Effective treatment choices for alcohol dependence have existed for long, but only a minor proportion of those dependent on alcohol seeks me … stinence. The strongest scientific evidence for gradual abstinence exists for the opiate antagonist naltrexone. In attempting immediate total abstinence, a significant proportion of alcohol-dependent patients benefits from supervised disulfiram treatment.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical investigations consistently demonstrate that activation of μ-opioid receptors and δ-opioid receptors promote proliferation, migration, angiogenesis, epithelial-mesenchymal transition, acquisition of cancer stem cell phenotypes, and chemoresistance. Conversely, selected opioids with atypical pharmacological profiles, including tramadol, nalbuphine, and dezocine, as well as antagonists of opioid receptors such as naloxone, naltrexone, and low-dose naltrexone, exhibit antineoplastic and immunomodulatory properties, frequently mediated through noncanonical pathways such as the opioid g…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empirically-supported treatments for alcohol dependence exist, yet understanding of influences contributing to the intended behavior change … the 1383 COMBINE trial participants were grouped as follows: 1) those receiving study medications (naltrexone, acamprosate, naltrexone + acamprosate, placebo) and enrolled in medication management (MM) only (n = 607), 2) those receiving study medications/MM and also enrolled in a combination behavioral intervention (CBI) as well (n = 619), and 3) those enro …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Develop and apply new costing methodologies to estimate costs of opioid dependence treatment in countries worldwide.
DATA SOURCE … dication, and urine and blood testing accounted for the greatest percentage of total costs for both naltrexone (29-53 percent) and buprenorphine (33-72 percent) interventions. In 13 countries, buprenorphine treatment could be provided for under $2,000 per patient. For all countries except United Kingdom and Singapore, incremental costs per person were below …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mu-receptor opioids are clinically important analgesics, they can also paradoxically cause hyperalgesia independently of opioid receptor activity, presumably via the action of neuroexcitatory glucoronide metabolites. However, it is unknown whether the commonly used mu-receptor opioid analgesic fentanyl, which is not subject to glucuronidation, can also induce hyperalgesia independently of opioid receptor activity. Thus, here we examined whether fentanyl increases nociception on the tail-withdrawal test in CD-1 mice concurrently treated with the opioid receptor antagonist naltrexone or…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid receptors are widely distributed throughout the nervous system. In addition to their central role in brain pathways mediating pain, endogenous opioid peptides function as neuromodulators and opioid systems are involved in many physiological functions. Opioid receptor drugs, including methadone (Dolophine), buprenorphine (Buprenex, Subutex), naltrexone (Revia), naloxone (Narcan), and buprenorphine/naloxone (Suboxone), are the focus of this article. This class of drugs is likely to be further developed for the treatment of addictions and mood disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereotactic electrolytic lesion of the anterior hypothalamic area in mice produces a rapid involution of the thymus and a reduction of lymphocytes in the peripheral blood. This effect on the thymus and blood lymphoid compartment can be prevented by postoperational administration of thyrotropin-releasing hormone (TRH) or melatonin. These activities of TRH or melatonin are antagonized by the opioid receptor blocker naltrexone. They do not seem to depend on stimulation of the thyroid gland or of the endogenous opioid system but rather on a direct activity of TRH on thymic targets or binding si…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fentanyl effervescent buccal tablet (FEBT) was designed to enhance the rate and extent of absorption of fentanyl through the … side to side using the handle and allow the unit to dissolve for 15 minutes. All subjects received naltrexone 50 mg PO at 15 and 3 hours before and 12 hours after fentanyl administration, except those receiving FEBT 270 microg, who were not given naltrexone at 12 hours. For the measurement of serum concentrations of fentanyl, venous blood samples were colle …
