide (NO), an environmental pollutant found in cigarette smoke and diesel exhaust, has been shown to generate mutations in aerobic in vitro assays. The objective of this study was to identify which oxides of nitrogen, formed in the gaseous phase from NO, possess mutagenic activity. Samples of the plasmid pSP189, in 1 M HEPES buffer, pH 7.4, were exposed to preparations of nitrogen dioxide (NO2), dinitrogen trioxide (N2O3) or an air control. The gas mixtures were formed in a gas-tight syringe and were then introduced into 1 l flasks. The plasmid solution was introduced immediate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Hungarian-American kindred with familial primary pulmonary hypertension (PPH) and a new, low-oxygen affinity beta-chain variant hemoglobin, Hb Washtenaw, is described. The index case presented with severe PPH and was found to have the abnormal hemoglobin. Two siblings with the abnormal hemoglobin also demonstrated increased pulmonary artery pressures on exercise echocardiography suggestive of early PPH. The occurrence of PPH and the abnormal hemoglobin could be due to genetic or biochemical factors or simply coincidental. A previous study had described a possible association of an abnormal b
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1963 Liddle et al. described a disorder that simulated primary aldosteronism, characterized by severe hypertension and hypokalemia but with negligible secretion of aldosterone. They theoried that this was a disorder in which the renal tubules transport ions with such abnormal facility that the end result simulates that of a mineralcorticoid excess. Later, it was postulated that this disorder could be related to the abnormality of amiloride sensitive Na channel. The activity of amiloride-sensitive Na channels constitutes the rate limiting step for Na reabsorption in Na transporting epithelia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that oxidative stress plays a central role in the pathogenesis of many pulmonary diseases including adult respiratory distress syndrome, emphysema, asthma, bronchopulmonary dysplasia, and interstitial pulmonary fibrosis. The morbidity and mortality of these diseases remain high even with optimal medical management. In our attempts to devise new therapies for these disorders, it is crucial to improve our understanding of the basic mechanism(s) of oxidant-induced lung injury. A major line of investigation seeks to characterize the cellular and molecular responses o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methane-utilizing bacteria (methanotrophs) are a diverse group of gram-negative bacteria that are related to other members of the Proteobacteria. These bacteria are classified into three groups based on the pathways used for assimilation of formaldehyde, the major source of cell carbon, and other physiological and morphological features. The type I and type X methanotrophs are found within the gamma subdivision of the Proteobacteria and employ the ribulose monophosphate pathway for formaldehyde assimilation, whereas type II methanotrophs, which employ the serine pathway for formaldehyde assimi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual marker chromosome Y. This marker is present in 5% of the lymphocytes of a dysgenetic woman showing a mosaic karyotype 45,X/46,XY/47,XY+mar. Q-banding revealed that the marker was morphologically identical to the Y chromosome of the patient but presented the primary constriction in the heterochromatic region. C-banding confirmed that the heterochromatic region was C-positive; furthermore, it showed two spots in the euchromatic region in a position corresponding to that of the centromere in the normal Y. Fluorescence in situ hybridization with the centromere-specific probe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose that the amyloid deposits in senile plaques of Alzheimer's Disease (AD) result from ancient mechanisms in wound-healing and inflammatory processes that preceded the evolution of the inducible combinatorial immune responses characteristic of jawed vertebrates. AD plaques are unlike active plaques in MS, because antibodies, T-cells and, B cells are not conspicuous components of senile plaques or other loci of degeneration. However, senile plaques contain amyloids and other inflammatory proteins of ancient origin that appear to be made by local brain cells, including neurons, astrocyte
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a familial form of Creutzfeldt-Jakob disease, associated with a unique insert mutation of the PRNP gene in an American family of Ukrainian origin. Ten family members exhibited early age at onset and long-duration illnesses characterized primarily by personality changes, cognitive impairment, and spasticity. The proband, presenting at age 42 years, exhibited a fairly stable, nonprogressive course over 7 years, followed by precipitous decline and death in the eighth year. Other affected family members exhibited marked clinical heterogeneity. Each tested affected member had an insert mu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, phosphorylation of the regulatory light chain of myosin by Ca2+/CaM-dependent MLCK plays an important role in smooth muscle contraction. Although there have been major advances in our understanding of the regulation and physiological functions of contractile proteins in smooth muscle in recent years, very little information exists on the functional status of these proteins in human myometrium during pregnancy. The simple view that contractile force in smooth muscle is proportionate to cytoplasmic Ca2+ concentrations (Ca2+i) and myosin light chain phosphorylation is now more complex
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized a mitochondrial DNA deletion in a patient with Kearns-Sayre syndrome. Southern blot hybridization showed that 86 to 93% of the mitochondrial genome harbored a 5.0 kb deletion. The percentage of affected genomes is higher than in previously described cases. Direct sequencing of the breakpoint region revealed that the deletion extended 5025 bp from nt 10,050 in the tRNA Gly gene to nt 15,076 in the cytochrome b gene, thus 30% of the total mitochondrial genome was lost by this deletion. A pair of extremely short mirror sequences flanking the mitochondrial DNA breakpoints were ide
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the polymerase chain reaction (PCR) with previously developed oligonucleotide primers was used to detect Leishmania aethiopica in paraffin-embedded skin biopsy specimens. The Leishmania-specific 120 base pair fragment of the kinetoplast deoxyribonucleic acid (kDNA) minicircles has been amplified from all parasitologically or histologically confirmed cases of cutaneous leishmaniasis (CL), as demonstrated by gel electrophoresis and hybridization with L. aethiopica kDNA. Control specimens from patients with skin diseases other than CL were all negative. Using PCR, Leishmania were de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования