Pre-B-cell leukemia homeobox 3 (PBX3) is a homeobox transcription factor that belongs to the pre-B-cell leukemia homeobox family. Studies have revealed that PBX3 plays crucial roles in tumor progression and metastasis. PBX3 upregulation has been linked to various tumors, where it contributes to cell growth and development. One of its primary functions in tumor biology is promoting cell proliferation by modulating the cell cycle. Moreover, PBX3 inhibits apoptotic pathways, allowing tumor cells to survive and resist treatment. In addition to its role in survival, PBX3 is involved in epithelial-m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the most common primary brain tumor in adults and have been historically managed with surgery and radiation therapy. However, in patients with inoperable, recurrent or high-grade tumors, medical therapy is often needed. Traditional chemotherapy and hormone therapy have been largely ineffective. However, with improved understanding of the molecular drivers in meningioma, there has been increasing interest in targeted molecular and immune therapies. In this chapter, we will discuss recent advances in meningioma genetics and biology and review current clinical trials with targeted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a rare X-linked neurodevelopmental disorder caused by mutations in MECP2, a gene critical for neuronal function, chromatin organization, and synaptic plasticity. After a period of apparently normal early development, individuals with Rett syndrome experience rapid regression followed by lifelong neurological impairment. Notably, preclinical studies have shown that restoration of MeCP2 expression can reverse established symptoms in adult mice, positioning Rett syndrome as a promising target for molecular therapies. However, MECP2 is extremely dosage sensitive and both insuffici
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To develop an approach for the effective treatment of ovarian tumor, prevention of metastases and limitation of side effects.
MATERIALS & METHODS: In order to combine chemotherapy with genotherapy, we constructed a nanoscale-based tumor-targeted system containing two anticancer drugs, two antisense oligonucleotides (suppressors of cellular resistance) and a ligand specific to receptors overexpressed in cancer cells. The system was tested in a mouse metastatic xenograft model using tumor isolates from patients with ovarian carcinoma.
RESULTS: Treatment with the proposed nanosystem decre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapies have reshaped survival, but have also unmasked hypertension as a common and clinically significant complication with distinct underlying mechanisms. This review uniquely integrates mechanistic insights, particularly those related to vascular signaling pathway inhibition, alongside emerging pathways implicated in other molecularly targeted therapies, with practical therapeutic considerations specific to oncology populations. We examine how cancer biology and treatment-related factors converge to drive hypertension, with a primary focus on agents targeting vascular signaling, wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the many oncology breakthroughs, this article focuses on three significant advances that are particularly relevant to Switzerland: endometrial cancer, which is now better defined by molecular biomarkers, oncogeriatrics, which has become a standard in light of an aging population, and pancreatic cancer, for which solutions have long been lacking, but where early detection tools and new targeted therapies are finally emerging. These are three modern, concrete, and hopeful topics.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most aggressive malignancies with a 5-year survival rate of approximately 12%. Treatment options, including surgical resection and chemotherapy, are often ineffective in advanced stages due to late detection. This review examines the role of Erythropoietin-producing human hepatocellular (Eph) receptors in PDAC, emphasizing their potential both as therapeutic targets and biomarkers. Eph receptors, a family of receptor tyrosine kinases, are frequently overexpressed in various cancers and contribute to tumor growth, angiogenesis, and metastasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis (PF) is a chronic progressive lung disease characterised by interstitial inflammation and abnormal repair, which is a multi-step pathological process with few available therapies. The transforming growth factor-β (TGF-β) signaling cascade exerts central regulation in fibrosis and has been identified as an important pharmacological target for fibrotic diseases. In this review, we comprehensively elaborate on the current knowledge of the TGF-β/Smad axis and its directly downstream or upstream interconnected pathways, including the PI3K/Akt, MAPK, Wnt and Rho-family GTPase path
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecularly targeted nanomedicine has emerged as a transformative approach in modern drug delivery by integrating nanotechnology with molecular biology to achieve site-specific therapeutic action. Conventional pharmacotherapy often suffers from poor selectivity, systemic toxicity, limited bioavailability, and off-target effects, particularly in the treatment of complex diseases such as cancer, inflammatory disorders, and neurodegenerative conditions. Advances in the understanding of disease-specific molecular targets and pathological microenvironments have driven the development of nanocarrier
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOS1 is a crucial guanine nucleotide exchange factor (GEF) that plays a key role in the activation of eukaryotic RAS GTPases, serving as a critical node in the highly conserved RAS/MAPK signaling pathway. Dysregulation of the RAS-MAPK pathway, which is frequently driven by oncogenic RAS mutations, is implicated in approximately 30% of all human cancers, making it one of the most prevalent oncogenic drivers. As a direct activator positioned upstream of RAS, and in view of the quick appearance of resistance to a wide variety of recently developed allele-specific KRAS inhibitors, SOS1 constitutes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GB), the most aggressive primary brain tumor, is characterized by profound inter- and intratumoral heterogeneity and a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME), both of which contribute to its poor prognosis and resistance to conventional therapies. The dynamic interplay between malignant cells and diverse TME constituents including immune cells, neural elements, and extracellular matrix components drives tumor progression, clonal evolution, and therapeutic failure. Traditional treatment modalities such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy often fall short due
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin (IL) family, a crucial class of cytokines in immune regulation, orchestrates diverse biological processes, including immune response modulation, lymphocyte proliferation/differentiation and pathological mechanisms underlying autoimmune disorders, inflammatory diseases and cancers. Building on this mechanistic foundation, biologic drugs such as monoclonal antibodies targeting ILs and their receptors have achieved significant success. Although developing low-molecular-weight compounds to target the protein-protein interaction interfaces of ILs and their receptors remains challeng
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint protein B7-H3 (CD276) has garnered increasing attention as a cancer immunotherapy target. Despite the absence of a definitively identified receptor, B7-H3 is implicated in multiple mechanisms of tumor progression. As a cancer biomarker, it is overexpressed in numerous cancer types and is often associated with poor prognosis. B7-H3 is currently the target of numerous immunotherapeutic strategies, and clinical trials are underway in various cancer types. This review provides an updated summary of the current body of knowledge regarding immune checkpoint protein B7-H3 and cancer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer metastasis contributes to the high mortality rate in patients and remains a significant challenge in treating solid malignancies. The limitations of current therapeutic interventions are underscored by the mere 5% survivorship of patients with metastatic disease. Since cancer stem cells (CSCs) are the major cause of metastatic spread, emerging therapeutic modalities specifically targeting CSCs present a lucrative approach to curtail metastatic disease. The literature demonstrating the promise of targeting CSCs to limit metastatic spread holds immense potential but remains scattered. Thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the c-Myc oncogene is a pivotal event in leukemia pathogenesis and therapy resistance. This review synthesizes current evidence, illustrating that c-Myc drives leukemogenesis by enhancing proliferation, inhibiting apoptosis, and upregulating immune checkpoints like PD-L1. Its overexpression is linked to poor treatment outcomes across various leukemia subtypes. Directly targeting c-Myc remains challenging; however, indirect epigenetic modifiers (BET inhibitors), transcriptional disruption (CDK9 inhibitors), and combination therapies emerge as promising strategies to suppress it
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinoma (CCA) is a heterogeneous group of biliary tract malignancies with increasing global incidence and poor prognosis. CCA is anatomically classified into intrahepatic (iCCA), perihilar (pCCA) and distal (dCCA) subtypes with distinct biological and clinical features. Most patients present with unresectable or metastatic disease, making systemic therapy the mainstay of treatment.
AIMS: This review summarises recent advances in systemic therapy for advanced CCA, focusing on chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy and future therapeutic directions.
METHODS: A com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a leading cause of cancer-related death worldwide. While age-standardized incidence and mortality have declined in some regions, the overall global burden continues to increase because of population aging and persistent etiologic factors. Curative options are limited to selected patients, and systemic therapies provide modest long-term benefit. Beyond its canonical role in calcium-phosphate homeostasis, vitamin D signals through the nuclear vitamin D receptor (VDR) to modulate immunity, oxidative stress, fibrosis, and cellular metabolism. In HCC, this axi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: BRCA1-associated protein 1 (BAP1) is a tumor suppressor gene involved in key cellular processes including DNA damage repair, cell cycle regulation, programmed cell death, and in the modulation of tumor microenvironment. The purpose of this manuscript is to describe the genomic features, structure, and biological functions of BAP1, as well as the clinical characteristics of patients with BAP1-mutated cancer. Moreover, we provide an updated overview of the main clinical trials testing the potential selective therapeutic strategies for BAP1-mutated cancer patients. RECENT FINDI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by the lack of estrogen receptor (ER), progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor 2 overexpression. Historically, treatment options for TNBC have been limited, because of the absence of actionable targets. The addition of immune checkpoint inhibitors to chemotherapy improved outcomes for a subset of patients with metastatic PD-L1-positive disease; however, a critical need for more effective therapies remains. Antibody-drug conjugates (ADCs) have been a promising advance in the management of advanced TNBC and are resha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor hypoxia not only promotes cancer progression, therapy resistance and immune escape, but it also creates therapeutically exploitable vulnerabilities. This review focuses on strategies that target hypoxic tumor adaptation, including hypoxia-activated prodrugs, direct and indirect hypoxia-inducible factor (HIF) inhibitors, and emerging non-HIF approaches targeting oxygen-sensing enzymes, chromatin modifiers, metabolic stress pathways and the unfolded protein response. We summarize representative agents, mechanisms of action, cancer contexts and clinical development status, with an emphasis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.