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Alcohol Use Disorder (AUD) is highly prevalent worldwide, treating this condition remains challenging. Further, potenti … osate and gabapentin may selectively modulate limbic regions and the anterior cingulate cortex; (2) Naltrexone and disulfiram effects may involve prefrontal, premotor, and cerebellar regions; (3) Pharmacotherapies acting on glutamate and GABA neurotransmission involve primarily areas underpinning reward and negative affective states, and; (4) Pharmacotherapi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Alcohol-associated liver disease (ALD) is one of the most devastating complications of alcohol use disorder (AUD), an increasing … EXPOSURES: Medical addiction therapy was defined as the documented use of disulfiram, acamprosate, naltrexone, gabapentin, topiramate, or baclofen. Patients were considered to be treated if they initiated medical addiction therapy before the relevant outcome.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Adjusted odds ratios (aORs) for the development of ALD and hepatic dec …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with novel or fentanyl-like structures continue to appear on the illicit drug market and have been responsible for fatalities, yet … nzenesulfonamide (W-18) for their relative potency to reference opioids and their susceptibility to naltrexone antagonism using the 55oC warm-water, tail-withdrawal assay of antinociception and a morphine drug discrimination assay in male, Sprague-Dawley rats. In the antinociception assay, groups of 8 rats per drug were placed into restraining tubes, their t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The likelihood of developing an addictive disorder is a function of multiple simultaneous, pharmacologic, genetic, and environmental variabl … ment of addiction, including long-term relapse management and new pharmacological therapies such as naltrexone and acamprosate, are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most significant cause of death worldwide, obesity has become one of the world's most important public health problems, but approved anti-obesity drugs are extremely limited. This article summarizes the feeding control circuits and regulators involved in obesity development, highlight the hypothalamus, melanocortin system and brain-gut peptide actions in this process, and the five US FDA approved anti-obesity medications in long term use, namely phentermine/topiramate, lorcaserin, naltrexone/bupropion, liraglutide and orlistat.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebroventricular perfusate (CVP) from rats subjected to endotoxic shock was infused into the lateral ventricle of the naive rat. This procedure produced a hypotensive response in the recipient rat which could be reversed by the intravenous injection of the opioid antagonist naltrexone. The degree of endotoxemic hypotension in the donor rat was attenuated by perfusing the cerebroventricular system with mock CSF. The results suggest the existence of endogenous hypotensive substances in rat central nervous system, possibly opioid in nature, which may play a critical role in the pathogenesis of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: As the primary facilities authorized to dispense methadone, opioid treatment programs (OTPs) are a critical access point for medications for opioid use disorder (MOUD). However, research is limited on the extent to which OTPs offer a broad range of MOUD and on the characteristics of programs that provide more comprehensive medication offerings.
OBJECTIVE: To assess the percentage of US OTPs offering all 3 forms of MOUD (methadone, buprenorphine, and naltrexone) and compare organizational and county characteristics of OTPs with different MOUD service offerings.
DESIGN, SETTING, AN…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-Met-enkephalin is a neuropeptide known to exert protective effects in various experimental models of autoimmune and inflammatory diseases. These effects are mediated through opioid receptors and can be abolished by the opioid receptor antagonist naltrexone. Investigation of peptide enantiomerism and the incorporation of d-amino acids are crucial for designing novel peptides with altered structural and biological properties compared with their native l-forms. Since no data are currently available on the properties or biological activity of the d-Met-enkephalin enantiomer, we evaluated its hep…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychogenic pruritus (PP) is a chronic itch disorder associated with psychological conditions lacking any dermatological or systemic cause. … appraisal checklist. SSRIs, particularly escitalopram, showed symptom improvement in case reports. Naltrexone (an opioid antagonist) led to complete itch resolution in a patient refractory to SSRIs. Gabapentin reduced pruritus severity. A neurokinin-1 receptor (NK-1R) antagonist (serlopitant) demonstrated significant efficacy in a phase II trial. Biologics …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved medications for Opioid Use Disorder (MOUD) effectively reduce opioid cravings, u … redicted better, not poorer, adherence to MOUD. The literature was limited by few studies examining naltrexone, limited diversity of samples, and a lack of clear consensus on adherence measurement. Future research should test whether this relationship extends to naltrexone; use samples with more racial minorities, women and gender minorities, and inpatient s …
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bitter-tasting stimuli, like ethanol (EtOH), are innately avoided yet variability in orosensory-driven behaviors may contribute to differenc … trations (1-32 %) were measured in rats following administration (i.p.) of saline, 0.1 or 1.0 mg/kg naltrexone, an opioid receptor antagonist. Compared to saline, naltrexone administration lowered trials initiated for both sexes, but decreased responses to 32 % ethanol only for males. Together these findings indicate the oral qualitative profile of ethanol i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования