Familial polyposis coli is a heterogeneous disease with a broad spectrum of clinical manifestations including not only multiple polyposis of the small bowel, but also multiple primary tumours, such as carcinoma of the ampulla of Vater, subcutaneous tumours, bone tumours, central nervous system tumous and gynaecological malignancies. This report is of two brothers with familial polyposis, each showing peculiar distinctive features. In one case, polyposis was diagnosed during emergency surgery for ileo-colic intussusception. The patient later developed a tumour of the uterine cervix. Polyposis c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of polypoid lesions of the gallbladder are cholesterolosis pseudopolyps. True neoplastic GB polyps are represented mainly by adenomas. The case of a 52-year old male patient with an adenomatous polyp of the GB with focal adenocarcinoma is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditionally patients with a high rectosigmoid carcinoma and a synchronous large distal rectal adenoma would be treated by low anterior resection with associated loss of rectal function.
METHOD: Four patients with a carcinoma of the upper rectum or distal sigmoid colon and a synchronous distal rectal adenoma were treated by high anterior resection followed by staged Transanal Endoscopic Microsurgery (TEM) thus conserving the distal rectum. Preoperative and postoperative rectal function was assessed using the St. Mark's incontinence score.
RESULTS: The proximal carcinomas and dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of malignant soft-tissue tumours--one myxoid malignant fibrous histiocytoma and one pleomorphic rhabdomyosarcoma--which were diagnosed in two young adult patients with type 1 neurofibromatosis (NF 1). The patients were evaluated with criteria for Neurofibromatosis 1 and NF 1 gene analysis was performed. Four of seven criteria were found in both patients. The tumours were stage II and III respectively. Both patients were treated with radiotherapy or chemotherapy and surgical intervention. Diagnoses of myxoid malignant fibrous histiocytoma and pleomorphic rhabdomyosarcoma in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS) is extramedullary tumor composed of immature leukemic cells. GS is presenting usually as a complication during the course of hematologic neoplasm, such as acute myeloblastic leukemia as well as myeloproliferative and myelodysplastic syndrome. The tumor was also called chroloma based on the green color of the tumorous mass. Central nervous system manifestations of GS are extremely rare. We report a 41-year-old man with acute leukemia type M7, who developed GS in the right occipital lobe after complete remission was achieved. Operative findings revealed the color of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare concurrence of enchondroma and periosteal chondroma in the right distal fibula that mimicked chondrosarcoma in a 13-year-old boy. Radiographs and CT scans showed a periosteal lesion producing saucerization without periosteal reaction and calcification in the distal metaphysis of the right fibula. MRI showed an intramedullary lesion adjacent to the periosteal lesion, although it was invisible at CT. There was no cortical breach on imaging and gross examination. Because both lesions represented benign cartilaginous tumors on histology, concurrent periosteal chondroma and enchon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the coexistence of verrucous and squamous carcinoma of the vulva and to assess the clinical course, survival and rate of recurrent disease of these patients.
METHODS: The records of 17 patients who were diagnosed with verrucous carcinoma of the vulva over a 12-year period were studied retrospectively. Presence of genuine verrucous carcinoma or coexistence of verrucous and squamous carcinoma of the vulva on vulvar biopsies, results of histopathological assessment of final vulva and inguino-femoral node specimens and histological evaluation of recurrent disease specimens were t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous occurrence of renal cell carcinoma (RCC) and transitional cell carcinoma (TCC) in the same kidney is unusual. We report a 61-year-old man with ipsilateral synchronous renal adenocarcinoma and renal pelvic TCC. He was referred to our department for gross hematuria and right flank pain. CT and MRI studies revealed a 57 x 50 mm irregular and infiltrative upper right kidney mass with necrotic components. A right radical nephrectomy was done. Pathological diagnosis was a high grade tumor originating from just beneath the intact urothelium of renal pelvis and infiltrating through the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of the pineal region are uncommon. We report on a 62-year-old male presenting with Parinaud's syndrome and aqueduct stenosis caused by a cystic tumour in the pineal region. During surgery, adjacent to the cystic tumour, a second smaller tumour was identified, which was clearly separate from the first tumour and from the pineal gland. Histological examination disclosed the cystic tumour as an epidermoid cyst, whereas the second tumour demonstrated histological and immunohistochemical features of a pineocytoma. The unique finding of two different types of tumours in the pineal region is
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined hepatocellular and cholangiocellular carcinomas are rare. Moreover, double cancer cases of hepatocellular carcinoma and cholangiocellular carcinoma are very rare. This report describes a patient with double cancer. A correct clinical diagnosis was made with successful resection, and cutaneous metastases occurred near the exit site of an abdominal drain after the resection of the tumor. The patient, a 66-year-old man with chronic hepatitis C, was admitted to our hospital because he was suspected of having primary liver cancer. Two liver masses in the anteroinferior segment were detecte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of simultaneous contralateral renal transitional cell carcinoma and renal cell carcinoma. A 63-yr-old male presented with hematuria. He was diagnosed with left renal pelvis tumor and contralateral renal cell carcinoma. Subsequently, the patient received left nephrectomy and paraaortic lymphadenectomy (transitional cell carcinoma, pT3N2M0). Post-operatively, chemotherapy of renal pelvis tumor and angioinfarction of contralateral renal cell carcinoma are being considered. We believe that management planning should be individualized in such cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case involving the simultaneous occurrence of segmental neurofibromatosis (Type V NF) in a patient with a large nevus sebaceus of Jadassohn in the same physical distribution. Causative mechanisms of development of these 2 genetic disorders have not been definitively linked. Factors producing these diseases probably involve similar tissues at the same point in development because both have been reported in association with central nervous system anomalies and have been classified among the neurocutaneous syndromes. This is a case of a nevus sebaceus occurring in associati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skepticism has surrounded the existence of branchial cleft carcinoma since the entity was first described in 1882. However, a landmark work of 1950 established four criteria for the diagnosis of branchial cleft carcinoma, the most important criterion being histologic proof of carcinoma arising from a normal cyst epithelium. Of the 43 cases found in an extensive review of the literature, only 7 cases have satisfied all four of the criteria. To this we add 2 patients who had recurrent infections of a cervical cyst as children and later developed carcinoma within these structures. Additionally, w
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old patient is described who had a 4-year history of pain in the right upper arm, with distinct night pain, that responded to salicylates. From the findings on conventional radiography, bone scintigraphy and MRI a multifocal osteoid osteoma was suspected, with one focus in the cancellous region of the greater tuberosity and a second cortical focus at the proximal humeral diaphysis. The resection "en bloc" of both tumors and histological examination confirmed the diagnosis. The patient was painfree after the curative resection of the two osteoid osteomas. Osteoid osteoma is a frequent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas, café au lait macules and freckles in the axillary or inguinal regions are common manifestations of von Recklinghausen's neurofibromatosis (NF-1). Less known is the simultaneous appearance of dermal melanocytic naevi. We describe the case of a 21-year-old Vietnamese woman who showed generalized, multiple neurofibromas, a solitary plexiform neurofibroma in the left gluteal region and Lisch nodules. In addition, there were several large grey-blue macules histologically characterized by fusiform pigment-bearing cells in the dermis, which we diagnosed as persistent aberrant mongolian
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present clinical and pathological study describes the cases of two patients having infiltrate and ulcerous lesions of the nose, hard palate and rhinopharynx clinically consistent with a malignant midline granuloma. Histologically, infiltrates presented atypical lymphoid cells around small vessels and damage of the vascular wall. Immunohistologic study, using monoclonal antibodies on both fresh and paraffin embedded tissues, led to the positive diagnosis of peripheral lymphoma of T cells.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования